Sunuyu indir
Sunum yükleniyor. Lütfen bekleyiniz
YayınlayanMehmet Tekeli Değiştirilmiş 9 yıl önce
1
OLGU SUNUMU Doç.Dr. Ela Erdem Eralp Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi
Çocuk Göğüs Hastalıkları BD
2
Şikayet Ağızdan kan gelmesi Ateş
3
Hikaye 15 yaşında erkek hasta 2 ay önce başlayan - öksürük
- aralıklı kanlı balgam (çay kaşığı miktarında)
4
Hikaye Öksürük; prodüktif gece-gündüz fark etmiyor
geceleri uykudan uyandırıyor efor ile tetiklenmiyor kusma ile sonlanmıyor beslenme ile ilişkisiz
5
Hikaye Gece terlemesi yok 2 ayda 4 kilo kayıp Reflü bulgusu yok
6
Hikaye 2 hafta boyunca amoksisilin klavunik asit p.o. tedavisi
Tedavi sonrası kanlı balgamı devam etmemiş. Sedimentasyon: 89/saat.
7
Hikaye 6 gün önce öksürük şikayetleri tekrar başlamış.
Ardından tekrarlayan hemoptizisi olması üzerine tetkik ve tedavi amacı ile servise yatırıldı.
9
Özgeçmiş-Soygeçmiş G1P1A0, NSD, term doğum
Prenatal, natal, postnatal özellik yok Sık ÜSYE öyküsü (3-4 kez/ayda) 3 yaşında atopik RHY tanısı Ev tozu ve polene karşı duyarlı 4 yaşında pnömoni nedeni ile hastaneye yatış 4 ay önce otit
10
Özgeçmiş-Soygeçmiş Aşıları tam Kedi-köpek-hayvan teması yok
Yabancı cisim aspirasyon hikayesi yok Tüberküloz temas öyküsü yok Babaannnenin akciğerinde nodül varlığı Akrabalık yok Evde sigara içiliyor
11
Fizik Muayene GD orta, halsiz görünümlü, boy 75p, kilo 25-50p
V.I.(aksiller): C Solunum: Sol AC bazalde solunum seslerinde azalma, SpO2: %98 (OH) El parmaklarında çomaklaşma Vücudun üst kısmında basmakla solan döküntü
12
Laboratuvar Hemogram:
WBC: 16000/mm3, nötrofil: 8300/mm3, Hgb:12.6 g/dL, Htc:%38, plt: /mm3 Sedim: 128 mm/saat, CRP: 218 mg/L Koagulasyon ve biyokimaya testleri: Normal
13
Akciğer Grafisi
14
Ön tanınız nedir? Pnömoni Tüberküloz Bronşiektazi Kist hidatik
İmmün yetmezlik Vaskulitik sendromlar
15
Hemoptizi Çocuklarda nadirdir
Balgamla karışık olabilir ve parlak kırmızıdır > ml/gün Masif hemoptizi Ayırıcı tanı: Psödohemoptizi (hematemez, suni kanama)
16
Hemoptizi Nedenleri A-Alt solunum yolu kaynaklı 1- Enfeksiyonlar 2- Bronşiektazi 3- Yabancı cisim aspirasyonu 4- Otoimmün akciğer hastalıkları 5- Pulmoner vasküler problemler 6- Travma 7- Tümor
17
Hemoptizi Nedenleri B-Üst solunum yolu kaynaklı 1- Epistaksis, sinüzit, adenoid/tonsiller kanama 2- Travma C-Munchausen by Proxy Sendromu D-Trakeostomi kaynaklı
18
Klinik Seyir Seftriakson IV başlanıldı
TDT: 10 mm ( 1 adet BCG skarı var) Quentiferon: negatif Aile taraması: negatif 3 gün üst üste alınan balgamda ARB negatif Kist hidatik İHA: negatif Ig’ler normal
19
Sol alt lobda dıştan basıya bağlı darlık ve yoğun sekresyon
Tüm hava yolu boyunca yoğun sekresyon ve sol alt lob bronş segment ağızlarından dıştan bası Sol alt lobda dıştan basıya bağlı darlık ve yoğun sekresyon
20
Toraks BT Toraks BT’sinde sol akciğer alt lobda kalın cidarlı ve yoğun içerikli 7,5 ve 2 cm çapında iki adet, sağ akciğer alt lob superior segmentte ise 2.5x1.5 cm lezyon saptandı. (hematom, abse, kist??)
21
BT Anjiografi Radyoloji tarafından bt anjio önerildi; bu lezyonların arteriyel anevrizma ile uygun olduğu düşünüldü. Sağ pulmoner arter alt lob superior segment dalında anevrizma, 2.5x1.5 cm Pulmoner arter sol alt lob superior segment dalında 2 cm çaplı trombus izlenen anevrizma Sol akciğer alt lob bazal segmente uzanan ve pulmoner arter dalı komşuluğunda alt lobu dolduran 7.5 cm lik içinde trombüs bulunan dev anevrizma
22
Pulmoner Anevrizma Nadirdir, 1/14.000-100.000
Çoğunlukla pulmoner arterleri etkiler Radyolojik bulguları spesifik değil, hilar dolgunluk ya da akciğer nodülü şeklinde Tanıda BT/BT anjiografi daha hassas Seguchi M. Circulation 2011;124:e369-70
23
Pulmoner Anevrizma Nedenleri
A-Kazanılmış 1-Travma (psödoanevrizma) 2-İyatrojenik 3-Enfeksiyon 4-Tüberküloz (Rasmussen anevrizma) 5-İdiopatik 6-Pulmoner hipertansiyon
24
Pulmoner Anevrizma Nedenleri
B-Konjenital 1-PHT’a neden olan konjenital kalp hastalıkları 2-Pulmoner kapak yada postvalvular stenozlar 3-Vaskülitler (Behçet hastalığı, Hughes-Stovin sendromu) 4-Konnektif doku hastalıkları (Marfan, Ehler’s-Danlos send)
25
Klinik Seyir EKO ve alt ekstremite venöz doppler USG: normal
Vaskülit markerları: negatif Renal tutulum yok Baş ağrısı nedeniyle çekilen kranial MRI normal
26
Klinik Seyir Son 6 aydır aralıklı ateş, son bir yıl içinde 3 kez oral aft ve 1 kez genital aft, son 2 ayda tartı kaybı Artrit ve artalji yok Cilt paterji testi pozitif Oftalmolojik muayene; uveit bulgusu yok
27
Tanı Behçet Hastalığı
28
Tedavi Pulse steroid+siklofosfamid tedavisi
Anevrizmalarına yönelik embolizasyon Embolizasyon için uygun olmaması üzerine sol alt lobektomi
29
Behçet Hastalığı Kronik, multisistemik, etyolojisi bilinmeyen inflamatuar bir hastalık. Türkiye’de insidans: / Ortalama yaşı: y; E>K Çocuklar vakaların %1-3’ü Tanı; tekrarlayan oral ve genital ülserler, göz tutulumu,deri lezyonları varlığı ve (+) paterji testi
30
Behçet Hastalığı Her çapta damarı etkileyebilir.
Patofizyoloji: Tunika medianın beslenmesini sağlayan vazo vazorumlardaki inflamasyon ve buna sekonder gelişen oklüzyon.
31
Behçet Hastalığı Olguların; %25-30’unda vasküler tutulum
Venöz>arteriyel Venöz tromboz, varis, arteriyel oklüzyon ve anevrizma şeklinde. Ceylan N. AJR 2010;194:
32
Behçet Hastalığı-Pulmoner Tutulum
Olguların %1-8’inde, PAA Pulmoner infarkt Pulmoner kanama Tekrarlayan pnömoni/atelektazi Pulmoner fibroz BOOP Plörezi Erkan F. Thorax 2001;56:
33
Behçet Hastalığı-PAA Pulmoner arter anevrizması; Behçet hastalarında nadir ve hayati tehdit edici bir komplikasyonu En sık pulmoner tutulum şekli Hemoptizi en belirgin bulgu Multipl ve bilateral En sık sağ alt lob ve ana pulmoner arterleri tutar Yilmaz S.Rheumatol Int. 2010;30:
34
Pulmoner arter tutulumu olan 47 hasta (41 erkek)
Ortalama yaş: 29±8 yaş Ortalama PA tutulum zamanı: 3.6±4.8 yıl En sık bulgu: hemoptizi (%79) 34/47 (%72) PAA, 13/47 (%28) izole PAT %85’inde nodül, %13’ünde kavite, %77’sinde periferal venöz trombüs Seyahi E. Medicine 2012;91: 35-48
35
Behçet Hastalığı-PAA Acil tanı ve tedavi gerektirir.
Tanıda altın standart pulmoner anjiografi Riskleri var Çok kesitli BT, az miktarda opak madde kullanılması ve noninvaziv bir yöntem olması nedeni ile en uygun tanı yöntemi. Tunaci M. AJR Am J Roentgenol 1999;172:729–733
36
Behçet Hastalığı-PAA Tedavi: İmmünsüpresif tedavi Embolizasyon
Cerrahi rezeksiyon/lobektomi Prognoz: Behçet hastalığında PAA kötü prognostik faktördür 2 yıllık sağkalım <%50 Mouas H,et al. Scand J Rheumatol. 1996;25:58-60. Tuzun H,et al. Ann Thorac Surg. 1996;61: Uzun O, et al. Respiration. 2008;75:
37
Ayırıcı Tanı Hughes- Stovin sendromu:
Benzer radyolojik ve histopatolojik bulgular Oral/genital ülserler yok Tromboflebit ve pulmoner anevrizmalar “İnkomplet Behçet Hastalığı” Emad Y.Clin Rheumatol 2007; 26:1993–1996
Benzer bir sunumlar
© 2024 SlidePlayer.biz.tr Inc.
All rights reserved.