KANSERDE KROMOZOM ANOMALİLERİ

Slides:



Advertisements
Benzer bir sunumlar
MİTOZ VE MAYOZ BÖLÜNME.
Advertisements

SADETTİN AVCI 8/B 312 FEN VE TEKNOLOJİ PERFORMANS ÖDEVİ.
HÜCRE BÖLÜNMESİ.
MİTOZ BÖLÜNME.
BİYOLOJİ DÖNEM ÖDEVİ ÖĞRETMEN ADI: ALİ ÖZGÜR AKDAYI
MAYOZ BÖLÜNME
EVRİMSEL DEĞİŞİM MEKANİZMALARI
HÜCRE BÖLÜNMELERİ.
TEKRARLAYAN FETAL KAYIPLARA SİTOGENETİK YAKLAŞIM
Hücre bölünmesi.
GENETİK.
FEN ve TEKNOLOJİ / HÜCRE BÖLÜNMESİ
HÜCRE BÖLÜNMESİ ve KALITIM
Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi
Kromozomal Düzensizlikler
HÜCRE BÖLÜNMESİ Organizmayı oluşturan hücreler bölünerek sayılarını artırırlar.Her dokudaki hücrelerin bölünme potansiyelleri birbirinden farklıdır.Kemik.
MAYOZ BÖLÜNME.
KROMOZOMLAR VE ANOMALİLERİ
MAYOZ BÖLÜNME.
İNSAN EMBRİYOLOJİSİNE GİRİŞ
CANLILARDA ÜREME.
MAYOZ BÖLÜNME.
8.SINIF PROJE GÖREVİ ÜREME VE ÇEŞİTLERİ SEMA NUR HACI 8/F 849.
MİTOZ BÖLÜNME.
ÇOĞUL GEBELİKLER.
KROMOZOMLAR KARYOTİPLEME CGH ve FISH
Mayoz bölünme.
Mitoz Bölünme Hayvan Hücresinde
MİTOZ BÖLÜNME MAYOZ BÖLÜNME
HÜCRE BÖLÜNMESİ Organizmayı oluşturan hücreler bölünerek sayılarını artırırlar.Her dokudaki hücrelerin bölünme potansiyelleri birbirinden farklıdır.Kemik.
GENETİK İsmail Hakkı ÇINAR Yrd. Doç. Dr Mehmet MUTLU.
KALITIMIN KROMOZOMAL TEMELİ
HÜCRE BÖLÜNSİ Hücre Döngüsü:
Hücre Zarı. Sitoplazma Çekirdek DNA Sentrioller.
ANA SORU: Hücre bölünmesi perspektifinden bakıldığında, neden vücudunuzdaki trilyonlarca hücrenin tümü genetik olarak aynıdır?
HÜCRE BÖLÜNMESİ 1- Amitoz Bölünme 2- Mitoz Bölünme 3- Mayoz bölünme
DOWN SENDROMLU ÇOCUKLAR NASIL GELİŞİR ?
Mayoz Bölünme.
In situ Hibridizasyon (ISH, FISH, GISH, CGH)
Hücre Bölünmesi Mitoz bir hücreden eşdeğer iki hücre oluşumu Gelişme Yenilenme Regenerasyon.
MİTOZ BÖLÜNME. MİTOZ BÖLÜNME Bütün hücreler bölünerek kendine benzer hücreler meydana getirir.
SİTOGENETİK Yrd. Doç. Dr. Emre İLHAN Mustafa Kemal Üniversitesi,
Mutasyonlar ve DNA onarımı
YENİ NESİL SİZİN ESERİNİZ OLACAKTIR.
Hücre Bölünmeleri.
Kromozom Anomalisi İnsidansları
Fertiliteyi etkileyen genetik faktörler
Mayoz Bölünme. Mayoz Bölünme MAYOZ BÖLÜNMESİ Canlıların çoğu diploit kromozom sayısına sahiptir. Ancak bitki bitleri, erkek arılar vb. canlılarda haploit.
GENETİK HASTALIKLAR Yrd. Doç. Dr.Tülay AYYILDIZ.
BİYOLOJİ ÖDEVİ  ÖĞRETMEN ADI: Gülfer KOÇ  KONU: MAYOZ VE MİTOZ BÖLÜNME  ADI SOYADI:FURKAN MUTLU  SINIFI: 10/G.
HÜCRE DÖNGÜSÜ VE MİTOZ-MAYOZ
Kromozom Yapısındaki Değişiklikler
MAYOZ BÖLÜNME.
MUTASYONLAR.
REPLİKASYON DNA nın en önemli özelliği kendi kendini eşleyebilmesidir.
Özgür Aldemir (1), Serdar Ceylaner (2).
MUTASYON VE POLİMORFİZM
Kromozomal Hastalıklar
Gen Bağlılığı Crossing Over Kromozom Haritaları
1. DERS: DNA RNA GEN KROMOZOM GENETİK VE BİYOTEKNOLOJİ.
Kromozomal Hastalıklar
GENOMDA GEN Yakın akraba bakteri türlerinde genom dizilerinin çok benzer olduğunun belirlenmesi ile birlikte, bakteriyal genomlara bakış açımız kökten.
HÜCRE DÖNGÜSÜ.
ÇEKİRDEK (NÜKLEUS). ÇEKİRDEK (NÜKLEUS) Hücre çekirdeği 4 kısımda incelenir. 1.Çekirdek Zarı 2.Çekirdek sıvısı 3.Çekirdekçik 4. Kromatin ve kromozomlar.
FEN BİLİMLERİ Örnek Ders Anlatımı Farklı Konulardan
Tekrarlayan gebelik kayıplarında erkek faktörleri
MAYOZ BÖLÜNME. MAYOZ BÖLÜNME GAMET HÜCRELERİ ve SOMATİK HÜCRELER Üremek için özelleşmiş hücrelere gamet hücreleri denir.Gamet hücreleri haploit (n)
M İ TOZ BÖLÜNME VE A Ş AMALARI BAŞAK MORAL 10-D 43.
Sunum transkripti:

KANSERDE KROMOZOM ANOMALİLERİ

telomer p kolu sentromer q kolu

Kromozomların Yapısal Anomalileri I) Translokasyon 2) Delesyon ve ring kromozom 3) Duplikasyon 4) inversiyon

Translokasyon, Kromozomlar arasında kromozomal materyalin transferidir. Her iki kromozomda oluşan kırıklar anormal yeni düzenlemeler yaparlar. Bu değişiklik ya da düzenlemede, herhangi bir DNA kaybı yoktur ve birey klinik olarak da normaldir. Böyle bir translokasyonun tıbbi anlamı gelecek nesil içindir.

a) Resiprokal translokasyon b) Sentrik füzyon (Robertsonian translokasyon) c) İnsersion (transpozisyon)

Resiprokal translokasyon Kromozomlar arasındaki materyal degişiminde, karşılıklı iki kromozomun distalinde kırık olmakta ve bunlar yer degiştirmektedirler. Böylece materyalce dengesiz iki kromozom meydana gelmektedir.

Sentrik füzyon (Robertsonian translokasyon) İki akrosentrik kromozomda sentromere yakın kırıklar olduktan sonra bu iki parçanın sentromerde birleşmesi olayıdır. Özellikle D ve G grubu kromozomlar arasında olmaktadır. Bu işlem sonucu iki akrosentrik kromozomdan bir normal görünümlü kromozom oluşmaktadır.

İnsersion (transpozisyon) İnsersiyonal translokasyon için üç kırık gereklidir. Kromozomun birinde iki kırık oluştuktan sonra, kırılan parça başka bir kromozomda oluşan kırığın arasına girmektedir.

NORMAL

Delesyon ve ring kromozom Bir kromozomun herhangi bir kısmının kaybına delesyon denir. Delesyon genellikle iki kırık arasındaki parçanın kaybı şeklinde olur (interstial delesyon). Delesyon bir sentromer kaybı yapacak kadar büyükse, oluşan asentrik kromozom bir sonraki hücre bölünmesinde kaybolur. Bir kromozomun iki ucunda (telomerde) kırık olursa, geriye kalan kısımlar yapışma özelliği göstereceğinden, birleşerek ring kromozomunu oluşturur. Çünkü sadece telomer yapısı yapışma özelliği göstermemektedir.

Duplikasyon Bir kromozom segmentinin iki kopyasının bulunması halidir.Duplikasyon mayoz esnasında eşit olmayan krossing over sonucu oluşmaktadır.Bu durumda karşılıklı parça değişimi bir delesyonla sonuçlanmaktadır. Duplikasyon delesyondan çok daha yaygındır ve genelikle daha az zararlıdır.