KRONİK BÖBREK YETMEZLİĞİ

... konulu sunumlar: "KRONİK BÖBREK YETMEZLİĞİ"— Sunum transkripti:

1 KRONİK BÖBREK YETMEZLİĞİ
.

2 KBY GFH da geri dönüşümsüz azalma. 18/1000000 prevelans
Tıbbi yaklaşım dializ teknikleri böbrek nakli ile son 4 dekatta azalmıştır.

3 ETYOLOJİ 5 yaşından küçük; renal hipoplazi renal displazi
obstrüktif üropati 5 yaşından büyük; glomerulonefritler alport Metabolik hastalıklar ile ilişkili(sistinoz,hiperoksalaüri)polikistik böbrek hastalıkları her yaşta görülebilir.

4 PATOGENEZ Hiperfiltrasyon hasarı Proteinüri Hipertansiyon
Böbreklerde kalsium ve fosforundepolanması hiperlipidemi

5 PATOGENEZ2 Nefron kaybıile kalan nefronlar hipertrofiye uğrar.
Nefronlarda hidrostatik basınç artışı ile kapiller duvar bütünlüğü üzerine direkt etki veya artmış protein ile toksik etki yaratır. Artan glomerul kan akımı ile hiperfiltrasyon hasarı kısır döngüye girer.

6 PATOLOJİ 3 GFR 50-75ML/DK/1.73M2 HAFİF BY
GFR 25-50ML/DK/1.73M2 ORTA BY GFR 10-25ML/DK/1.73M2 KBY GFR 10 ML/DK/1.73M2 ALTI SON DÖNEM KBY

7 KLİNİK BULGULAR Proteinürü,hemotüri,ödem,hipertansyon
BGG,dehidratasyon,idrar yolu enfeksiyonu Anareksi ,kusma ,oligüri,poliüri, polidipsi Soluk renk.

8 LABARATUAR Üre,kreatinin yüksekliği.
Hiperkalemi,hiponatremi,asidoz,hipokalsemi,hiperfosfatemi,ürik asit yüksekliği Anemi(normositer normokro)kollestrol ve tg düzeyinde artış. Hemotüri proteinüri

9 TEDAVİ TEDAVİDE AMAÇ KAYBOLAN BÖBREK FONKSİYONLARINI YERİNE KOYMAK VE BOZUKLUĞUN İLERLEMESİNİ ENGELLEMEKTİR……

10 TEDAVİ 2 Hastanın klinik ve labaratuar bulguları yakın takip edilmelidir. Hemogram,serum elektrolitleri,üre,kreatinin,ca,fosfor,alp,pth aralıkı ölçülmelidir.

11 TEDAVİ 3 SIVI ELEKTROLİT:
Poliürik kby de na kaybı olacağından sodyum desteği yapılabilir. hipertansiyon. ödem ,kalp yetmezliğinde soyum kısıtlamasına gidilir.

12 TEDAVİ 4 ASİDOZ: KBYDE asit atılımının azalmasına bağlı olarak gelişir. hco3 düzeyi 22meg/l düzeyinde tutmaya çalışılır. BESLENME: Fosfor,potasyum,sodyum hastanın labaratuar değerlerine göre kısıtlanmalıdır.Kalori alımı yaşa uygun kalori alımına dikkat edilmelidir

13 TEDAVİ 5 BÜYÜME GELİŞME:
GH direnci ;gh düzeyi artmış olamasına rağmen insülin benzeri büyüme faktörü 1 azalmıştır(IGF-1) VE IGF-1 bağlayıcı proteinlerde major bozukluklar görülür. yeterli tıbbi desteğe rağmen boy -2SD altında kalan kby li çocuklarda rekombinan gh verilebilir. RHUGH:0.05MG/KG

14 The known causes of growth failure in children with CRF
Hormonal imbalance GH-IGF axis Hypothalamic-pituitary-thyroid axis Hypothalamic-pituitary-gonadal axis PEM Uremic toxins and inhibitors of hormone action Renal osteodystrophy Sodium bicarbonate wasting Sodium chloride wasting Prednisone therapy Hypertension Anemia

15 TEDAVİ 6 RENAL OSTEODİSTROFİ: SEKONDER HİPER PARATROİDİZM
PATOLOJİK BULGUSU OSTEOTİS FİBROZ SİSTİKADIR. Böbrekteki 1 alfa hidroksilaz aktivitesinde azalma aktif D vit (1-25 oh kolekalsiferol)Yapımında azalma ,kalsiumemiliminde azalma,hipokalsemi ardındanda pth akt.de artmayla sonuçlanır.

16 TEDAVİ 7 Aşırı pth salınımı kemik rezorbsiyonunda artışa neden olarak hipokalsemiyi düzeltmeye çalışır. gfr normalin %20-25 e düştüğünde fosfor atılımını arttıran mekanizmalar yetersiz kalır ve kan fosfor düzeyi yüksek kalır.

17 RENAL OSTEODYSTROPHY Two interrelated but distinct pathophysiologic events lead to renal osteodystrophy Secondary hyperparathyroidism Derangements in vitamin D metabolism

18 RENAL OSTEODYSTROPHY Two interrelated but distinct pathophysiologic events lead to renal osteodystrophy Secondary hyperparathyroidism Derangements in vitamin D metabolism

19 Secondary Hyperparathyroidism
Hypocalcemia PTH Phosphaturia Progressive nephron loss Phosphate retention

20 TEDAVİ 8 RENAL OSTEODİSTROFİ: Kas güçsüzlüğü,kemik ağrıları,kırıklar,raşitik değişiklikler,varus valgus değişiklkleri TEDAVİ: Farmokolojik tedavi ve dietin düzenlenmesi.Fosfordan fakir diet ve fosforun gaita ile atılımını sağlayan kalsium karbonat ve kalsium asetat gibi fosfor bağlayıcılar kullanılabilr.

21 TEDAVİ 9 RENAL OSTEODİSTROFİ: Tedavinin temel taşı D VİTAMİNİDİR.
1)PTH düzeyi normalin 3 katından fazla olan renal osteodistrofilerde. 2)serum fosfor düzeyi 6 mg/dl nin altına düştüğü halde hipokalsemisi devam eden hastalarda endikedir.

22 TEDAVİ 10 RENAL OSTEODİSTROFİ: ROCATROL(KALSİTRİOL)
0,01-0,05 MG/KG/GÜN CA*FOSFOR 55 İN altında tutmya çalışırlar. pth düzeyinide 2-3 katında tutmak isterler

23 TEDAVİ 11 ANEMİ: KBYde böbrek fonksiyonlarının azalması sonucu eritropoetin yapımının azalmasına bağlı olarak gelişir. Fe,B12, FOLİK ASİT , eksikliği. EPO:HB konsantrasyonu 10 nun altına düştüğünde verilir,haftda 1ile3 kez mg/kg/doz sc uygulanır.HB 11-12G/DL de tutmak istenir.

24 TEDAVİ12 HİPERTANSİYON:
Aşrı sıvı yüklenmesine veya glomerüler hastalığa bağlı olarak aşırı renin salgılanmasına bağlı olarak gelişr. TEDAVİ: loop dü, tuzdan fakir diet proteinüri ile seyreden böbrek hastalığı olanlarda ace inh. Tercih edilir çünkü son dönem kby ye gidişi yavaşlatabilir.

25 TEDAVİ 12 ASILAR: Sağlıklı tümçocuklara yapılan aşılar uygulanabilir.
tek istisna immun süpresif tedavi alan hastalara tedavi sırasında canlı aşı yapılmaz.

26 TEDAVİ 14 DİALİZ…… SON DÖNEM BÖBREK YETERSİZLİĞİ…… 1)PERİTON DİALİZİ
5 YAŞINDAN KÜÇÜK ÇOCUKLAR 2)HEMODİALİZ 12 YAŞINDAN BÜYÜK ÇOCUKLAR

27 Hemodialysis and peritoneal dialysis
Indications severe metabolic acidosis, hyperkalemia, pericarditis, encephalopathy, intractable volume overload, failure to thrive and malnutrition, peripheral neuropathy, intractable gastrointestinal symptoms, GFR less than 10 cc/min.

28