Hazırlayan:Stj.Dr.Yasin YARDİBİ Prof.Dr.Itır YEĞENAĞA

Slides:



Advertisements
Benzer bir sunumlar
Böbrek hastası ne zaman nefroloğa (nefrolojiye) yönlendirilmelidir?
Advertisements

Böbrek Fonksiyon bozukluklarına genel bakış ve tedavi yaklaşımları
BİRİNCİ BASAMAKTA HİPERTANSİYONA YAKLAŞIM
Şeker Hastalığı-DİYABET
UYKU APNE SENDROMU KLİNİĞİ Olgunun Değerlendirilmesi
HİPERTANSİYON Prof. Dr. Namık Kemal Eryol Temel Bilgiler.
DİYABETİK NEFROPATİNİN KLİNİK EVRELERİ
Diabetik Nefropati Son dönem böbrek yetmezliğinin 1/3 nedenidir ve görülme sıklığı hızla artmaktadır. Tip 1 DM otoimmün mekanizma; insülin ve C-peptit.
ÇOCUKTA HİPERTANSİYON
KARACİĞER TRANSPLANTASYON ENDİKASYONLARI
Nurhak Merkez Sağlık Ocağına Başvuranlarda Proteinüri Risk Faktörleri
 Sık görülen,  Morbidite ve mortalitesi yüksek olan,  Yaşam kalitesini olumsuz etkileyen,  Büyük ekonomik yük getiren,  Farkındalığı ve erken tanısı.
DİYABETİK HASTA TAKİBİ VE DİYABETİK AYAK
AKUT ROMATİZMAL ATEŞ ( ARA).
MERSİN SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ EĞİTİM ŞUBE MÜDÜRLÜĞÜ
Diyabet Tanı Algoritması
Böbrek Fonksiyon Testleri
Metabolik Sendrom Sınırlar ve Kararlar.
PROTEİNÜRİLİ HASTAYA YAKLAŞIM
Birinci Basamakta Böbrek Fonksiyon Bozukluğu Olan Hastaya Yaklaşım
Tip 2 Diyabette İnsülin Tedavisine Geçiş ve İzlem
OBEZİTE.
Bel ağrısı Dr. Ayşegül Çakmak.
DİYABET (ŞEKER HASTALIĞI) Eğitim Birimi Eğitim Birimi 2013.
Prof Dr Serhan Tuğlular MÜTF Nefroloji Bilim Dalı
DİYABETES MELLİTÜS Doç. Dr. Ayşin ÖGE Endokrinoloji ve Metabolizma Bölümü.
HİPERTANSİF HASTADA KLİNİK DEĞERLENDİRME
BİRİNCİ BASAMAKTA HİPERLİPİDEMİYE YAKLAŞIM
Dr. Ahsen zeyrek İŞÇİ AralIK 2014
PROTEİNÜRİLİ HASTAYA YAKLAŞIM
ZEHİRLENMELER VE EKSTRAKORPORAL TEDAVİLER Doç Dr Sevgi Şahin.
BURSA HALK SAĞLIĞI MÜDÜRLÜĞÜ
Arş.Gör.Dr. Coşkun YÜKSEK Kasım 2014
RENAL FONKSİYON TESTLERİ
POST MI YOĞUN SEKONDER KORUNMA (2005)
DİABETİK NEFROPATİNİN PATOGENEZİ
Kronik Böbrek Yetmezliği: Konservatif Tedavi Yaklaşımları
ULUSAL DİYABET KONGRESİ KONSENSUS GRUBU
Diabetes Mellitus ve İnsülin Tedavileri
Prof. Dr. Meltem Pekpak İç Hastalıkları/Nefroloji Sömestr
ULUSAL DİYABET KONGRESİ KONSENSUS GRUBU
GEBE DİYABETİKTE YAKLAŞIM
KRONİK BÖBREK HASTALIĞI TANI ve YAKLAŞIM
Dr. Hayati ÇAKIR Didim 112 Acil Sağlık İstasyonu / AYDIN Ekim 2010 / 15. PRATİSYEN HEKİM KONGRESİ METABOLİK SENDROM.
DİABETİK NEFROPATİ TEDAVİSİ
HEMOLİTİK ÜREMİK SENDROMDA PLAZMAFEREZ
TİP 2 DİYABETİN KOMPLİKASYONLARINI NASIL İZLEYELİM?
Aile Sağlığı Merkezleri için ‘Riskli Gebelik Eğitim Programı’
Hiperlipidemi Doğrular ve Yanlışlar
KRONİK HASTALIKLAR EPİDEMİYOLOJİSİ
MULTİFAKTÖRİYEL - POLİGENETİK KALITIM
DÜNYADA SAĞLIK SORUNLARI VE SAĞLIK DÜZEYLERİ
İdeal ağırlık (kg) = Boy (cm)-100 (Erkek) İdeal ağırlık (kg) = Boy (cm)-105 (Kadın) Obezite İdeal ağırlıktan % 20 ↑ Türkiye Toplam nüfusun %
Güncellemelerden Özetler
MAGNEZYUM METABOLİZMASI BOZUKLUKLARI
MULTİPL RİSK FAKTÖRLERİ
Dolaşım Sistemi Hastalıkları Patolojisi
KARBOHİDRAT METABOLİZMA BOZUKLUKLARI II
Hiperosmolar Hiperglisemik nonketotik koma
Böbrek Hastalığı ve Kardiyovasküler Risk
7. Metabolik Sendrom Sempozyumundan Önemli Başlıklar
BRONŞ ASTIMI PROF.DR.A.FUAT KALYONCU HACETTEPE TIP FAKÜLTESİ
BÖBREK FONKSİYON BOZUKLUKLARI
Doç.Dr. Naim NUR CÜTF Halk Sağlığı A.D
Diabetik ketoasidoz ve hiperosmolar koma
ATEROSKLEROZ VE ETIYOLOJİSİ
WARFAİNE BAĞLI KANAMA Doç. Dr. Siret Ratip Hematoloji Departmanı, Acıbadem Hastanesi.
DİYABETİK NEFROPATİ Prof. Dr. Nermin OLGUN.
DİABETİK RETİNOPATİ K. Bihter Kontaytekin.
Böbrek hastalıkları ve gebelik
Sunum transkripti:

Hazırlayan:Stj.Dr.Yasin YARDİBİ Prof.Dr.Itır YEĞENAĞA DİYABETİK NEFROPATİ Hazırlayan:Stj.Dr.Yasin YARDİBİ Prof.Dr.Itır YEĞENAĞA

Diyabetik Nefropati-Tanım 3-6 ay ara ile yapılan en az iki idrar incelenmesi Mikroalbuminüri düzeyinin 30-300 mg/gün arasında olması Devamlılık gösterme İDRAR TAHLİLİ GELECEĞİ GÖSTEREBİLİR Mİ?

Diyabetik Nefropati-Giriş-1 Mikrovasküler kronik komplikasyon Son dönem böbrek yetersizliğinin en major sebebi Klinik belirti?

Diyabetik Nefropati-Giriş-2 TİPİK KLİNİK GİDİŞ YIL 0:Hiperfiltrasyon,büyük böbrekler,geçici mikroalbuminüri 2:GBM kalınlaşma,mezengial matrix artış 5-10:Sessiz dönem,proteinüri yok.Mikroalbuminüri olabilir 10-15:Önce geçici,sonra kalıcı proteinüri,GFR’de azalma 15:Azotemi 20:Üremik dönem,retinopati,HT,Nefrotik sendrom

Epidemiyoloji Tüm Diyabetikler:%4-8 Tip 1 D.M+diabet süresi 25-40 yıl:%30-40 Tip 2 D.M+20 yıl:%25 Tip 2>Tip 1 olduğundan daha yaygın

Risk Faktörleri-1 Yaş Cins Etnik Özellikler Metabolik Kontrol Diyabet Süresi Arteryel Kan Basıncı Proteinüri Protein Alım Miktarı Sigara İçimi Hiperlipidemi Genetik kodlanma

Risk Faktörleri-2 Yaş:Tip 1 D.M ve 11-20 yaş daha sık,Tip 2 D.M ve 50 yaştan sonra daha sık Cinsiyet:Tip 1 D.M,E/K=1.7 iken Tip 2 D.M,E/K=5 Etnik Özellikler:Afrika,Amerika,Güney Asya daha sık Metabolik Kontrol:Bazı durumlarda(HbA1c,açlık plazma glukozu gibi) arteriyel risk,bazı durumlarda hem arteriyel hem de mikrovasküler risk beraber artar

Risk Faktörleri-3 Diyabet Süresi:İlk 5 yılda nadir,14-16 yıllık sürede pik yapıyor,15.yılından sonra gelişme riski azalıyor Arteryel Kan Basıncı:Tip 1 D.M’de H.T sıklığı yaklaşık %80,Tip 2 D.M’de ise %65 Protein Alım Miktarı:Aşırı alımı tubuler reabsorbiyon ve sonuçta vazoaktif,inflamatör mediatörlerin artması(TGF-beta1,endotelin 1,osteopentin gibi)ve hepsinin sonucunda böbrek yetersizliğine kadar gidebilir.

Risk Faktörleri-4 Hiperlipidemi:Serum kolestorolünün bağımsız bir risk faktörü olarak böbrek fonksiyonlarında azalma Genetik Kodlanma:HLA ve insülin genleri,Renin-Angiotensin sistem genleri,ACE gen,Angiotensin II Tip 1 reseptör gen,Aldoz redüktaz gen,Heparan sulfat gen

Morbidite,Mortalite-1 Diabetin 40 yılından sonra proteinürili olguların sadece %10’u hayatta kalırken proteinürisi olmayan olguların %70 kadarı yaşamaktadır ve temel mortalite nedeni de kardiyovasküler hastalık olmaktadır. Tip1 DM da persistan proteinüri 50 kat artmış bir mortalite ile birliktedir. İskemik kalp hastalığı bu olgularda normoalbuminürik olgulara göre 15 kat artmıştır.

Morbidite,Mortalite-2 Özetle yıllık mortalite riski; Nefropati olmayan diyabetik:%1 Mikroalbuminürik diyabetik:%3 Makroalbuminürik diyabetik:%5 S.D.B.Y:%20