1 ml'de 100 mg Marbofloksasin. Marbofloksasin Florokinolon grubu antibiyotik Kinolon çekirdek gram negatif bakterilere karşı antibakteriyel etkiyi sağlar.

... konulu sunumlar: "1 ml'de 100 mg Marbofloksasin. Marbofloksasin Florokinolon grubu antibiyotik Kinolon çekirdek gram negatif bakterilere karşı antibakteriyel etkiyi sağlar."— Sunum transkripti:

1 1 ml'de 100 mg Marbofloksasin

2 Marbofloksasin Florokinolon grubu antibiyotik Kinolon çekirdek gram negatif bakterilere karşı antibakteriyel etkiyi sağlar. Florin atomu gram pozitif bakterileri de içine almak suretiyle etki spektrumunu genişleterek bakterisidal etkiyi artırır. DNA-jiraz enzimini inhibe ederek etkiyen Marbofloksasin yapısın­daki oksadiazin halkası nedeniyle diğer florokinolonlardan farklıdır. Bu halka moleküle uzun bir atılma yarı ömrü ve iyi bir biyoyararlanım sağlar.

3 Marbofloksasin - BRD TürlerMIC Interval µg/mlDuyarlılık P. multucida0,004-0,12%99,73 M. haemolitica0,12-1%98,25 H. Somni0,008-0,06%100 M. bovis0,008-1-

4 Marbofloksasin -MASTITIS TürlerMIC Interval µg/mlDuyarlılığı E. coli0,008-0,06%98,22 S. aureus0,25%99,30 S. uberis1%99,70 S. dysgalactia1%99,56

5 Endikasyonları  Pasteurella multocida,  Mycoplasma bovis,  Mannheimia haemolitica tarafından meydana getirilen Solunum Yolu Hastalıklarında  Escherichia coli tarafından meydana getirilen akut mastitislerde.

6 Mastitis meme ve meme bezi dokusunun yangısıdır. Genellikle meme başından meme kanalına bakteriyel etkenlerin girişine karşı oluşan immun yanıt (çoğunlukla kötü altlık veya sağım sırasında) veya kimyasal, mekanik veya yanma sonucu oluşan yaralanmalardan meydana gelir. Mastitis

7 Mastitis genellikle üretim sistemi ve barınaklardaki koşullara dayanan multifaktörel bir hastalıktır. Mastitis meydana getiren risk faktörleri üç grupta toplanabilir: a. konak, b. patojen c. çevre koşulları. Mastitis

8 Subklinik: Süt sürülerinin birçoğunda görülen subklinik mastitis sadece birkaç tane semptom göstermektedir. Somatik hücre sayımı ve süt kalitesi mastit sıklığının görülebilmesi için belirleyicidir. Klinik: Klinik mastitin en belirgin semptomları ise memede şişme, ısı artışı, sertleşme, kırmızılık ve ağrıdır. Mastitis

9 Süt içerisinde pıhtı ve zerreler barındıran sulu bir görünüm alır. Süt veriminde azalma, vücut sıcaklığında artış görülürken iştah kaybı, memedeki ağrıdan dolayı hareket etmede isteksizlik gözlenir. Mastitis

10 Akut Mastitis Çevresel Mastitis Etkenleri E. Coli Streptococcus uberis Streptococcus dysgalactiae Klebsiella Enterobacter

11 Akut Mastitis Yangı Sütün fiziksel yapısında bozulma Süt miktarında azalma SCC miktarında artış Ateş, iştah kaybı, depresyon

12 Mastitis

13 Pneumoni Pneumoni hem sütçü he de etçi sürülerdeki majör problemdir. Multifaktöral bir hastalık olmasının yanında 1 ve 5 aylık yaş aralığındaki buzağılarda post- mortem tanı ile belirlenir.

14 Pneumoni Enfeksiyon etkenleri; Mannheimia haemolytica, Haemophilus somnus, Infectious Bovine Rhinotracheitis (IBR), Bovine Respiratory Syncytial Virus (RSV) ve Parainfluenza III Virus (PI3), İle birlikte seyreden bakteriyel etkenler ve mycoplazmalardır.

15 Pneumonia Değişken çevre sıcaklığı, yüksek nem, yetersiz havalandırma, buzağıların birbiri ile teması hazırlayıcı faktörlerdendir. Mevsim ve salgınlar arasındaki ilişki aynı zamanda yönetimle de alakalı olabilmektedir (buzağılama şekli ve farklı yaşlardaki buzağıların birlikte barındırılması gibi). Hastalık akut ve kronik olarak iki şekilde seyretmektedir.

16 Pneumonia Semptomlar Donuk ve depresif Yüksek vücut sıcaklığı Akciğer hasarına göre değişen solunum hızı. Burun akıntısı Öksürük İştahsızlık

17 Pneumonia Kronik pneumoni başlangıçtan itibaren belirti göstermeksizin seyrederken hayvan yemeye devam eder ancak göreceli bir burun akıntısına sahiptir. Bazen solunum hızı artarken öksürük görülebilir. Her iki formu da verim kaybına, canlı ağırlıkta düşüşe neden olurken akut formda ölüme sebep olabilmektedir.

18 Pneumoni Ağırlık Kaybı Güç doğum riskinde artış İlk buzağılama zamanında gecikme Mortalite!!!

19 Solunum Yolu Hastalıkları Sebepleri M. haemolitica P. Multocida H. Somni M. Bovis Stres Yetersiz havalandırma Düşük Sıcaklıklar Gündüz ve gece yüksek sıcaklık farklılıkları

20 Marbomed Biyoyararlanımı % 100'e yakındır. Plazma proteinlerine zayıf olarak bağlanır (sığırlarda % 30'dan daha az), oldukça yaygın bir dağılım gösterir, dokuların pek çoğunda (karaciğer, böbrek, deri, akciğer, idrar kesesi, uterus, sindirim kanalı) plazma konsantrasyonundan çok daha fazla yoğunluktadır

21 UYGULAMA ŞEKLİ VE DOZU Sığırlara parenteral yolla (deri altı, kas içi, damar içi) günde 2 mg/kg canlı ağırlık hesabı ile Her 50 kg canlı ağırlık için 1 ml kullanılmalıdır. Tedaviye aralıksız olarak 3-5 gün süre ile devam edilmelidir.

22 IKAS Et: 6 gün Süt: 1,5 gün

23 Marbomed Kolay uygulanabilir Hızlı emilim ve dağılım gösterir Yüksek biyoyararlanım Hızlı etki (1,5 g/ml'lik plasma konsantrasyonuna 1 saatten kısa sürede ulaşır) Geniş etki spektrumu Kısa kalıntı arınma süresi (İ.K.A.S)

24 İSTENMEYEN ETKİLERİ Enjeksiyon bölgesinde lokal yangıya neden olabilir. Kinolonlar nadiren çırpınmalara neden olabi­lirler. Bu nedenle merkezi sinir sistemi rahatsızlığı olduğu bilinen veya şüphelenilen hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

25 İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ Florokinolonlar, teofilin başta olmak üzere ksantinler, kumarin türevleri, steroid yapıda olmayan ağrı kesicilerle tehlikeli etkileşmeler yapabilirler. Diğer yandan florokinolonlarla diğer antibiyotikler arasında, genellikle bakteri çeşidine göre değişen aynı veya ters yönde etkileşmeler görülür. Genel olarak florokinolonlarlaaminoglikozidler, beta-laktamlar ve sulfonamidlerarasında aynı yönde (sinerjistik veya ilave etki), kloramfenikol, eritromisin, polimiksin, nitrofurantoinve rifampin arasında aksi yönde etkileşmeler dikkat çeker.

26 KONTRENDİKASYONLARI Kinolonlar genel olarak atlarda ölüme kadar giden kolite yol açar. Bu yüzden atlarda kullanıl­mazlar. Karaciğer ve böbrek yetersizliği olan hastalarda kullanılmamalıdır. Damızlık olarak kullanılan veya kullanılacak olan hayvanlarda kullanılmamalıdır. Gebelikte kullanım: Farelerde yapılan teratojenik çalışmada, gebeliğin 6. gününden 15. gününe kadar gebe hayvanlara 10, 85, 700 mg/kg canlı ağırlık/gün oral yolla verildi. Bu dozların hiçbirinde teratojenisite görülmedi. 700 mg/kg canlı ağırlık marbofloksasin’de, fötal ağırlıkta ve her bir batımdaki canlı fötus sayısında azalma ile rezorpsiyoninsidansında yükselmeye neden olduğundan fötotoksik idi; fötotoksisiti için etki görülmeyen düzey (NOEL) 85 mg/kg canlı ağırlık idi. Maternaltoksisite 85 ve 700 mg/kg canlı ağırlıkta görüldü, 10 mg/kg canlı ağırlıkta görülmedi

27 ÜRÜN 50 ml, 100 ml 'lik amber renkli cam flakonlarda karton kutu içinde sunulmaktadır.