PROTEİN SENTEZİ ve POSTTRANSLASYONEL MODİFİKASYONLAR

... konulu sunumlar: "PROTEİN SENTEZİ ve POSTTRANSLASYONEL MODİFİKASYONLAR"— Sunum transkripti:

1 PROTEİN SENTEZİ ve POSTTRANSLASYONEL MODİFİKASYONLAR

2 Santral Doğma DNA-DNA Replikasyon DNA-RNA Transkripsiyon
RNA-Protein Translasyon

3 PROTEİN SENTEZİ Protein sentezi hücrede ribozamlarda gerçekleşir. Ribozomlar protein ve rRNA’dan oluşmaktadır. Bakteri ribozomu 70S (50S ve 30S), ökaryot hücre ribozomu 80S subunitine ve daha fazla proteine sahiptir. Protein sentezinde 3 Tip RNA görevli rRNA:En fazla bulunan RNA. En uzun ömürlüdür. mRNA: En az miktardadır. En kısa ömürlüdür tRNA: En küçükleridir. Akseptör kolu, Antikodon kolu, D kolu (Dihidroüridin taşır ve uygun aminoaçil-tRNA sentetazın tanınması), TψC kolu (thymidine, pseudouridine cytosine taşır ve ribozom üzerine uygun yere bağlanma), Ekstra kol

4 Bazı Önemli Tanımlamalar
Genlerdeki ve dolayısıyla mRNA’daki nükleotid dizisi ile proteinlerdeki amino asit dizisi arasındaki ilişki genetik şifre’dir. Nükleotidlerin mRNA üzerindeki üçlü dizilimlerine kodon adı verilir. Her bir kodon bir amino asidi şifreler. Başlama kodonu: N-Formilmethionin tRNA’nın tanıdığı AUG kodonu (Metionini kodlayan kodon) Stop kodonu: (UAA, UAG ve UGA) Protein sentezini durduran kodonlardır. Herhangi bir a.a.’i kodlamazlar

5 Protein sentezinde başlangıç a.a.’i metionindir, kodonu ise AUG’dir.
Metionini 2 tRNA’sı vardır biri peptid başlatıcı tRNA (N-formil metionil tRNA) diğeri peptid yapı içerisine yerleştirilecek metionin için olan peptid metionin tRNA.

6 Protein sentezi metionin a
Protein sentezi metionin a.a’inin mRNA’daki kodonu olan AUG kodonunun ve sıradaki diğer a.a’lerin kodonlarının tRNA’nın akseptör ucundaki CCA 3’ terminalindeki Adenozin bazına bağlanmasıyla başlar. Her hücrede her bir aminoasite özgü bulunan aminoaçil tRNA sentetaz enzimi tRNA’nın D koluna bağlanır ve tRNA ile a.a arasında bağ oluşturur.

7 Aminoaçil tRNA sentetaz açilasyon için doğru a. a
Aminoaçil tRNA sentetaz açilasyon için doğru a.a. seçimini ve amino-açillenmiş tRNA doğru a.a. alıp almadığını defalarca kontrol eder.

8 mRNA kodonu 5’ ucundan 3’ ucuna doğrudur
Protein sentezi a.a’lerin amino grubundan karboksil grubu yönünedir. Bu nedenle mRNA’nın 5’ ucu sentezlenen proteinin amino ucuna, 3’ ucu ise karboksil ucuna gelecek şekilde pozisyon alır.

9 Protein Sentez Basamakları 5 tanedir
Aminoasitlerin Aktivasyonu Başlangıç basamağı Uzama (Elongasyon) basamağı Sonlanma basamağı Posttranslasyonel Modifikasyon basamağı

10 Protein sentezinde gerekli komponentler (E. Coli)
1. Aminoasitlerin aktivasyonu: 20 aminoacyl-tRNA sentezlenmesi, 32 veya daha çok tRNA, ATP ve Mg 2. Başlama basamağı: mRNA, N-Formylmethionyl-tRNAfmet, Başlama kodonu mRNA (AUG), 30S ribozomal subunit, 50S ribozomal subunit, Başlama faktörleri (IF-1, IF-2, IF-3), GTP ve Mg 3. Uzama basamağı (Translokasyon): Fonksiyonel 70S ribosome (başlama kompleksi), Aminoaçil-tRNA’lar , Elangasyon faktörleri (EF-Tu, EF-Ts, EF-G), GTP ve Mg 4. Sonlanma ve salınım: Sonlanma kodonu (mRNA’da), Release faktörler (RF-1, RF-2, RF-3) 5. Katlanma ve posttranslasyonel süreç: Spesifik enzimler, kofaktörler, eklenecek çeşitli gruplar (phosphate, methyl, carboxyl, carbohydrate)

11 Protein Sentez İnhibitörleri
Kloramfenikol: Prokaryotlarda peptidil transferaz inhibisyonu yapar Streptomisin, Neomisin: Prokaryotlarda mRNA’nın yanlış okunmasını sağlayarak peptid oluşumunu engeller. Tetrasiklin: Prokaryotlarda aminoaçil-tRNA’nın ribozama bağlanmasını engelller. Eritromisin: Prokaryotlarda translokasyonu inhibe eder.

12 Fusidik asit: EF-disasyonunu engelleyerek translokasyona engel olur.
Promisin: Aminoaçil-tRNA analoğudur. Hem ökaryot hem de prokaryotlarda peptid zincire katılır fakat translokasyon gerçekleşemez. Difteri toksini: Ökaryotlarda EF2 elongasyon faktörünü inhibe eder. Risin: Ökaryotlarda ribozom inaktive edici protein olarak da bilinir. Biyolojik silah olarak da kullanılmıştır. Siklohekzamid: Ökaryotlarda peptidil transferaz enzimini inhibe eder.

13 POSTTRANSLASYONEL MODİFİKASYONLAR

14 PTM; Proteinlerin yan zincirlerinde translasyonu ve ribozomdan çıkışı takiben meydana gelen enzimatik kovalent modifikasyonlardır. AMAÇ: Proteinlerdeki fonksiyonel grupları 20 amino asitin ötesinde çeşitlendirerek proteinin ya fonksiyonunu ya da lokalizasyonunu değiştirmektir.

15 PTM sonucunda; Protein katlanmasında değişiklik yapılabilir.
Proteinler yıkım için işaretlenebilir. Kromatinde transkripsiyonel bölgeler işaretlenebilir. Proteinlerin intra ve ekstrasellüler adresleri değiştirilebilir. Enzimler inaktif iken aktif formlarına çevrilebilir.

16 PTM’ların Hücresel Yerleşimleri
Sitoplazmadakiler: Başlatıcı Met’in çıkarılması N-terminalinde asetilasyon O-glikozilasyon Palmitoil gruplarının eklenmesi

17 RER’da: Sinyal peptid ayrılması Palmitoil ve glikozil-fosfatidilinozitol (GPI) eklenmesi (proteinin zara bağlanması için) Hidroksilasyon, glikozilasyon Disülfid bağı oluşumu (tersiyer-kuarterner yapı) Golgi’de: N-glikozil gruplarının modifikasyonu O-glikozilasyon Tirozinlerin sülfatlanması Proteolitik işleme (prohormon)

18 Glikozilasyon Hücre zarında bulunan glikoproteinler, müköz zarları kaplayan kayganlaştırıcı proteoglikanlar ve bazı hormonlar karbonhidrat yan zinciri taşır. N-glikozilasyon genellikle Asn üzerinden kotranslasyonel olarak yapılır. Dolikol fosfat ER’da karbonhidratları taşıyan lipidsi yapıdır. O-glikozilasyon genellikle Ser ve Thr’in -OH grupları üzerinden ve başlıca Golgi’de posttranslasyonel olarak gerçekleşir. Eklenecek glukoz UDP ile, mannoz GDP ile aktive edilir.

19 Prenilasyon (İzoprenil grupları eklenmesi)
Genellikle C-terminali yakınındaki sisteinlerin kükürt atomuna izoprenoid lipidler (farnesil ve geranil) eklenir. Prenillenmiş proteinlere örnek olarak ras onkogeni, görmede görev yapan transdusin ve G-proteinleri verilebilir. Bu izoprenil grupları molekülü zara gönderip, orada demirlenmesini sağlar.

20

21 Yağ asidi eklenmesi (Açilasyon)
Açilasyon, C veya N-terminalinde olabilir. En sık miristik asit ile palmitoik asit eklenir. Genellikle intrensek zar proteinleri bu yolla modifiye edilir. Bu ekleme proteini zara yönlendirir. Ras onkogeninin C-terminaline palmitik asit eklenir. cAMP bağımlı protein kinazlar ile tirozin kinazların katalitik alt ünitesine, G proteinlerinin  alt ünitesine de miristik (C14) asit eklenir.

22 Asetilasyon Histonlarda bulunan Lys bakiyelerine asetiltransferaz enzimleriyle asetil grubu eklenir. Bu işlem histonların transkripsiyonel aktivasyonu, kromatin organizasyonu ve DNA replikasyonu için gereklidir.

23 Metilasyon Proteinlerin Lys bakiyelerine SAM aracılığıyla metil eklenmesi bakteriyel kemotaksis için gerekli olabilir. Örnek: Kalmodulin ve sitokrom C’nin Lys bakiyelerine yine SAM aracılığıyla metilasyon yapılır.

24 Hidroksilasyon Kollajendeki Pro ve Lys bakiyelerinin hidroksilasyonu, C vitamini koenzim olarak kullanılanarak prolil ve lizil hidroksilaz tarafından yapılır. Bu, takiben gerçekleşecek olan glikozilasyon ve tropokollajen zincirlerinin birbirlerine sarılması ve kollajen lifçiği oluşturulması için gerekli bir modifikasyondur.

25 Fosforilasyon En sık görülen modifikasyondur.
Bir proteinin biyolojik aktivitesini değiştirmek için yapılır, bu yüzden geçicidir. Genellikle Ser, Thr, Tyr ve Cys bakiyelerinin –OH / -SH grupları ATP kullanılarak kinaz enzimleriyle fosforlanır: ATP + protein <----> fosfoprotein + ADP Fosforilazlarla da defosforile edilir. En tipik örnek metabolik enzimlerdir: ör. Karaciğerdeki glikojen sentaz ve glikojen fosforilazın fosforlanması.

26 Sülfat eklenmesi Bazı proteinlerin tirozin bakiyelerine biyolojik aktiviteyi sağlamak için sülfat eklenmesi gerekir. Ör: gastrin, fibrinojen. Sülfat vericisi 3'-fosfoadenozil-5'-fosfosülfat (PAPS) tır.

27 Karboksilasyon Pıhtılaşma faktörleri, ör: protrombinin N-terminalindeki Glu bakiyelerinin karboksilasyonu, K vitamini koenzim olarak kullanılarak yapılır. Bu –COO grupları Ca++ ile bağlanmayı sağlar. Karboksilasyon ile -karboksiglutamat oluşur:

28 Proteolitik İşleme Birçok protein translasyondan sonra proteolize uğrar. Bunun en basit örneği başlatıcı Met’in çıkarılmasıdır. Pek çok protein belli fizyolojik koşullarda aktiflenmek üzere inaktif olarak üretilir. Sekresyon sonrasında proteolize uğrayarak aktiflenen inaktif öncü proteinlere proprotein denir. Ör: pankreatik sindirim enzimleri (zimojenler). Preproprotein denilen bazı proteinler de hem sekresyon öncesi hem de sonrasında iki kez proteolize uğrar, ilk ayrılan pre kısmına sinyal dizi de denir, ör: hormonlar (insülin).

29 Disülfid bağı kurulması ve protein katlanması
Disülfid bağı Cys’lerdeki –SH gruplarının oksidatif bağlanmasıyla kurulur. RER’da olur. Tersiyer ve kuarterner yapıyı stabilize eder, normal aktivite için gereklidir. Sekretuar proteinlerin katlanması sıklıkla RER’da olur, bu işleme yardımcı olan proteinler vardır, ör: şaperonlar. Kuarterner yapı kurulması da genellikle Golgi’ye gönderilmeden az önce olur, yine şaperonların yardımıyla. Yalnız düzgün katlanmış proteinler RER’dan Golgi’ye taşınabilir, aksi halde içeride kalarak yıkılır.

30 Ubikitin bağlanması Kendisi de 76 bakiyelik küçük bir protein olan ubikitin, hedefteki proteinin Lys yan zincirlerine bağlanır. Ubikitinlenmiş protein, proteazomlar tarafından tanınarak proteolitik yıkıma gider. RER’da şaperonlara bağlı olarak bekletilen hatalı katlanmış veya katlanamamış proteinler ile ömrü dolmuş proteinler, ubikitin-proteazom sisteminde yıkılırlar.

31 Koenzim (prostetik grup) bağlanması
Enzimlerin inaktif apo formları, aktif holo formlarına çevrilir. Enzim proteini ribozomdan çıktıktan sonra bağlanma olur. Ör: yağ asidi sentaz enzimine fosfopantetein, karboksilazlara biotin, piruvat dehidrogenaza lipoik asit eklenmesi.