Biyolojik Membranların Yapısı

... konulu sunumlar: "Biyolojik Membranların Yapısı"— Sunum transkripti:

1 Biyolojik Membranların Yapısı

2 Membranın Görevleri Hücrenin sınırlarını oluşturur ve geçirgenliği kısıtlar. Hücresel işlevlerin lokalizasyonunu ve organizasyonunu sağlar. Hücre içi ve dışı arasındaki madde geçişini düzenler. Hücre dışından gelen sinyalleri saptar. Hücreler-arası bağlantıda rol oynar.

3 Tarihçe 19. yüzyılın sonları: 1925: 1935: 1960:
Ernest Overton: “Bir molekülün hücre membranını geçebilmesi için yağda çözünebilmesi gerekir.” 1925: Evert Gorter ve François Grendel, bilayer (iki tabakalı) lipit yapıyı tanımladı. 1935: Hugh Davson ve James Danielli: “Biyolojik membranlar, her iki tarafı proteinle kaplı lipit bilayerden yapılıdır.” 1960: J. David Robertson, elektron mikroskobu görüntülerine dayanarak “unit membran modeli”ni öne sürdü.

4 1972:  S. Jonathan Singer ve Garth Nicolson, sıvı-mozaik modeli (fluid mosaic model) tanımladı.

5 Membranın Temel Bileşenleri
Membran Lipitleri Fosfolipitler Kolesterol Membran Proteinleri İntegral membran proteinleri monotopik transmembran Periferal membran proteinleri proteine bağlı lipide bağlı Karbonhidratlar: Glikolipit ve glikoprotein yapısına katılır (ÖNEMLİ)

6 Biyolojik membranların lipit ve protein içeriği membranın çeşidine göre değişmekle birlikte, ağırlıkça, yaklaşık yarı yarıyadır. Karbonhidratlar ise %2-8’lik bir paya sahiptir. Elektron transport zinciri ve oksidatif fosforilasyonda görevli protein kompleksinden dolayı en yüksek protein içeriğine mitokondri iç membranı (%75) sahiptir. Miyelin membranları ise protein içerikleri açısından (yaklaşık %18) en alt sırada yer alır.

7 Membran Lipitleri Fosfolipitler (ana yapı)
Kolesterol (hayvansal hücrelerde) Glikolipitler (hücresel tanınma)

8 Fosfolipitler Biyolojik membranların ana yapısı, fosfolipitlerin sıvı ortamda iki tabakalı (bilayer) yapı oluşturmasına bağlıdır. Fosfolipitler, yağ asidi (hidrofobik kuyruk) ve fosfat grubu (hidrofilik baş) içeren amfipatik/amfifilik moleküllerdir.

9 Hidrofilik fosfat grupları, membranın dış yüzeyinde; hidrofobik yağ asidi kısımları ise ikili tabakanın iç kısmında yer alır.

10

11 Fosfolipitler

12 Fosfolipit Bileşenleri
Yağ Asidi: R-COOH Hidrokarbon zinciri + karboksilik asit

13 cis- konumundaki çift bağlar, yağ asidi zincirinde bükülmelere neden olur.
Fosfolipitlerin kuyruk kısımlarındaki çift bağların yarattığı bükülmeler, membrana akışkanlık kazandırır. Yağ asitlerinde, Çift bağların sayısı arttıkça; akışkanlık artar. Zincir uzunluğu arttıkça, akışkanlık azalır.

14

15

16 Fosfolipit Bileşenleri
Gliserol

17

18

19 Kolesterol membran akışkanlığı üzerinde iki yönde de etki gösterebilir:
Belli bir konsantrasyona kadar, iki komşu yağ asidi arasına giren kolesterol molekülleri membran akışkanlığının artmasına yol açar. Yüksek konsantrasyonlarda ise, kolesterol molekülleri arasındaki etkileşim, membran akışkanlığını azaltıcı bir etki göstermektedir.

20

21 Membran Akışkanlığını Etkileyen Faktörler (ÖNEMLİ)
1) Fosfolipitlerin yağ asidi zincirlerinin uzunluğu arttıkça membran akışkanlığı azalır. 2) Fosfolipitlerin yağ asidi zincirlerindeki çift bağların sayısı arttıkça, membran akışkanlığı artar. 3) Kolesterol, düşük konsantrasyonlarda membran akışkanlığını artırır. 4) Kolesterol, yüksek konsantrasyonlarda, membran akışkanlığını azaltır.

22 Membran Proteinleri İntegral membran proteinleri
monotopik veya transmembran proteinleri kolaylıkla çıkarılamaz; membrandan ayrılabilmeleri için deterjanlara ihtiyaç var Periferal membran proteinleri zayıf elektrostatik kuvvetlerle tutunur membrandan kolayca ayrılabilir Lipide bağlı proteinler, ayrı bir sınıf olarak da değerlendirilebilir (kovalent olarak bağlı)

23 GPI (glikofosfatidilinozitol), bir glikolipittir ve proteinlere bağlanabilir.
İzoprenilasyon bir posttranslasyonel modifikasyondur. İzoprenil grubu sistein rezidüsüne bağlanır.

24 Membran Proteinleri Membran proteinlerinin temel işlevleri Enzim
Reseptör İyon Kanalı Taşıyıcı

25

26 Membran Taşıma Sistemleri

27 ÖNEMLİ

28 Membran Taşıma Sistemleri (ÖNEMLİ)
1) Pasif Taşınım (yüksek konsantrasyondan düşük konsantrasyona doğru taşıma; enerji gerektirmez) Basit difüzyon (CO2, O2 vb.) Kolaylaştırılmış difüzyon kanal proteini veya taşıyıcı protein taşıyıcı proteinler, kanal proteinlerinden farklı olarak, taşınan bileşiği özgün olarak bağlamakta ve bağlanma sonrası proteinde konformasyonel değişiklik meydana gelmektedir: bağlanma sırasında hücre dışına yönelmiş protein, bağlanma sonrası hücre içine yönelmekte ve bağladığı bileşiği sitozole bırakmaktadır. 2) Aktif taşınım (taşıyıcı protein + enerji) düşük konsantrasyondan yüksek konsantrasyona doğru taşıma gerçekleştirdikleri için enerji gereksinimleri bulunmaktadır Primer (direkt enerji kullanımı) veya sekonder (dolaylı olarak enerji kullanımı) 4) Hücre membranı ile füzyon Hücre içine taşıma: endositoz Hücre dışına taşıma: eksositoz 5) Ligand-reseptör etkileşimi (hücre içine sinyal iletimi): iyon kanalına bağlı, G-proteini ile ilişkili veya enzim-bağlı.

29

30 Basit Difüzyon

31 Basit Difüzyona Uğrayan Moleküller (ÖNEMLİ)
Yağda-çözünebilen Küçük Yüksüz Nonpolar

32

33

34 Kolaylaştırılmış Difüzyon
İntegral bir membran proteini yardımıyla, moleküllerin pasif olarak hücre membranını geçmesi. Kanal proteinleri veya taşıyıcı proteinler aracılığıyla gerçekleşir. Genellikle fosfolipit tabakayı serbest olarak geçemeyen yüklü, polar ve/veya büyük moleküller tarafından kullanılır.

35 Kolaylaştırılmış Difüzyon

36 Taşıyıcı proteinler solüte bağlandığında, onu hücre membranından geçirecek şekilde konformasyonel değişikliğe uğrar. Kanal proteinleri, çok daha hızlı bir şekilde madde geçişine imkan sağlar.

37

38 Çözücünün (Suyun) Difüzyonu: Osmoz

39 Suyun Difüzyonu Suyun lipit zardan basit difüzyonla geçişi yavaş.
Böbrekler gibi suyun hızlı transportuna ihtiyaç duyan yapılar var. Suyun çok hızlı hareketine imkan sağlayan özel kanallar olmalı.

40 Peter Agre (Johns Hopkins Üniversitesi)
Kan grupları ile ilgili moleküler çalışmalar sırasında -tesadüfen-, su kanallarının (akuaporinler) keşfi (1992). 2003 Nobel Kimya Ödülü

41 Böbrek hücrelerinde bulunan bazı su kanalları (akuaporinler) saniyede 3 milyar su molekülünü tek sıra halinde taşıyabilir. Kanalın iç kısmına bakan arjinin (R) ve histidin (H); protonları iterek kanaldan geçmelerine engel olur. Kanalda bulunan asparajin (N) amino asitleri su molekülleri ile geçici hidrojen bağları oluşturarak suyun kanaldan geçişini kolaylaştırır.

42

43 Aktif Transport Taşıyıcı proteinlerin, konsantrasyon gradyentine karşı, enerjiye ihtiyaç duyarak gerçekleştirdikleri taşıma.

44

45

46

47 Primer aktif transportta, taşıyıcı protein doğrudan enerji kullanır (örneğin; Na-K-ATPaz).
Sekonder aktif transportta, taşıyıcı protein doğrudan enerji kullanmaz; ancak uygun şekilde çalışabilmesi için, enerji kullanan başka bir sisteme ihtiyaç duyar. Örneğin; Na-glukoz taşıyıcısının aktivitesi için, Na-K-ATPaz’ın hücre içi Na konsantrasyonunu düşürmesi gerekir.

48 Glukoz, Na+-bağımlı glukoz taşıyıcısı 2 (SGLT2) ile renal proksimal tubüllerdeki epitel hücreleri içine sodyumla birlikte reabsorbe edilir(sekonder aktif transport). Bunun için gerekli konsantrasyon gradyenti, Na-K-ATPaz tarafından sağlanır (primer aktif transport).

49 Endositoz Aktif transportun bir formu olarak da kabul edilebilir (enerji harcanır). Reseptör aracılı Pinositoz (içme) Fagositoz (yeme)

50 Eksositoz Aktif transportun bir formu olarak kabul edilebilir (enerjiye ihtiyaç duyar). Genellikle Ca2+-bağımlı mekanizma ile. Büyük ekstrasellüler komponentlerin hücreden salınma yolu.

51 Youtube Linki Membranın Yapısı ve Membran Taşıma Sistemleri: