FARMAKOVİJİLANSTA VERİ GİZLİLİĞİ

... konulu sunumlar: "FARMAKOVİJİLANSTA VERİ GİZLİLİĞİ"— Sunum transkripti:

1 FARMAKOVİJİLANSTA VERİ GİZLİLİĞİ
Av. Yücel Hamzaoğlu – Direktör

2 Kişisel Veri Nedir ? Kimliği Belirli veya Belirlenebilir Gerçek Kişiye İlişkin Her Türlü Bilgi «Kimliği belirli veya belirlenebilir gerçek kişiye ilişkin her türlü bilgi» Hem AB Düzenlemeleri hem de Kanun, (i) temel hak ve özgürlüklerin korunmasını ve (ii) kişisel verileri işleyen gerçek ya da tüzel kişilerin uyacakları usul ve esasların düzenlenmesini amaçlamaktadır. Her iki düzenleme de, çerçeve niteliğinde ilkeleri belirlemektedir. Kişisel Veri Örnekleri Ad, Soyadı, Taşıt Plakası, SGK Numarası, T.C. Kimlik No., Diploma, Transkript, Öğrenci Belgesi Kredi Kartı, İndirim Kartı, Kişisel Toplu Taşıma Kartı vs. Bordro, Şahsi Vergi Beyanı, IBAN No., Fatura, Konşimento vb. Özgeçmiş IP Adresleri, Çerez Bilgileri (Cookie), Konum Bilgisi Kişiye bağlı her türlü eşsiz/tekil kod veya numara (telefon numarası vs.) Parmak İzleri, Genetik Bilgileri, Kan Grubu, Retina Taraması Dernek veya Parti Üyeliği, Dini veya Felsefi İnanç Irk, Etnik Köken Hasta, Doktor, Eczacı Belirli veya Belirleneb ilir Gerçek Kişi Her Türlü Veri

3 Kişisel Verilerin İşlenmesi
Kişisel Verilerin İşlenmesine İlişkin Örnekler Her Türlü Faaliyet Kişisel veriler üzerinde gerçekleştirilen her faaliyet «işleme» olarak kabul edilmektedir. Toplama veya Kaydetme Kişisel verilerin ilk defa elde edildikleri an itibariyle işleme fiili başlamaktadır. Aktarma Veri aktarımı da bir işleme türüdür. 1 4 Organize Etme/ Depolama Dijital ya da fiziksel ortamda, kişisel verilerin saklanması, barındırılması ya da depolanması işleme kapsamında kabul edilir. Yayma/Erişebilir Kılma Fiziksel olarak dağıtmak veya paylaşmak gibi, verileri dijital ortamda üçüncü tarafların erişimine açmak da bir işleme türüdür. 2 5 Kullanma/Değiştirme Kişisel verilerin, görüntülenmesi de dahil olmak üzere, her türlü kullanımı işleme sayılır. Engelleme/Silme Verilerin silinmesi de bir işleme faaliyeti olarak kabul edilmektedir. 3 6

4 Kişisel Verilerin İşlenmesi
Kaydetme Depolama Kullanma/Değiştirme Toplama Organize etmek Dağıtıma erişebilir kılma Kurtarma Aktarım yoluyla ifşa Engelleme/ Silme

5 Temel Kavram ve Aktörler
Kişisel Veri – Veri Sorumlusu – Veri İşleyen – İlgili Kişi Kişisel Verilerin Korunması hukukunda hak ve yükümlülüklerin paylaştırılması konusunda aşağıdaki kavram ve aktörler kullanılmaktadır. Kanun, sorumluluk ve hakların kimlere ait olduğunu aşağıdaki tanımlar üzerinden belirlemektedir. Dolayısıyla, somut olayda bir inceleme yapmadan önce, şirketin hangi tanım kapsamında olduğunun tespit edilmesi gerekmektedir. Veri Sorumlusu Veri İşleyen Kişisel Veri İlgili Kişi Kimliği belirli veya belirlenebilir gerçek kişiye ilişkin her türlü bilgi Her iki kavram da hukuki statü işaret etmektedir. Şirkette veri işlemeden sorumlu bir kişi kastedilmemektedir. Veri Sorumlusu: Kişisel verilerin işleme amaçlarını ve vasıtalarını belirleyen, veri kayıt sisteminin kurulmasından ve yönetilmesinden sorumlu olan gerçek veya tüzel kişiyi ifade eder. Veri İşleyen: Veri sorumlusunun verdiği yetkiye dayanarak onun adına kişisel verileri işleyen gerçek veya tüzel kişiyi ifade eder. Kişisel Verinin ilgili olduğu gerçek kişi

6 Kişisel Verilerin İşlenmesine İlişkin İstisnalar
Kapsamı Örnek Kanun Hükmü ▪ Vergi Mevzuatı, İş Mevzuatı, Ticaret Mevzuatı ▪ vb. Çalışana ait özlük bilgilerinin mevzuat gereği tutulması gerekir. Sözleşmenin İfası İş Akdi, Satış Sözleşmesi, Taşıma Sözleşmesi, Eser Sözleşmesi vb. Teslimat yapılması için şirketin adres bilgilerini kaydetmesi. Fiili İmkansızlık Fiili imkansızlık nedeniyle rıza veremeyecek olan ya da ayırt etme gücü olmayan kişi Bilinci kapalı kişinin iletişim veya adres bilgisi. Kaçırılan bir kişinin konum bilgisi. Veri Sorumlususun Hukuki Sorumluluğu Mali Denetimler, Güvenlik Mevzuatı, Sektör Odaklı Regülasyonlarla Uyum Bankacılık, Enerji, Sermaye Piyasaları gibi alanlara özel denetimlerde bilgi paylaşımı yapılması. Aleniyet Kazandırma İlgili Kişinin kendisine ait bilgileri umumun bilgisine sunması Kişinin, acil durumlarda ulaşılması için iletişim bilgisini ilan etmesi. Hakkın Tesisi, Korunması, Kullanılması Dava açılması, tescil işlemleri, her türlü tapu işlemi vb. işlerde kullanılması zorunlu veriler. İşten ayrılan bir çalışana ait gerekli bilgilerin dava zaman aşımı boyunca saklanması. Veri sahibinin temel haklarına zarar gelmemek kaydıyla, Veri Sorumlusunun meşru menfaati için zorunlu olması halinde veri işlenebilir. M&A öncesi Due Diligence yapılması. Çalışan bağlılığını artıran ödül ve primler uygulanması amacıyla veri işlenmesi . Meşru Menfaat

7 BIS > Sendika i.iyeligi > Bir ger ek
Ozel Nitelikteki Ki isel Veri KVK Kanunu (m.6) 95/46 say1h Direktif (m. 8) GDPR (m. 9) Irk, Etnik koken, Siyasi di.i unce Felsefi inanc1, din, mezhep veya diger inan lan K1hk, k1yafet Dernek, vak1f ya da sendika i.iyeligi, Ceza mahkumiyeti ve gi.ivenlik tedbirleriyle ilgili veriler Biyometrik ve genetik veriler Irk, Etnik koken > Siyasi gori.i , din veya felsefi inan > Sendika i.iyeligi Irk, Etnik koken ).- Siyasi di.i unce ).- Dini veya felsefi inan Sendika i.iyeligi Saghk veya cinsel hayat1 > Bir ger ek ki inin kimliginin belirlenebilir k1hnmas1 amac1yla biyometrik i lenen genetik ve veriler > Saghk veya cinsel hayata ili kin BTS8:Partners

8 Özel Nitelikteki Kişisel Veriler
Özel Nitelikteki Kişisel Verilerin İşlenmesine İlişkin İstisnalar İstisna Örnek Özel Ni te li kli Ki şi sel Veri ; (Hassas Veri) *Irk *Etnik köken *Siyasi düşüncesi *Felsefi inancı *Dini, mezhebi veya diğer inançları *Kılık Kıyafet *Dernek, vakıf ya da sendika üyeliği, *Sağlığı veya cinsel hayatıyla ilgili veriler *Ceza Mahkumiyeti ve Güvenlik Tedbirleriyle ilgili Bilgiler *Biyometrik ve Genetik Verileri Sahibinin Rızası Açık Rıza Klinik araştırmalar kapsamında gönüllülerin rızasının alınması. Veri Sahibinin Açık Rızasının alınmış olması Sağlık ve cinsel hayat dışındaki kişisel veriler, kanunlarda öngörülen hallerde ilgili kişinin açık rızası aranmaksızın işlenebilir. Vergi Mevzuatı, İş Mevzuatı, Ticaret Mevzuatı vb. daha sıkı hassas veri işleme şartları Çalışana ait sendikalılık bilgisinin özlük dosyasında mevzuat gereği tutulması gerekir. Kanun Hükmü Kamu sağlığının korunması, koruyucu hekimlik, tıbbî teşhis, tedavi ve bakım hizmetlerinin yürütülmesi ile sağlık hizmetlerinin planlanması, yönetimi ve finansmanı amacıyla, sır saklama Doktorun hastası hakkında verileri. işlediği sağlık Kamu Sağlığı yükümlülüğü altında bulunan kişiler veya yetkili kurum ve kuruluşlar tarafından işlenmesi. Sağlık ve cinsel hayata ilişkin kişisel veriler ancak bu kapsamda işlenebilir. Kurul tarafından belirlenen yeterli önlemlerin alınması Yönetmelik’te kişisel sağlık verilerini işleyen veya görevi gereği kişisel sağlık verilerine erişen herkesin bu verilerle ilgili olarak sır saklama yükümlülüğü altında olduğu belirtilmektedir! 8

9 Kişisel Verilerin Aktarılması
Kişisel Verilerin Üçüncü Kişilere Aktarılması Açık Rıza •Kural olarak, veri ilgili kişinin açık rızası olmadan üçüncü kişilere aktarılamaz. Açık Rızanın Aranmadığı Haller Aşağıda belirtilen hallerde açık rıza aranmaksızın veri aktarılabilir. Kanunlarda açıkça öngörülmesi. Fiili imkânsızlık nedeniyle rızasını açıklayamayacak durumda bulunan veya rızasına hukuki geçerlilik tanınmayan kişinin kendisinin ya da bir başkasının hayatı veya beden bütünlüğünün korunması için zorunlu olması. Bir sözleşmenin kurulması veya ifasıyla doğrudan doğruya ilgili olması. Veri sorumlusunun hukuki yükümlülüğünü yerine getirebilmesi için zorunlu olması. İlgili kişinin kendisi tarafından alenileştirilmiş olması. Bir hakkın tesisi, kullanılması veya korunması. Veri sorumlusunun meşru menfaatleri için veri zorunlu olması. + Hassas verilerin açık rıza olmadan işlenebildiği durumlar.

10 Kişisel Verilerin Yurt Dışına Aktarılması
Açık Rıza «Kişisel sağlık verilerinin uluslararası aktarımına ilişkin her türlü talep ile bu maddede sayılanlar dışındaki veri aktarımı talepleri, KVKK’da öngörülen hükümler çerçevesinde, •Kural olarak, veri ilgili kişinin açık rızası olmadan yurt dışına aktarılamaz. genetik verilerin hassasiyeti hususu da dikkate alınarak Ko misyo n t arafın d an d eğerlend irilir » Rıza Aranmayan Durumlarda Usul •Kişisel verinin aktarılacağı yabancı ülkede yeterli korumanın bulunması, veya •Kişisel verinin aktarılacağı ülkede yeterli koruma bulunmaması halinde o ülkedeki veri sorumlularının yazılı taahhütte bulunması ve Kurul’un aktarıma izin vermesi. •Yeterli korumanın bulunduğu ülkeler Kurulca belirlenerek ilan edilir. Sağlık Verileri için Sağlık Verileri Komisyonu’nun değerlendirmesine sunulur. Bu yükümlülük ile Kurul’un onay yükümlülüğünün birlikte nasıl uygulanacağına ilişkin belirsizlik bulunmaktadır. Aynı sorun Güvenli Ülkelere aktarım için de geçerlidir. Kişisel Verilerin Korunması Kurul’una Türkiye’den yurt dışına yapılacak olan veri transferlerinde Türkiye Cumhuriyeti’nin veya ilgili kişinin menfaatlerinin zarar görme ihtimali olduğunun tespit edilmesi halinde, bu veri transferini onaylama veya yasaklama imkânı verilmiştir. Uluslararası anlaşmalar bu kuralın istisnasıdır.

11 Hukuki Düzenlemeler Kişisel Verilerin Korunması Kanunu
Kişisel verilerin işlenmesinde başta özel hayatın gizliliği olmak üzere kişilerin temel hak ve özgürlüklerini korumak ve kişisel verileri işleyen gerçek ve tüzel kişilerin yükümlülükleri ile uyacakları usul ve esaslar düzenlenmiştir. Kişisel Sağlık Verilerin İşlenmesi ve Mahremiyetinin Sağlanması Hakkında Yönetmelik Kişisel verilerin korunması ve veri mahremiyetinin sağlanmasına, kişisel sağlık verilerini toplama, işleme, aktarma, bu verilere erişim için kurulacak sisteme, kişisel sağlık verisi kaydı tutulan sistemlerin güvenliği ve denetimi ile sağlık hizmeti sunumundaki personel hareketlerinin Bakanlığa bildirilmesine ilişkin işlemlerde uyulacak usul ve esaslar düzenlenmiştir. İlaçların Güvenliliği Hakkında Yönetmelik Ruhsat sahibinin sorumlulukları ayrıntılı bir şekilde düzenlenmiştir. Sağlık mesleği mensuplarının da advers ilaç reaksiyonlarını en doğru şekilde ve en kısa zamanda TÜFAM’a bildirilmesi gerektiğine ilişkin sorumluluklar yer almaktadır. Ayrıca advers reaksiyon raporlarının içeriğinde bulunması gereken bilgiler de belirtilmiştir. Bu bilgiler veri koruması açısından önem taşımaktadır. Beşerî Tıbbi Ürünlerin Güvenliğinin İzlenmesi ve Değerlendirilmesi Hakkında Yönetmelik Farmakovijilans faaliyetleri ve tarafların sorumlulukları belirlenmiştir. Yönetmelik uyarınca sağlık mesleği mensuplarının ve sayılan diğer kişilerin spontan bildirim yapma yükümlülüğü bulunmaktadır. Bu yükümlülüğün mesleki bir sorumluluk olduğu belirtilmiştir. İyi Farmakovijilans Uygulamaları (IFU Kılavuzu) İlaçların güvenli şekilde kullanımlarının sağlanması için advers reaksiyonların sistematik bir şekilde izlenmesi, bu hususta bilgi toplanması, kayıt altına alınması, değerlendirilmesi, arşivlenmesi, ilgili tüm taraflar arasında irtibat kurulması, advers reaksiyonların yönetimi ve bildirilmesi bağlamında ruhsat sahibinin sorumluluklarını yerine getirebilmeleri için İlaçların Güvenliliği Hakkında Yönetmelik’in uygulanmasına ait esaslar ve ayrıntılar belirlenmiştir. BTS&Partners 11

12 Hukuki Düzenlemeler İlaçların Güvenliliği Hakkında Yönetmelik
Ruhsat sahibinin sorumlulukları (1) İlaçlarının güvenliliğini garanti eder. Bu kapsamda, ilaçlarının güvenliliğini sürekli olarak izlemekten, ilacın ruhsatlı olduğu diğer ülkelerin yetkili otoriteleri tarafından getirilen yasaklama ve kısıtlamalar da dahil olmak üzere ilacın yarar/risk değerlendirmesini etkileyebilecek herhangi bir değişiklik konusunda Kurumu bilgilendirmekten ve ilaç bilgilerinin mevcut bilimsel veriler ışığında güncel tutulmasından sorumludur. Bu sorumluluk, ilacın kullanımının ruhsata dâhil olup olmadığından bağımsız olarak tüm popülasyon ve endikasyonlar için elde edilen pozitif ve negatif bulguları da kapsar. Ruhsat sahibinin bildirimi İlaca ilişkin Türkiye’de veya ilacın pazarlandığı herhangi bir ülkede hastalar veya sağlık mesleği mensupları tarafından spontan olarak bildirilmiş veya ruhsatlandırma sonrası güvenlilik çalışması sırasında meydana gelmiş olan tüm şüpheli advers reaksiyonlara dair ayrıntılı kayıtları tutar ve arşivler. Türkiye’de meydana gelen tüm şüpheli ciddi advers reaksiyonları söz konusu bilginin alınmasını takiben on beş gün içerisinde TÜFAM’a bildirir. Ayrıca bu raporlara ilişkin takip bilgilerini toplar ve on beş gün içerisinde TÜFAM’a iletir. İlacın pazarlandığı diğer ülkelerden kendisine ulaşan bildirimler, ilacın bilinen yarar/risk dengesini değiştiriyor ise söz konusu bilginin alınmasını takiben derhal TÜFAM’a bildirir. Ülkemize ait verileri de içeren tüm bilimsel ve tıbbi literatürü, şüpheli advers reaksiyon olgu raporları açısından önemli bir bilgi kaynağı olması nedeniyle izler ve Türkiye’de meydana gelen tüm ciddi advers reaksiyonları on beş gün içerisinde TÜFAM’a bildirir. BTS&Partners 12

13 İlaçların Güvenliliği Hakkında Yönetmelik
Hukuki Düzenlemeler İlaçların Güvenliliği Hakkında Yönetmelik Ruhsat sahipl eri , şüpheli advers reaksi yonl arı bil dir irken her olguya ait aşağı dakil eri de i çeren mevcut t üm bil gil eri veri r. Raporun türü, tarihi ve olgu referans numarası, raporun kaynaktan alındığı ilk tarih ve son bilgi alınan tarih, varsa diğer ek belgeler. Raportörün adresi ve mesleki bilgilerini içeren profesyonel vasıfları Hastanın reaksiyon ortaya çıktığı tarihteki yaşı, yaş grubu, ağırlığı, boyu ya da cinsiyeti, eğer reaksiyon fetüste geliştiyse, annenin son menstürasyon tarihi ve/veya maruziyet anındaki gestasyon dönemi, fetüsün gestasyon yaşını da içeren, hastayı ve ebeveyn-çocuk raporu ise ayrıca ebeveyni de tanımlayan bilgiler. İlgili tıbbi öykü ve eşlik eden tıbbi durumlar. Advers reaksiyonun gelişmesiyle ilgili olduğundan şüphelenilen ilaç veya ilaçların adları ve etkileşen ilaçlar ya da adı bilinmiyorsa, etkin maddesinin adı ve ilacı tanımlamaya yardımcı olacak diğer özellikleri ve bu çerçevede ruhsat sahibinin adı, ilacın farmasötik şekli ve uygulama yolları, kullanıldığı endikasyonları, uygulanan doz, uygulamanın başlangıç ve bitiş tarihi, advers reaksiyon ortaya çıktıktan sonra ilaca ilişkin alınan tedbirler, ilacı kesme ve ilaca tekrar başlama işlemlerinin etkisi. Advers reaksiyonun oluşumuyla ilgili olduğu şüphesi bulunmayan eşzamanlı olarak kullanılan ilaçlar ve hastaya veya ebeveynine geçmişte uygulanmış ilgili tıbbi tedaviler. Şüpheli advers reaksiyonların başlangıç ve bitiş tarihleri ya da şüpheli advers reaksiyonların süresi, ciddiyeti ve en son gözlem tarihindeki sonucu, şüpheli ilacın uygulanması ile advers reaksiyonun gelişmesi arasında geçen süre, ilk raportörün reaksiyonu/reaksiyonları tanımlamak için kullandığı kendi sözleri ya da kısa ifadeler. Advers reaksiyon ile ilişkili test ve işlemlerin sonuçları. Ciddi advers reaksiyonlar için, hastanın klinik seyrini de içine alan deneyimlerin, tedavi tedbirlerinin, sonlanımın ve edinilen takip bilgilerinin kronolojisine uygun olarak mantıklı bir zaman sıralamasıyla anlatımı. BTS&Partners 13

14 Hekimler Eczacılar Hemşireler Farmakovijilans Sorumlusu
Hukuki Düzenlemeler Beşerî Tıbbi Ürünlerin Güvenliğinin İzlenmesi ve Değerlendirilmesi Hakkında Yönetmelik Farmakovijilans faaliyetleri ve tarafların sorumlulukları belirlenmiştir. Yönetmelik uyarınca sağlık mesleği mensuplarının spontan bildirim yapma yükümlülüğü bulunmaktadır. Bu yükümlülüğün mesleki bir sorumluluk olduğu belirtilmiştir. Ruhsat sahibi ilaç firmaları söz konusu veri işleme ve paylaşma sürecine dahil değildir. Advers etki bildirim formu ile hastaların bilgileri sağlık mesleği mensupları ile TÜFAM’a iletilmektedir. KVK kapsamında sır saklama yükümlülükleri ile yetkili kurum ve kuruluş olma vasıfları önem taşımaktadır. Hekimler Eczacılar Hemşireler Farmakovijilans Sorumlusu TÜFAM BTS&Partners 14

15 Açık Rıza Açık Rızanınsahip olmasıgereken özellikler. Şekle Tabi Değil
Şekil Şartı - Belirlilik - Bilgilenmiş ve Hür İrade Açık Rızanınsahip olmasıgereken özellikler. Şekle Tabi Değil Açık rızanın yazılı şekilde alınmsına gerek yoktur (sağlık verileri dışında). Bilgilenmiş ve Hür İrade Açık Rıza bilgilendirilmiş rızadır. Belirlilik Sınırları belirli olmayan bir kapsamda rıza alınamaz. İradenin sakatlanmamış olması gerekmektedir. Rıza ancak belirli işleme amaçları içerisinde alınabilir. Elektronik ortamda alınması mümkündür.

16 Bireylerin Sahip Olacağı Haklar
Bireylerin, Veri Sorumlusu Karşısında Sahip Olacağı Haklar Bilgi Edinme Herkes, kendisiyle ilgili veri işlenip işlenmediğine ilişkin bilgi alma hakkına sahip olacaktır. Kişiler, verilerinin işlenme amacına ilişkin de bilgi talep edebilecektir. Verilerin Aktarıldığı 3. Kişileri Öğrenme Herkes, kendisine ait verilerin yurt içinde veya yurt dışında aktarıldığı üçüncü kişileri bilme hakkına sahip olacaktır. Zararın Giderilmesini İsteme Kanuna aykırı olarak veri işlenmesi sonucunda maddi veya manevi zarar görenler, genel hükümlerine uygun olarak tazminat talep edebilirler. 3. Kişilere Bildirim Yapılması Herkes, verileri hakkında düzeltme veya silme gerektiren hallerin ilgili üçüncü taraflara bildirilmesini isteyebilir. Verilerinin Silinmesini veya Yok Edilmesini Talep Etme Herkes, kanunda öngörülen şartlara uygun olarak işlenmeyen verilerin silinmesini veya yok edilmesini talep edebilecektir. Eksik veya Yanlışlığın Düzeltilmesi Bireyler, kişisel verilerinin eksik veya yanlış işlenmiş olması hâlinde düzeltme talep etme hakkını elde edecektir. Veriler yalnızca otomatik yöntemlerle işleniyorsa, kişiler sonuca itiraz edebilecektir. Yönetmelik kapsamında sağlık verisi sahibi ayrıca verileri talep edebilmektedir.

17 FARMAKOVİJİLANS VE VERİ GİZLİLİĞİ
Ülkem. izde farmakovijilans kapsamında kişisel verilerin koruması konusu tartışmalıdır. Ancak ülkemizde henüz Kurum’un bu konuda vediği bir gör üş bulunmamaktadır. Hastanın verilerinin korunması, veri koruması hukuku ve farmakovijilans kapsamında incelendiğinde advers bildirimin kimin tarafından yapıldığı ve hastanın bilgilerinin kiminle hangi amaç ile paylaşıldığı büyük önem arz etmektedir. Farmakovijilans konusunda hastaların kimlikleri anonimleştirilse de eğer verilen diğer bilgilerden hastanın kimliği belirlenebilir kılınıyorsa kişisel verilerin olduğu anlaşılmaktadır. Aynı zamanda kişilerin belirlenebilir kılınması halinde, aynı kişilere ilişkin advers bildirim formları aracılığı ile sağlık verilerine de erişim mümkün olacağından bu durum direkt Kurum’un yetki alanında kabul edilmektedir. BTS&Partners 17

18 FARMAKOVİJİLANS VE VERİ GİZLİLİĞİ
«Kişisel veri, kimliği belirli veya belirlenebilir Farmakovijilans kapsamında veri işleme; “koruyucu hekimlik ve t ı bb i t e şhi s ” kapsamında kabul edilebiliyor ve rızanın gerekmediği, aydınlatma yapılmasının yeterli olduğu belirtiliyor. . gerçek k i ş i y e i l i ş k in her türlü bilgiyi ifade etmesi sebebiyle AB veri koruması otoriteleri farmakovijilans konusunda sadece sağlık verileri için değil, bildirim formunda yer alan diğer veriler için de yetkili olabileceği görüşündedir.» Hasta doğrudan ruhsat sahibine bildirimde bulunmuyor ama bir sağlık mensubu tarafından ruhsat sahibine bu bildirim yapılıyorsa o zaman değerlendirme farklı olabilir; ha st a nın h e ki mi yle t a ki p ya p ı lma sı duru mund a h a st a n ın b u ko n u ya i li şki n rızasının alınması gerekebilecektir. BTS&Partners 18

19 FARMAKOVİJİLANS VE VERİ GİZLİLİĞİ
Sonuç olarak, Farmakovijilans uygulamalarında veri işleme faaliyetleri birçok şekilde olabilir. Öncelikle verilerin nasıl toplandığı ve işlendiği, verilerin işlenme amacı, verilerin paylaşıldığı tarafların kimler olduğu tespit edilmelidir. Bu tespit yapıldıktan sonra işlenen veriler sağlık verileri ise; veri işleme faaliyetinin kamu sağlığının korunması ve/veya koruyucu hekimlik amaçları kapsamında olup olmadığına bakılır. Bu kapsamda değilse Yönetmelik uyarınca hasta/tüketicilerin yazılı onayları elde edilmelidir. Sağlık Mesleği Mensupları Hasta/ Tüketici TÜFAM RUHSAT SAHİPLERİ Diğer(Pazar Araştırma Firması gibi) BTS&Partners 19

20 İLETİŞİM Esentepe Mah. 23 Temmuz Sokak no:2/1 Şişli, Istanbul – Turkey
F: +90 (212) YÜCEL HAMZAOĞLU Director © 2017 BTS&Partners. Tüm hakları saklıdır. 2