Multiple Myeloma ve Plasma Hücresi Hastalıkları

... konulu sunumlar: "Multiple Myeloma ve Plasma Hücresi Hastalıkları"— Sunum transkripti:

1 Multiple Myeloma ve Plasma Hücresi Hastalıkları
Mustafa ÇETİN Kayseri 2017

2 Plazma Hücresi Hastalıkları ve Multiple Myeloma
Multipl Miyeloma Plazma Hücresi Hastalıkları ve Multiple Myeloma MM plazma hücreleri Multipl miyelom plazma hücrelerinin görüldüğü kemik iliği aspiratı. Mavi sitoplazma, eksantrik çekirdek ve perinükleer soluk bölgeye (veya hale) dikkat edin. 2

3 Plazma Hücresi Hastalıkları : Onkogenezis
B lenfosit hattında ortak progenitor hücreden kaynaklanan ve patolojik Ig (M proteini) salgılayan plazma hücrelerinin oluşturduğu bir dizi hastalıktır.

4 Normal Serum protein elektroforezi ve M proteini (monoclonal spike)
Serum Elektroforezi: serum immunoglobinlerinin kalitatif miktarını ölçer. Normal Ig’ler Gamma bölgesinde geniş tabanlı bir pik oluştururlar. Malign olmayan hastalıklarda izlenen bant geniş tabanlı düzensizdir [Poliklonal bant] Plasma hücresi hastalıklarında Gamma bölgesinde sivri dar tabanlı bir pik (M proteini) oluştururlar: [Monoklonal bant] Bu proteinler idrarda ‘’Bence Jones Proteini’’olarak izlenir M protein ( Monoklonal bant) M spike Normal (Poliklonal bant)

5 M Proteini Tümör yükünü gösteren bir markerdir.
Myelomalarda M Proteini:  % intak (Ig G> IgA > IgD) % 20’ si sadece hafif zincir üretir % 5 Non-Sekretuvardır (Ig salınmaz)

6 Nonmalign Birikim [MGUS] Malign Dönüşüm ve [Smoldering Myeloma]
Hastalığın Evreleri: Her myelom olgusu, bir MGUS sürecinden geçerek ortaya çıkar. MM MGUS SM Asemptomatik Tümör Klinik Tümör Nonmalign Birikim [MGUS] Klinik Tümör Malign Dönüşüm ve [Smoldering Myeloma]

7 M proteinine yol açan durumlar
Plazma Hücre Hastalıkları M proteinine yol açan durumlar Asemptomatic myelomalar [Stabil M proteini ile gidenler] (MGUS) Monoclonal gammopathy of undetermined significance (SMM) Smouldering multiple myeloma Semptomatic myelomalar [Progressif M proteini artışı ile gidenler] Multiple myeloma (IgG, IgA, IgD, IgE ,hafif zincir ) Waldenström's macroglobulinaemia (IgM) Plasma cell lösemi; Ağır zincir Hastalıkları Primary amyloidosis

8 Asemptomatik myeloma MGUS
MGUS: Monoclonal gammopathy of undetermined significance Serum M protein concentration < 3 g/dl KI’de < % 10 az plasma hücresi MM ilişkili organ ve doku hasarı yokluğu, CRAB (-) (hiperCalsemi, Renal yetmezlik, Anemi, Bone (kemik) lezyonları,yok) 50 yaş üstü prevelansı %3.2 Vakaların %1-2 her yıl tipik myelomaya dönüşür.

9 Asemptomatik myeloma SM SM: smoldering myelom
Serum M-protein  3 g/dl, KI klonal plasma hücre  % 10 ve <%30 MM ilişkili organ ve doku hasarı yokluğu, CRAB (-) Vakaların her yıl yaklaşık %3-5 tipik MM ilerler

10 Aktif Hastalık: Multiple Myeloma
MM Anemi ve Rulo formasyonu Serum M protein concentration >3 g/dl Sedimantasyon yüksekliği Kemik iliğinde plazma hc. > %30* Immunofenotip : CD38, CD56, ve CD138 ile (+) boyanma. Myelomanın klinik özellikleri (CRAB: Calcemi*-Renal failure*-Anemia*-Bone involvement*) * * * *

11 Aktif Hastalık: Multiple Myeloma Myeloma teşhis kriterleri: [CRAB]
MM Klonal miyelom hücrelerinin kütlesi ve oluşturdukları yüksek miktarlardaki antikorlar, multipl miyelomun karakteristiği olan – “CRAB” kısaltması ile belirtilen – çeşitli belirti ve semptomlara neden olabilirler : Kanda artmış kalsiyum (C,calcium) konsantrasyonu Böbrek (R ,renal) yetmezliği Kansızlık (A, anemi) Kemik (B ,bone) tutulumu

12 Plasma Hücresi Hastalıkları : Patogenez (IL-6, IL1β, TNF-α, IL-2, VEGF, β FGF )
MM Ca++  Kan  BUN M prot  URAT  EPO 

13 Tanı(mla)nan ilk insan (1844)
Multipl Miyeloma MM MULTİPL MYELOM: Tanı(mla)nan ilk insan (1844) 13

14 Multiple Myeloma MM Monoklonal immunglobin (M proteini) salgılayan plazma hücrelerinin malign proliferasyonudur. Kemiklerde litik lezyonlar, immün yetersizlik (humoral), renal, nörolojik semptomlar ile karekterizedir. Etiyoloji: Radyasyon Genetik: t(11; 14), t(14; 18), t(8; 14); 13q del C MYC, RAS onkogen aktivasyonu Ailevi yatkınlık IL 6, IL1-, IL-2, IFN  Poor prognosis (median survival 25 months): t(4;14)(p16;q32), t(14;16)(q32;q23), and -17p13 Intermediate prognosis (median survival 42 months): -13q14 Good prognosis (median survival 50 months): all others

15 Multipl Miyelom: Epidemiyoloji
MM Tanı yaşı ortalama 60 – 73 Olguların % 2’si < 45 yaş 5 yıllık yaşam beklentisi %35-50 Risk faktörleri yaş Erkek cinsiyeti Afrika kökenli Mesleki olarak zirai ilaçlar, böcek ilaçları, petrol ürünleri, Ağır metaller, plastikler, asbeste maruz kalmak Aile hikayesi riski artırır MGUS varlığı riski artırır Radyasyona maruz kalmak

16 Klinik Bulgular MM Yaşlılık hastalığıdır
Rutin kontrol sırasında semptomsuz vakalarda, anemi, sedimantasyon yüksekliği, proteinüri şeklinde saptanırken; Geç kalınan vakalarda kemik ve eklem ağrısı, renal (myelom böbreği) yetmezlik ve nörolojik semptomlar (hipervizkosite) ile geç tanınır.

17 MM: Klinik Bulgular MM Anemi - %73 Kemik Ağrısı - % 58
Kreatinin Yüksekliği- % 48 Halsizlik-bitkinlik - % 32 Hiperkalsemi- % 28 Kilo Kaybı- % 24

18 Multiple myeloma Hücreleri
MM Klinik Bulgular Böbrek yetmezliği (30%) M-protein (33%) Hiperviskosite Nöropati Amiloidoz Immune yetmezlik İnfeksiyon (15%) Multiple myeloma Hücreleri İlik İnfiltrasyonu Hiperkalsemi (15% to 20%) Kemik Yıkımı Kemik Agrısı (%58) Litik lezyon (70%) Anemi (35-73%) Hoffman R. Hematology: basic principles and practice, 5th edition; Ropper AH, et al. N Engl J Med. 1998;338: 18 18 18

19 MM Evreleme MM International staging system (ISS)
Evre I — B2M <3.5 mg/L and serum albumin ≥3.5 g/dL Evre II — neither stage I nor stage III Evre III — B2M ≥5.5 mg/L Ortanca yaşam ISS Evre I, 62 ISS Evre II, 44 ISS Evre III, 29

20 Klinik Bulgular: Kemik ağrısı ve kemik lezyonları
MM Hareketle ortaya çıkar; İlk teşhiste vakaların % 70’ine yakınında litik kemik lezyonları ve/veya fraktürler saptanır. Tipik lezyon”Zımba ile delinmiş manzarası” olup; kemik iliği yapımının aktif olduğu kafa kemikleri, vertebralar ve femurda multifokal litik lezyonlara yol açar. Yük taşıyan kemiklerin kompresyonu, uzun kemiklerin fraktürleri sonucu ortaya çıkar. Plazma hücreleri infiltre ettiği kemiklerde osteoklastik hiperaktiviteye yol açar. Kemik rezorbsiyonu IL-6 ve IL-1ß tarafından uyarılan osteoklastlarca yönlendirilir.

21 Klinik Bulgular: Kemik ağrısı ve kemik lezyonları
MM Pamidronate Zoledronic acid Bisphosphonatlar a. Tümör Hücrelerinin osteoklast aktivitesini inhibe eder ve apopitozise teşvik eder. b.Böylece tümöral kemik lezyonlarında iyileşmeye yol açar c. %3 vakada Kemik nekrozuna yol açar Papapetrou PD. Hormones (Athens). 2009;8:

22 Klinik Bulgular : Enfeksiyonlara yatkınlık (AC-ÜS)
MM Diffüz Hipogamaglobinemi. Zayıf AK cevabı , Nötrofil disfonksiyonu Pneumococcus, S.aureus, GN aeroblar Pneumonia,Pyelonephrits

23 Klinik Bulgular: Renal yetmezlik: 25-50 %
MM Klinik Bulgular: Renal yetmezlik: % Renal bulgular teşhis esnasında vakaların % 25’inde mevcut iken; hastalığın seyri sırasında % 20 vakada daha renal yetmezlik bulguları gelişir. Çok sayıda faktör sorumludur. Hiperkalsemia,Hiperurisemia, Dehidratasyon ve tekrarlayan enfeksiyonlar renal yetersizliği tetikler. Renal yetmezliğin temel sebebi distal tübülüslerde hafif zincir presipitatlarının (Bence Jones proteini) birikmesidir . Hiperkalsemi de olduğu gibi tedavi ile renal yetmezlik bulguları % 50 vakada geri dönüşümlü olabilir.

24 Klinik Bulgular: Anemi: 70- 80%
MM Normokrom/normositik Myelofizitik ( malign hücre infiltrasyonu) Plasma hücrelerinin ürettiği inhibitör sitokinler... Endojen eritropoetin (EPO) üretiminin yetersizliği veya suprese edilmiş EPO cevabı sonucu kemik iliğinde yetersiz kırmızı küre üretimi sonucu oluşur Renal yetmezlikli hastalarda anemi daha şiddetli olabilir. Lökopeni ve trombositopeni sadece İleri vakalarda

25 Klinik Bulgular: Hiperkalsemi % 20-30
MM % 20’sinde ilerleyici kemik lezyonlarına bağlı olarak kemikten seruma Ca++ salınımı sonucu oluşur. Hiperkalsemi hastalığın progresyon ve proliferasyonu için önemli bir göstergedir. Hastalığın tedavisi ile birlikte hiperkalsemi düzelir.

26 Klinik Bulgular: Hiperviskosite
MM Vakaların % 5 kadarında saptanır. En sık IgM, Ig G veya Ig A tipi ile birliktedir Hipervizkosite hemorajik bir komplikasyon olmaksızın da kanamalara, oküler lezyonlara ve nörolojik semptomlara (baş dönmesi, somnolens v.s.) yol açar.

27 Klinik Bulgular: Primer Amiloidozis
MM Hafif zincir benzeri insolubl fibriler proteinin (AL amiloid) dokularda birikmesi sonucu % 3-10’unda gelişir. Nörolojik, kardiyak ve renal (proteinüri, nefrotik sendrom) bulgulara yol açar. Sıklıkla lambda () tipi düşük tümör yüklü multipl myelom vakalarında gözlenir.

28 Klinik Bulgular : Spinal Kord Kompresyonu
MM Tümörün invaze ettiği vertebralardan direk invazyon veya intervertebral foremen içine büyüme sonucu oluşur. Vakaların % inde; hastalığın erken evrelerinde veya geç relaps evresinde saptanır. MR ile acil olarak kord kompresyon bölgesi görüntülenmeli; radyoterapi ve yüksek doz glukokortikoid tedavisi başlanmalıdır Cerrahi yapılmamalıdır

29 Multiple Myeloma Tedavi
MM Multiple Myeloma Tedavi Erken Evre vakalarda kemoterapi endikasyonu yoktur. Tedavi Endikasyonları Anemia (hemoglobin <10 g/dL veya normalden 2 g/dL aşağı ) Hiperkalcemia (serum kalsium >11.5 mg/dL) Renal Yetmezlik (serum kreatinine>2 mg/dL) Litik kemik lezyonları veya ağır osteopeni Extramedullar plazmasitom Standart Tedavi (İndüksiyon > Transplantasyon)

30 Multiple Myeloma MM Tedavi INDUKSIYON TRANSPLANTASYON
Transplantasyon adayı olmayan Hastalar (Yaş, Performans, Komorbidite İndeksi) Potansiyel Transplant Adayı Alkilleyici İçermeyen İndüksiyon x 4 cycles Immunomodulatory drugs (IMiDs) Thalidomide / Lenalidomide & Proteasome inhibitors Bortezomib / Carfilzomib Talidomid /+ Dexametason Melphalan Prednisolon Velcade Velcade Dexametason + Endoksan Lenalidomid /dex Veya clinical trial* Len/dex, lenalidomide/dexamethasone; MM, multiple myeloma; MPT, melphalan/prednisone/thalidomide; MPV, melphalan/prednisone/bortezomib. Patients considered eligible for transplantation typically have a good performance status; no significant comorbidities, such as severe cardiac disease or severe pulmonary disease; and are usually younger than 75 years of age. Stem cell transplantation is available through 3 centers in the VA Health System, located in Seattle, Washington; Nashville, Tennessee; and San Antonio, Texas. Transplant candidates should not receive alkylator‑based therapy with agents such as melphalan hydrochloride, because these agents adversely affect stem cells as well as myeloma cells. Instead, non–alkylator‑based therapies are required for patients who are potential transplantation candidates. Once a patient is determined to be a transplantation candidate, he or she should undergo stem cell harvest. TRANSPLANTASYON Otolog HSC Transplantasyonu

31 Waldenstrom Makroglobinemisi
WM Ig M tipi M proteini salgılayan lenfopazmositer hücrelerin hastalığıdır. Ig M düzeyi gr/L olabilir Çoğunluğu ilk teşhis sırasında 60 yaşın üzerindedir. Halsizlik, solukluk, (O) hepatosplenomegali , lenfadenomegali (V) Hiperviskosite (A) anemi, sendromu vakaların ~% 70’inde saptanır ve mukoza kanamalarının teşhis anında bulunması sıktır. Immunophenotype: pan B-cell antigen (CD19+, CD20+, CD22+,

32 Plazma Hücreli Lösemi PHL
Periferik kandaki plazma hücrelerinin % 20’den ve/veya 2 x 105/l’den fazla olmasıyla karakterizedir Hepatosplenomegali ve LAP primer PCL’de izlenir. Primer vakalarda median Yaşamı 3 Aydır,

33 Alfa Ağır Zincir Hastalığı
AZH En Uzun Ağır Zincir Hastalığıdır Sekretuvar Ig A’nın Ait Olduğu Yere Göre gastrointestinal Ve Solunum Sistemi Olmak Üzere İki Tipi Vardır. Intestinal Tip Ortadoğu, Akdeniz, Asya ve Afrikada abdominal LAP, Kronik Ağrılı diare, malabsorbsiyon Ve kaşeksi İle Seyreder. Respituratuvar Tip çoğunlukla çocuklarda mediastinal LAP, Solunum Sistemi Enfeksiyonları ve hipogamaglobinemi İle Seyreder.

34 Mu Ağır Zincir Hastalığı
AZH Ateş, Halsizlik, Anemi, Hepatosplenomegali Progresif LAP İle seyreder.

35 Teşekkürler