CİDDİ SOLUNUM YETMEZLİKLİ YENİDOĞANLARDA ECMO PROGRAMI ÖNCESİ VE SONRASINDA SAĞKALIMIN DEĞERLENDİRİLMESİ J. Kattan MD, A. Gonzalez MD, P. Becker MD, M.

... konulu sunumlar: "CİDDİ SOLUNUM YETMEZLİKLİ YENİDOĞANLARDA ECMO PROGRAMI ÖNCESİ VE SONRASINDA SAĞKALIMIN DEĞERLENDİRİLMESİ J. Kattan MD, A. Gonzalez MD, P. Becker MD, M."— Sunum transkripti:

1

2 CİDDİ SOLUNUM YETMEZLİKLİ YENİDOĞANLARDA ECMO PROGRAMI ÖNCESİ VE SONRASINDA SAĞKALIMIN DEĞERLENDİRİLMESİ J. Kattan MD, A. Gonzalez MD, P. Becker MD, M. Faunes MD, A. Estay MD. et all. Pontificia Universidad Catolica de Chile

3 GİRİŞ Ciddi hipoksemik solunum yetmezliği (HSY) ve/veya persistan pulmoner hipertansiyon (PPH); yenidoğanlarda mekonyum aspirasyon sendromu (MAS), respiratuar distres sendromu (RDS), pnömoni, konjenital diafragma hernisi (KDH) gibi solunum hastalıklarına eşlik eder. Şili’de HSY, neonatal mortalitenin önemli bir sebebi (200 ölüm/yıl, 1/1100 canlı doğumda)

4 Ekstrakorporeal membran oksijenasyonu (ECMO); diğer konvansiyonel ventilatör desteklerine cevapsız SY olan olgularda yeterli doku oksijenasyon düzeyini sağlamak üzere geliştirilmiş kompleks bir tedavi modeli Pahalı, deneyimli ekip gereksinimi ECMO; son 30 yılda ciddi HSY olan yenidoğanlarda başarı ile uygulanmakta olup, uzun dönem sağkalım oranları %90’lara çıkmış.

5 İnhale nitrik oksit (iNO); HSY olan term infantlarda ECMO ihtiyacını ve mortaliteyi azalttığı görülmüş, ancak olguların %50-60’ında yanıt var. Özellikle diffuz AC infiltrasyonları olanlarda yüksek frekanslı ossilatuar ventilasyon (HFOV) ile yanıtın arttığı gözlenmiş. Şili’de 1996’da iNO ile HFOV’nin birlikte kullanıma girmesiyle birlikte yenidoğanlarda sağkalım %74’e çıkmış.

6 Şili’deki ilk neonatal ECMO programı 2003’te Pontificia Universidad Catolica de Chile’de gerçekleştirilmiş, ELSO üyesi olan ilk Latin Amerika ülkesi.

7 Hastalar-Metod Retrospektif çalışma 1996-2009 yılları arasında YYBÜ’nde yatan hastalar – Ocak 1996- Mayıs 2003; ECMO öncesi (iNO, HFOV, surfaktan) – Mayıs 2003- Aralık 2009; ECMO dönemi Ciddi HSY (Oİ > 25)

8 Kabul kriterleri Gebelik haftası (GH) > 35 hafta Doğum ağırlığı (DA) >2000 gram Ciddi HSY (Oİ >25) EKO; kardiak anomalisi dışlananlar Pulmoner hipertansiyon (+); TY (+), sistolik PA basıncı > 2/3 sistolik SA basıncı sağdan sola şantın varlığı (for.ovale veya duc.arteriozus)

9 Dışlanma kriterleri Multipl konjenital anomali (yaşamı tehdit eden) Konjenital kalp hastalığı Kromozomal genetik hastalık

10 Konvansiyonel MV- hedef PaO2; 60-100 PaCO2; 35-50 MAP > 50 mmHg (inotrop +) pH> 7.30 (HCO3 +)

11 iNO - HFOV iNO: 20 ppm ile başlangıç (OI >25) 4 saat sonra 5 ppm azalt, 2-4 saat arayla 5 ppm kadar azalt, iNO dozu <5 ppm iken OI <10 (24 saat) olunca kesilmiş, yoksa 24 saat daha devam edilmiş HFOV: PIP>30 cmH2O veya KDH olgularında PIP>24 cmH2O olunca düşünülmüş.

12 ECMO 1999 yılında ECMO eğitimine başlanmış, 2004 yılında ELSO üyesi olunmuş. OI >40 PaO2 <40 (en az 4 saat) Maksimum tedaviye yanıtsız (iNO+HFOV) MV <14 gün Serebral lezyon ve ölümcül anomalisi olmayan Geri dönüşümlü akciğer hasarı olan olgular

13 Pompa hızı 120-150 ml/kg/dk (kardiak outputun %60-75) MV dinlenme ayarları (PIP:20 PEEP:6 fiO2: 0.21, f:15/dk.) ACT: 200-220 sn 180-200 sn; kanama riski varsa Plt>150000 Sürekli arteriyel monitorizasyon (TA, KG takibi) Methemoglobin düzeyi (iNO alanlar)

14 VERİLER Klinik bilgiler: – Gebelik, doğum öyküsü – Doğum ağırlığı – Yaş – Laboratuar bulgular – Neonatal komplikasyonlar (Px, IVH, KAH, NEK)

15 İstatistik Student t test Ki-kare test Fisher exact test Hastalar ECMO (+) / (-) olarak ikiye ayrılmışlar; DA, GH, cinsiyet, APGAR, hastane içi/dışı doğanlar, YYBÜ’ne yatış günü, tedavi öncesi OI değerleri, tanıları ve Px varlığı gibi parametreler karşılaştırılmış.

16 SONUÇLAR Ciddi HSY olan 259 infant; – 100 olgu ECMO öncesi dönem – 159 olgu ECMO dönemi – DA, GH, cinsiyet, APGAR, postnatal yaş iki grupta benzer – ECMO döneminde hastane dışında doğanlar, tedavi öncesi OI değerleri ve KDH tanılı olgular açısından belirgin olarak artış gözlenmiş.

17 Tablo 1

18 Hastane dışında refere edilen hastaların %29,5’i (38/129) postnatal 48 saat sonra gönderilmiş. 48 saatten sonra gönderilen hastalarda; – Px daha sık (%42’ye karşılık %29) – ECMO ihtiyacı veya ölüm daha sık (%63.2’ye %43.9) – Tedavi öncesi ortalama OI açısından anlamlı fark yok ( ort. OI: 46’ya karşılık 52)

19 Her iki dönemde de hastaların çoğu iNO almış, ancak ECMO döneminde HFOV ile birlikte kullanımı artmış. Hastaların %33’üne ECMO uygulanmış (52/159) Sürvi – 1.dönemde %72 (72/100) iken; 28 ex, 12’si KDH. – 2.dönemde %89’a (142/159) yükselmiş.

20 Şekil 1

21 ECMO periodu HFOV ve/veya iNO tedavisine yanıt %62 (98/159) %38 (61/159) yanıtsız; bunlardan 52 hastaya ECMO uygulanmış, 9’u ECMO yapılamadan ex. – 4 ciddi HİE + İKK – 3 kardiak arrest – 1 renal displazi – 1 sendromik bebek

22 KDH + AC hipoplazisi olanlarda sürvi %32’den %81’e çıkmış (p<0.01). KDH dışı HSY olanlarda sürvi %83’den %94’e çıkmış (p<0.04). ECMO uygulananların %85’i (44/52) ya taburcu edilmiş veya geldiği hastaneye transfer edilmiş.

23 Tablo 2

24 ECMO 30 KDH, 12 RDS+pnömoni, 7 MAS, 3 PPH 7 vv-ECMO, 45 va-ECMO, 1 vv’den va’a geçiş 8 hasta ex; 7’si dış merkezden gelmiş, 2 hasta çoklu organ yetmezliği ve sepsis (B.pertussis pnömonisi, L.monositogenes sepsisi), ciddi serebral hasar (HİE). 1 hasta ciddi RDS + PPH; surfaktan B eks. 5 hasta ciddi KDH + Px

25 ECMO yapılan grupta; – Geliş OI > 40 (HFOV, iNO öncesi) – Px varlığı – Geç transfer (>48 s) – KDH tanılı hastalar anlamlı olarak ECMO ve/veya mortalite olarak ilişkili saptanmış.

26 Tablo 3

27 Şekil 2

28 Tablo 4

29 Maliyet - etkinlik KDH dışı HSY; 31.000 USD KDH tanılı HSY; 73.515 USD ECMO; 65.000 USD Konvansiyonel tedavi; 33.000 USD Ort. gider; 27.250 USD

30 TARTIŞMA ECMO programı ile birlikte ciddi HSY olan infantlarda sürvi belirgin olarak artmış. Özellikle KDH hastalığı olanlarda sürvideki artış önemli ECMO gereksinimi veya mortalite ile ilişkili faktörler; – Oİ yüksekliği (>40) – Geç transfer edilen olgular (>48 s) – Px varlığı – KDH tanısı varlığı

31 ECMO; geri dönüşümlü solunum yetmezliği ve/veya kalp yetmezlikli seçilmiş olgularda hayat kurtarıcı tedavi şekli (%85). Sürvideki en iyi gelişim; KDH hastalarında gözlenmiş. – HFOV+iNO tedavisine yetersiz yanıt – Reversibl AC patolojisi olan hastalar (Px, infeksiyon, O2 ve MV’a sekonder AC hasarı)

32 20 yıl önce İngiltere’deki küçük bir grupta yapılan çalışmada sürvi %19 iken, ECMO sonrası %28. Günümüz verileri; ELSO %51, İngiltere %58, ABD %46-71, Almanya %62 Uzun dönem izlemde ECMO yapılan hastaların %8’i yaşamın ilk 2 yılında kaybedilmiş.

33 Retrospektif analiz, 13 yıllık dönem Bu dönemde PPH yaklaşım, iNO ve HFOV stratejileri değişti Ciddi HSY olan olgulara müdahale edecek YYBÜ ve ECMO ekipleri gelişti.

34 Ponteficidad Universitad Catholica de Chile; Şili’deki tek neonatal ECMO merkezi 12 hasta/yıldan ECMO programı sonrası 23 hasta/yıla sayı çıkmış. KDH’li infantların sürvisi %36’dan ECMO programı sonrası %81’lere çıkmış; – klinik deneyim artışı – transport ve yoğun bakımdaki gelişmelere bağlanmış

35 HEDEFLER Prenatal tanılı KDH hastaları özel merkezlerde (HFOV, iNO, ECMO kapsayan) doğurtulmalı Hastaların bu merkezlere koordineli bir şekilde, deneyimli bir transport ekibi tarafından nörolojik ve solunumsal morbiditeyi en aza indirecek şekilde transportu sağlanmalı

36 Yeni ECMO merkezlerinin kurulması ve geliştirilmesi Yüzlerce geri dönüşümlü HSY olan yenidoğanın hayatta kalabileceği, morbiditelerinin önüne geçilebileceği Gelişmekte olan ülkelerde de ulusal sağlık politikası ile teşvik sağlanması