Sunuyu indir
1
HİPOTONİK BEBEKTE NELER DÜŞÜNELİM
KANUNİ SULTAN SÜLEYMAN ÇOCUK SAĞLIĞI GÜNLERİ – 2015 Yenidoğan ve Çocukluk Çağı Sık Görülen Nörolojik Hastalıklar HİPOTONİK BEBEKTE NELER DÜŞÜNELİM Prof.Dr.Burak Tatlı İ Ü İstanbul Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkların AD Çocuk Nörolojisi Bilim Dalı
2
LABORATUVAR TETKİKLERİ VAKA ÖRNEKLERİ
HİPOTONİ TANIM KLİNİK YAKLAŞIM SANTRAL PERİFERİK LABORATUVAR TETKİKLERİ VAKA ÖRNEKLERİ SEREBRAL PALSİ PRADER WİLLİ SMA MYOPATİ B12
3
HİPOTONİ TANIM Hipotonik bebek pediatristlerin sıklıkla karşılaştıkları kimi zaman tanımlama da kimi zaman da ayırıcı zorlandıkları bir bulgudur.
4
Kasların gerilmeye karşı gösterdiği dirence tonus, değişik nedenlere bağlı gelişen tonus azalmasına ise hipotoni denir Güçsüzlük, hipotoni ayrımı önemlidir,güçsüzlük her zaman hipotonisite ile birlikte gözlenir ken, tüm hipoton bebekler güçsüz olmayabilir.
5
Santral /periferik sinir sistemi anomalileri Myopatiler
Genetik bozukluklar Endokrinopatiler Metabolik hastalıklar Akut ve kronik hastalıklar Nutrisyon, infeksiyon ve elektrolit bozuklukları düzeltildikten sonra hasta değerlendirilmelidir.
6
Hipotonisitenin belirlendiği klinik bulgular
Gözlem ve Ekstremite aktif / pasif hareketleri Vertikal asma Horizontal asma Polpliteal açı Kollarda scarf manevrası Refleksleri değerlendirilmesi Dismorfizim ve yüz kaslarının incelenmesi
7
Gözlem ve ekstremite değerlendirmesi
9
Hipotonisitenin belirlendiği klinik bulgular
Gözlem ve Ekstremite aktif / pasif hareketleri Vertikal asma Horizontal asma Polpliteal açı Kollarda scarf manevrası Refleksleri değerlendirilmesi Dismorfizim ve yüz kaslarının incelenmesi
10
Vertikal Asma
11
Hipotonisitenin belirlendiği klinik bulgular
Gözlem ve Ekstremite aktif / pasif hareketleri Vertikal asma Horizontal asma Polpliteal açı Kollarda scarf manevrası Refleksleri değerlendirilmesi Dismorfizim ve yüz kaslarının incelenmesi
12
Horizontal (prone) asma
13
Hipotonisitenin belirlendiği klinik bulgular
Gözlem ve Ekstremite aktif / pasif hareketleri Vertikal asma Horizontal asma Polpliteal açı Kollarda scarf manevrası Refleksleri değerlendirilmesi Dismorfizim ve yüz kaslarının incelenmesi
14
Popliteal açı
15
Hipotonisitenin belirlendiği klinik bulgular
Gözlem ve Ekstremite aktif / pasif hareketleri Vertikal asma Horizontal asma Polpliteal açı Kollarda scarf manevrası Refleksleri değerlendirilmesi Dismorfizim ve yüz kaslarının incelenmesi
16
Hipotonisitenin belirlendiği klinik bulgular
Gözlem ve Ekstremite aktif / pasif hareketleri Vertikal asma Horizontal asma Polpliteal açı Kollarda scarf manevrası Refleksleri değerlendirilmesi Dismorfizim ve yüz kaslarının incelenmesi
17
Hipotonisitenin belirlendiği klinik bulgular
Gözlem ve Ekstremite aktif / pasif hareketleri Vertikal asma Horizontal asma Polpliteal açı Kollarda scarf manevrası Refleksleri değerlendirilmesi Dismorfizim ve yüz kaslarının incelenmesi
18
Down
19
pws
20
Sotos sendromu
21
Fragil x Kabuki sendromu
22
Klinik Yaklaşım İki açıdan değerlendirme gerekiyor:
Patolojinin nöroanatomik yeri Santral Periferik Hipotoni güçsüzlükten mi kaynaklanıyor?
23
KLİNİK YAKLAŞIM Santral kaynaklı hipotoni
Letharjik görünüm Dismorfizm Elde fisting Göz takibi yok veya zayıf Mimik taklit etmiyor Gövdesel güçsüzlük Refleksler normal veya canlı Vertikal süspansiyonda bacaklarda çarprazlama
24
Santral kaynaklı hipotoniler (%60-80), periferik kaynaklı hipotoni (%15-30) nedenlerinden her zaman daha sık görülür.
25
Santral Hipotoni Akut serebral zedelenme Nörometabolik hastalıklar
Serebrovasküler olaylar İnfeksiyonlar hipoksi Nörometabolik hastalıklar Organik asidemiler Konjenital glikolizasyon bozukluğu
26
Santral Hipotoni Serebral malformasyonlar Kromozomal Bozukluklar
Holoprozonsefali Lizensefali, pakigri Kromozomal Bozukluklar Down sendromu Prader Willi sendromu
27
Santral Hipotoni Toksisite Metabolik hastalıklar Bilirubin İlaçlar
Ağır metaller Metabolik hastalıklar Hipotiroidi Hipoglisemi Hipokalsemi B12 eksikliği
28
Periferik hipotoni Güçsüzlük bulguları ön planda Yutma zorluğu
Ağlamada zayıflık Abdominal solunum paterni Kurbağa postüründe yatma ve ekstremitelerde az hareket Öksürük ile havayolunda ki sekresyonu atmada zorluk Dilde atrofi ve fasikülasyon
29
Periferik Hipotoni Kas hastalıkları Polinöropatiler
Konjenital muskuler distrofiler Konjenital myotonik distrofiler Konjenital myopatiler Polinöropatiler Konjenital hipomyelinizan nöropati Dejerine sottas hastalığı
30
Periferik Hipotoni Nöromuskuler kavşak hastalıkları
Geçici miyastenia gravis Ailevi infantil miyasteni İnfantil botulizm Ön boynuz motor nöron hastalıkları İnfantil spinal muskuler atrofi
31
Spinal Muskuler Atrofi
Ağır hipotoni Mental-sosyal gelişimi normal Derin tendon refleksleri deprese Dilde fasikülasyon, paradoksal solunum 6. aydan itibaren pnömoni-solunum sıkıntısı
32
İnfantil Botulizm 1 Clostridium botulinum tarafından oluşturulan ekzotoksin ile kontamine olmuş gıdaların yenilmesi ile oluşan klinik bir tablodur. Vakaların %20’sinde bal ile kontamine olmuş gıda alınma öyküsü saptanır. Ekzotoksin asetilkolinin salınımını engelleyerek iskelet kaslarında ve otonomik sinirler tarafından inerve edilen son organlarda kolinerjik blokaj yapar
33
İnfantil Botulizm 2 İlk belirti genellikle konstipasyon olup daha sonraları halsizlik, pitozis, fasiyal güçsüzlük, göz hareketlerinde kısıtlılık, solunum güçlüğü ve ani bebek ölümü gelişebilir. EMG tanı koydurucudur.
34
Ailevi infantil miyasteni
Presinaptik ve postsinaptik bozukluğa neden olan birçok genetik ozukluk miyastenik sendromlara neden olur. Doğumdan hemen sonra beslenme güçlüğü, solunum yetmezliği gelişebilir. Pitozis, generalize güçsüzlük, artrogripozis görülebilir İntravenöz veya subkutan edrophonium chloride 0.15mg/kg yapılması ile güçsüzlük solunum sıkıntısı ortadan kalkar , tanı koydurucudur.
35
Geçici neonatal miyasteni
Miyastenik anne bebeklerinin %10-20’sinde görülen ve annedeki antikorların fetusa pasif geçişi ile ortaya çıkan geçici bir klinik tablodur. Bazı yenidoğanlar intrauterin hipotonik olup artrogripozisli doğabilirler. Beslenme güçlüğü ve generalize kas güçsüzlüğü en elirgin bulgular olup semptomlar 5 gün-2 ay arasında devam edebilir.
36
Yüksek serum asetilkolin reseptör antikorlarının gösterilmesi ve 0
Yüksek serum asetilkolin reseptör antikorlarının gösterilmesi ve 0.15mg/kg dozunda edrophonium chloride yapılması sonrası geçici düzelmenin gösterilmesi ile tanı konulur.
37
Laboratuvar tetkikleri
Santral kaynaklı Kranial görüntüleme (mrg) Genetik değerlendirme karyotip FISH microArray Metabolik hastalık taramaları
38
Laboratuvar tetkikleri
Periferik kaynaklı cpk Moleküler testler SMA, DMD, CTG triplet tekrarı EMG Sinir ileti hızları/ Tek lif Kas biyopsisi
Benzer bir sunumlar
© 2024 SlidePlayer.biz.tr Inc.
All rights reserved.