TOPLUM KÖKENLİ PNÖMONİLERDE OLGU SINIFLAMALARI

Slides:



Advertisements
Benzer bir sunumlar
DİĞER BETA-LAKTAM ANTİBİYOTİKLER ve LİNKOZAMİDLER
Advertisements

AKILCI ANTİBİYOTİK KULLANIMI
KOAH ALEVLENMELERİNDE TANI VE TEDAVİ YAKLAŞIMI
HİPERTANSİF HASTAYA YAKLAŞIM
Toplum Kökenli Pnömoniler
ÖLÜM BELGESİ DÜZENLENMESİ
Olgulara Klinik Yaklaşım ve Antimikrobiyal Tedavi Dr. A. Çağrı Büke
AKILCI ANTİBİYOTİK KULLANIMI
MEVSİMSEL GRİP KOMPLİKASYONLARI
Alt Solunum yolu enfeksiyonlarında mikrobiyolojik yaklaşım
Çocuklarda Alt Solunum Yolu Enfeksiyonları
ANTİBİYOTİK KOMBİNASYONLARI
Nosocomial Pnömonilerin Önlenmesi
Prof. Dr. Abdullah Sayıner
SEPTİK ŞOK DR BARIŞ VELİ AKIN BAKIRKÖY DR SADİ KONUK EĞİTİM VE
Toplum kökenli pnömoniler
Toplum Kökenli Pnömoniler
YENİDOĞAN SEPSİSİ Prof. Dr. A. Engin Arısoy
EYLÜL 2014 ÖZGE DEMİR.
Cerrahide yandaş hastalıklar
TOPLUM KÖKENLİ PNÖMONİLERİN EVRELENDİRİLMESİ VE EVRELERE GÖRE TEDAVİ SEÇENEKLERİ Dr. Serpil Oğuz.
ÇOCUKLUK ÇAĞINDA PNÖMONİ
Merkezi Sinir Sistemi Enfeksiyonları
AKUT TOPLUM KÖKENLİ PNÖMONİ
Çocuklarda Alt Solunum Yolu İnfeksiyonları
Sepsiste Tedavi.
Emine KOCABAŞ (Başkan) Ebru YALÇIN (Sekreter)
KOAH TANISI VE TAKİBİ.
Ampirik Antibiyotik Tedavisi
Göğüs Hastalıkları Anabilim Dalı
VOLÜM SİKLUSLU VENTİLASYON VE ARDS’DE MEKANİK VENTİLASYON
Pelvik İnflamatif Hastalık: Tanı ve Tedavi
Antibiyotikler Uygun olmayan ve yaygın kullanılan ilaçların başında
Toraks Dergisi 2002;3 (ek 3):1-35.
Toplum kökenli pnömoni
PNÖMONİLER Dr. Oğuz KILINÇ Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi
ALT SOLUNUM YOLU İNFEKSİYONLARI
HASTANE KAYNAKLI PNÖMONİLER - 1
Menenjit Prof. Dr. Reşat Özaras
Antibiyotik Bakterilerden veya mantarlardan elde edilen veya sentetik olarak üretilen Bakteriler üzerinde öldürücü ya da üremelerini engelleyici etki.
Klinik soru oluşturma Dr. Güzel Dişcigil.
Ventilatör İlişkili Pnömoni
Tüberküloz .
Eskişehir Osmangazi Ü. Tıp Fakültesi Göğüs Hastalıkları ABD
Toplum Kökenli Pnömoniler
TOPLUMDAN KAZANILMIŞ PNÖMONİ:TANI- TEDAVİ
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
Sepsis Tanı ve Tedavisi
Çocuklarda Alt Solunum Yolu Enfeksiyonları
ALT SOLUNUM YOLU ENFEKSİYONLARI
Danışman:Prof.Dr.Mahmut Baykan Hazırlayan:Arş.Gör.Dr.Özlem Ögüç Şanlı
Şanlıurfa’da Hekimlerin Toplum Kökenli Pnömonilere Tanı ve Tedavi Yaklaşımı Yrd. Doç. Dr. Erkan Ceylan*, Yrd. Doç. Dr. Mehmet Gencer*, Dr. Mehmet Bayat**,
YENİDOĞANDA AKILCI ANTİBİYOTİK KULLANIMI Dr. Ferhan KARADEMİR MART 2007.
NIMV uygulama yeri Dr. Zuhal Karakurt. NIMV uygulamada temel ilkeler NIMV kontrendikasyon değerlendirmesi ? NIMV endikasyonu??? NIMV monitörizasyon olanağı?
Toraks Dergisi 2002;3 (ek 3):1-35.
Hastane kökenli pnömonide antibiyotik kullanımı endikasyonunun konulması ve seçimi Doç. Dr. Akın KAYA Ankara Ün. Tıp Fakültesi Göğüs Hastalıkları Anabilim.
ACİLDE AKILCI ANTİBİYOTİK KULLANIMI- HANGİ HASTAYA HANGİ İLAÇ?
Toplumdan Kazanılmış Pnömoni
HASTANE ENFEKSİYONLARI
Betalaktam Dışı Antibiyotikler
Sepsiste Etkenler ve Antimikrobiyal Tedavi
Türkiye Halk Sağlığı Kurumu T.C. Sağlık Bakanlığı LEJYONER HASTALIĞI KONTROL PROGRAMI EĞİTİMİNİN AMACI.
TOPLUMDAN KAZANILMIŞ PNÖMONİ:TANI DR. MÜNEVVER M.AYDIN.
HİPERTANSİF HASTAYA YAKLAŞIM
TOPLUM KÖKENLİ PNÖMONİLER
ÇOCUKLARDA ORTAYA ÇIKAN SEPTİK ŞOKTA SERUM LAKTAT SEVİYELERİ
STAFİLOKOK ENFEKSİYONLARI
Böbrek Hastalıklarında Anamnez ve Fizik Muyene
Arş. Gör. Dr. Esranur AKBULUT
Sunum transkripti:

TOPLUM KÖKENLİ PNÖMONİLERDE OLGU SINIFLAMALARI Dr. Özlem Atabey

Hastanede mi ? YBÜ’de mi ? Ayaktan mı ? Hekimin bir pnömoni olgusu karşısında vermesi gereken ilk karar; tedavinin nerde yapılacağıdır. Ayaktan mı ? Hastanede mi ? YBÜ’de mi ? PNÖMONİ

Kan basıncı (Sistolik < 90 veya diastolik ≤ 60mmHg) Yaş≥ 65 CRB65 şiddet skoru Konfüzyon Solunum sayısı≥ 30/min Kan basıncı (Sistolik < 90 veya diastolik ≤ 60mmHg) Yaş≥ 65 Yukarıdaki bulguların her biri 1 puan olarak eklenir Puanlama 1-2 orta şiddetli infeksiyon 3-4 yüksek şiddetli

Etkene Ait Risk Faktörleri Penisiline dirençli pnömokok Yaş Eşlik neden hastalık Son 3 ayda betalaktam kullanımı Alkolizm Bağışıklığı baskılayan hastalıklar Pseudomonas aeruginosa Kortikosteroid tedavi Akciğer hastalığı bronşektazi, kistik fibroz Malnutrisyon Geniş spektrumlu antibiyotik

Kardiyopulmoner hastalık varlığı Eşlik eden hastalıklar Gram negatif enterik bakteri Huzurevinde kalanlar Kardiyopulmoner hastalık varlığı Eşlik eden hastalıklar Öyküde antibiyotik kullanımı Haemophilus influenzae KOAH tanısı Sigara kullanımı

Legionella pneumophila Anaerob bakteriler Aspirasyon şüphesi Periodontal hastalık i.v ilaç kullanımı, Hava yolu obstrüksiyonu Radyografik segmenter lokalizasyon, abse görünümü Legionella pneumophila İleri yaş, malignansi Sigara kulanımı Seyahat, otelde konaklama Altta yatan hastalık

S aureus huzurevinde yaşama diğer infeksiyon odağı varlığı bir süre önce influenza geçirilmesi i.v ilaç bağımlılığı hızlı ilerleme, toksik tablo, bilateral infiltrasyon radyografide plevral effüzyon, pnömotosel, abse varlığı

TKP Risk Faktörleri 65 yaş üzeri Eşlik eden hastalık KOAH, bronşektazi, kistik fibrozis, diyabet,böbrek hastalığı, konjestif kalp yetmezliği, karaciğer hastalığı, malignensi, SVH Bir yıl içerisinde pnömoni nedeni ile hastaneye yatış Aspirasyon Splenektomi Alkolizm Malnutrisyon Bakımevinde yaşama

TKP Ağırlık faktörleri Fizik muayene Şuur değişikliği Ateş <35C ya da->40C Kan basıncı<90mmHg Solunum sayısı>30/dak Siyanoz Laboratuvar BK<4000mm3,>30.000mm3 Nötrofil<1000/mm3 PaO2<60mmHg SaO2<%92, pH<7.35 BUN>30mg/dl Na<130mEq/L Akciğer filminde multilober tutulum, kavite, plevral effüzyon, hızlı ilerleme Sepsis ya da MODS

TKP Yoğun Bakıma Yatırılma Kriterleri Mekanik ventilasyon ihtiyacı Septik şok tablosu Konfüzyon Kan basıncı<90mm/Hg Solunum sayısı>30/dak, idrar miktarı<20ml/saat Akut böbrek yetmezliği Akciğer filminde multilober tutulum, 48 saatte opasitede %50’den fazla artış

GRUPLANDIRMA RİSK VE/VEYA AĞIRLIK KRİTERLERİ YOK VAR YOK VAR GRUP 1 GRUP 2 GRUP 3A/B GRUP4A/B AYAKTAN POLİKLİNİK KLİNİK YBÜ

Grup I Etkenler Risk ve ağırlık faktörü yok Ayaktan tedavi S pneumoniae, M pneumoniae, C pneumoniae, H influenzae virüsler, miks infeksiyon Risk ve ağırlık faktörü yok Ayaktan tedavi Makrolid veya doksisiklin ya da Penisilin (amoksisilin, prokain penisilin)

Grup 2 Etkenler tedavi S pneumoniae, M pneumoniae, C pneumoniae, Miks enf, H influenzae, enterik gram negatif basiller, virüsler, Risk faktörü var-ağırlık faktörü yok tedavi 2. kuşak sefalosporin veya betalaktam-betalaktamaz komb Makrolid yada doksisiklinle birlikte yada değil

Grup 3 etkenler Grup 3a Grup 3b S pneumoniae S pneumoniae H influenzae M pneumoniae C pneumoniae Miks infeksiyon Legionella Virüsler Grup 3b S pneumoniae H influenzae M pneumoniae C pneumoniae Miks infeksiyon Enterik gram negatif basiller Anaeroblar Virüsler Legionella Diğerleri

Grup 3 ağırlık faktörü var Grup 3b risk faktörü var 2. veya 3. kuşak nonpsödomonal sefalosporin yada betalaktam,betalaktam az enzim inhibitör komb +makrolid ya dadoksisiklin tek başına yeni kinolonlar Grup 3 a risk faktörü yok Makrolid yada penisilin

Grup 4 etkenler Grup 4a S pneumoniae (PDP dahil) Legionella spp H influenzae Enterik gram negatif basiller S aureus M pneumoniae Virüsler diğerleri Grup 4b P aeruginosa+grup a’daki patojenler

Grup 4 YBÜne yatırılma ölçütleri Grup 4a Psödomonas riski yok 3. kuşak nonpsödomonal sefalosporin yada betalaktam-betalaktamaz inhibitörü +makrolid veya doksisiklin tek başına yeni kinolonlar Grup 4b Psödomonas riski var Antipsödomonal betalaktam+makrolid* +siprofloksasin, ofloksasin veya aminoglikozid