Homozigot Yuvarlak tohum bezelye………….. Yuvarlak tohum Baskın(Dominant) buruşuk tohum (çekinik)bitkilerinin genotiplerini yazın. Homozigot Yuvarlak tohum bezelye………….. Heterozigot (Melez) yuvarlak tohumlu bezelye........... Arı döl (homozigot) Buruşuk tohumlu bezelye...........

I- AA II-Aa III-aa Aşağıdakilerden hangilerinin fenotipi baskın karekter gösterir? I- AA II-Aa III-aa A) I B) I-II C) I-III D) II-III

Siyah saç baskın(DOMİNANT) sarı saç çekinik(resesif) Aşağıda verilen genotiplerin fenotiplerini Yazın. Kk KK kk SİYAH SİYAH SARI

Heterozigot kulak memesi ayrık mehmet ile kulak memesi yapışık nilgün ‘ün çocuklarının kulak memesinin ayrık olma olasılığı nedir? (kulak memesi ayrık baskın)

Ayrık A a 2/4 2/4 yapışık a a A a A a a a a a k.memesi yapışık Arı döl çözüm A a a a Genotip A a A a a a a a 2/4 k.memesi yapışık Arı döl 2/4 k.memesi ayrık melez döl fenotip

Heterozigot siyah saçlı anne ile babanın doğacak olan çocuklarının Siyah saçlı olma olasılığı % kaçtır? (siyah saç sarı saça baskın)

S s S S S s S s s s %25 arı döl siyah saç % 50 melez siyah saç çözüm S s S s S S S s S s s s %25 arı döl siyah saç % 50 melez siyah saç %25 arı döl sarı saç % 75 siyah saç

Melez şişkin – Melez şişkin B) Arı döl şişkin – Melez buruşuk 1. % 75 şişkin % ,25 buruşuk döller veren bezelyeler hangi karakterdeki bezelyelerin çaprazlanmasından meydana gelir? Melez şişkin – Melez şişkin B) Arı döl şişkin – Melez buruşuk C) Melez şişkin – Arı döl buruşuk D) Arı döl şişkin –Arı döl buruşuk

Arı döl şişkin (BB) bezelye tohumu ile,arı döl buruşuk(bb) ÇÖZÜM Arı döl şişkin (BB) bezelye tohumu ile,arı döl buruşuk(bb) Bezelye tohumu çaprazlandığında F1 dölü %100 melez şişkin (Bb)olur. F1 döllerinin kendi arasındaki çaprazlanması (BbxBb)sonunda elde edilen F2 dölleri % 75 oranında şişkin,%25 oranında buruşuk karakterlerde olur. YANIT A’dır

2.Yuvarlak tohumlu bezelyeler çaprazlandığında 750 yuvarlak,250 buruşuk tohum elde ediliyor. Çaprazlanan bezelyelerin gen durumları aşağıdakilerden hangisidir? A)Yy x Yy B)YY x yy C)Yy x yy D)yy x yy

ÇÖZÜM Yuvarlak tohumlu bezelyelerin çaprazlanmasından 750 yuvarlak,250 buruşuk tohum sağlandığına göre,çaprazlanan bezelyelerin genotipi Yy x Yy’dir. YANIT A’dır

Bir çaprazlama sonunda 1500 renkli kabuklu, 500 beyaz kabuklu bezelye elde ediliyor. Çaprazlanan bezelyeler aşağıdakilerden hangisidir? A)RRxrr B)Rrxrr C)rrxrr D)RrxRr

Y=sarı, y=yeşil) A)YY x yy B) yy x yy C)Yy x y Y D) Yy x Yy F1 döllerinin %100 sarı renkli olabilmesi için çaprazlanan bezelye tohumlarının gen durumları hangisinde belirtildiği gibi olmalıdır? Y=sarı, y=yeşil) A)YY x yy B) yy x yy C)Yy x y Y D) Yy x Yy

F1 döllerinin %100 baskın karakterde görülebilmesi için çaprazlanan bireylerden birinin baskın karakterdeki ARI DÖL olması zorunludur. YANIT A’dır

Kan grubu AB olan bir kadınla O kan grubu olan erkek evleniyor. Çocukların kan grubları nasıl oluşur? A B kan grubları eşbaskın O çekinik

AB O A ? B B A) O B) AO C) AB D) BB

Cinsiyet kromozomları şekillerinden dolayı “X” ve “Y” kromozomları olarak adlandırılır. Cinsiyet kromozomları kadında XX, erkekte XY’dir.

Mayoz bölünmeyle oluşan üreme hücrelerinde 23 kromozom bulunur. Anneden gelen gamet tek çeşittir; (22 + X). Babadan gelen kromozomlar iki çeşittir; (22 + X), (22 + Y)

Eğer babadan (22 + X) kromozomu gelirse çocuk kız, (22 + Y) kromozomu gelirse çocuk erkek olur

Akraba Evliliği Neden Sakıncalı? Kromozomlar vücuda ait özelliklerle birlikte kalıtsal hastalıklarında taşınması ve aktarılmasında etkilidir. Bu hastalıkların en yaygın olanları renk körlüğü, hemofili, albinoluk, şeker hastalığı, altı parmaklılık, yapışık parmaklılıktır. Kalıtsal hastalık taşıyan birinin aynı hastalığı taşıyan biriyle evlenmesi sakıncalıdır.

Evlenecek insanlar sağlıklı olsalar bile ailenin diğer veya önceki bireylerinde kalıtsal hastalık görülmüşse, hastalık genini taşıma ihtimalleri yüksektir. Akraba olan insanlarda genetik yapı, akraba olmayan insanlara göre daha fazla benzerlik gösterir. Çekinik genlerin akraba evliliklerinde homozigot olarak ortaya çıkma ihtimali daha yüksektir.

Renk körlüğü XR = Normal kromozom Xr = Renk körlüğünü taşıyan kromozom XRXR = Normal dişi XRXr = Taşıyıcı dişi XrXr = Hasta dişi (renk körü) XRY = Normal erkek XrY = Hasta erkek (renk körü)

Hemofili Hemofili hastalığı bir kanama olayında kanın geç pıhtılaşması ya da hiç pıhtılaşma görülmemesidir. XHXH = Normal dişi XhXH = Taşıyıcı dişi Xh Xh = Hemofili dişi XHY = Normal erkek XhY = Hemofili erkek

1 - Renk körlüğü bakımından taşıyıcı anne ile sağlam babanın çocukları nasıl olur ? 2-Renk körü bir kadınla sağlam bir erkeğin çocuklarında renk körlüğü görülme yüzdesi nedir ? 3-Hemofili olan baba ile sağlam annenin çocuklarının hemofili olma oranı nedir ? 4-Hemofili bir anne ile normal bir babanın doğacak çocuklarının hemofili olma olasılığı nedir?