Sunum yükleniyor. Lütfen bekleyiniz

Sunum yükleniyor. Lütfen bekleyiniz

Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Nefroloji Bilim Dalı Olgu Sunumu 5 Kasım 2014 Çarşamba Prof. Dr. Kenan Bek.

Benzer bir sunumlar


... konulu sunumlar: "Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Nefroloji Bilim Dalı Olgu Sunumu 5 Kasım 2014 Çarşamba Prof. Dr. Kenan Bek."— Sunum transkripti:

1 Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Nefroloji Bilim Dalı Olgu Sunumu 5 Kasım 2014 Çarşamba Prof. Dr. Kenan Bek

2 Çocuk Nefroloji Bilim Dalı Vaka sunumu Dr. Kenan BEK

3 B.İ. 27/365, Erkek, ( ) Yakınma/öykü: –Hipernatremi nedeniyle dış merkezden sevk –G 2 P 2 Y 2 D 0 K 0, 26 y sağlıklı anne, 37 GH, C/S ile 3750 gr doğmuş erkek bebek –15 günlükken 37,7-37,8 derece ateş ve kusma – (22 günlük) dış merkez Na:152 Yatış; 100cc/kg IV sıvı, Takipte Na: mEq/L USG( renal-sürrenal):N Renin-Aldosteron gönderilmiş İleri inceleme için sevk ( )

4 Öykü Prenatal özellik yok Fetal USG: poli-oligohidramnios: Ø İlaç-alkol-sigara: Ø SOYGEÇMİŞ: Anne 26- Baba 38; SS, »Akrabalık : Ø Düşük/Kürtaj/ ölü doğum: Ø Ailede önemli hastalık: Ø

5 Fizik inceleme (ilk başvuru YD) VA:4660 gr Ateş:36.8 N:137, SS:46 (Sat:%98) KB:80/50 mm Hg ( 95p: 97/57 ) GD: Doğal Turgor–tonus: doğal Tüm sistem muayeneleri: N Plan: Oral mama:8 x 85 cc +IV sıvı (460cc%5Dx+ 4 cc serum sale)

6 LAB Hb:11.6, BK:10300, PLT: BUN:15, Cre:0.48, Na:157, K:4.4, Cl:118, T.protein:5.5, Alb: 3.4, TİT:d:1002 (d:1025 ?), pro (-), glukoz (-), İdrar Na:20, K:8.2 Kan gazı: pH:7.37, pCO2:42, HCO3: 23

7 ÖN TANILAR?

8 KLİNİK SEYİR Çocuk servisine devir Oral+sıvı ile hipernatremi takibi Endokrinoloji kons: –İdrar ozm:54/ plazma 316; –sıvı kesilerek Na değeri izlemi –Minirin denenmesi Oral + IV sıvı desteğine rağmen dirençli hipernatremi ( arası değerler)

9 Kusma-ishal- ateş öyküsü Poliürik ( cc/gün) – aldığı=çıkardığı ! İdrar dansitesi arası –bir kez şüpheli 1025 değeri ! Ateş/enfeksiyon (menenjit şüphesi ) Şüpheli poliüri öyküsü Kafa karıştıran bulgular

10 Klinik seyir Yatışının 8. günü kısa süreli minirin tedavisine klinik yanıt yok (Na: ; idrar d:1002)

11 TANI?

12 Konjenital nefrojenik DI!

13 Tedavi Triamteril (triamteren+hidroklorotiazid!) –24 saat sonra Na:150 –72 saat sonra Na:142 (idrar 680 cc/gün) –4. gün taburcu –Taburculuktan beş gün sonra poliklinik kontrolü Na: 140

14 Tanıyı destekleyen bulgular Erken başlangıç Erkek cinsiyet Dirençli hipernatremi Tiazid diüretiğe dramatik yanıt

15 DIABETES INSIPIDUS Nörojen (santral) DI Primer Sekonder Nefrojen DI Konjenital (herediter) Akkiz (Sekonder)

16 Primer santral DI İdiopatik (30-50% çocuklarda) otoimmün Familial (5% ) autosomal dominant (chromosome 20) DIDMOAD (Wolfran syndrome) Neurogenic DI,Diabetes Mellitus,Optic Atrophy Deafness. autosomal recessive trait

17 Beyin cerrahisi Kafa travması Enfeksiyon (menenjit/ensefalit/beyin absesi/TORCH) Beyin tümörleri SSS granülomatöz hastalıkları Hipoksi İK kanama İlaçlar (fenitoin,klonidine,alkol) Sekonder santral DI

18 Konjenital nefrojenik DI X- e bağlı (90-95%) V2 reseptör gen mutasyonu (AVPR2), Xq28 Otozomal dominant/resesif 5-10% of patients Aquaporin 2 gen mutasyonu (AQP2), (12q13)

19 AVPR2 ( 200 e yakın mutasyon ) X- e bağlı

20 Aquaporin-2: ( 30 a yakın mutasyon ) otozomal form NDI

21 Sekonder NDI Akkiz metabolik sorunlar hipokalemi, hiperkalsemi İlaçlar lithium,αmphotericin Β,diphenylhydantoin,foscarnet, cidofovir Medüller hasar kronik PN, Sistinozis, orak hücre hastalığı, obstrüktif nefropati, KBY, infiltratif hastalıklar (lösemi/lenfoma/amiloidoz)

22 Klinik değerlendirme Poliüri + dehidratasyon YD-süt çocuğu : çok ağır bezler İritabilite, konvülziyon Açıklanamayan ateş kabızlık, kusma büyüme geriliği, mental retardasyon Çocuklar - polidipsi enurezis, noktüri

23 Tanı-ayırıcı tanı  Poliüri başlangıç Herediter nephrogenic DI hayatın ilk haftası Familial central DI >1 yaş Erişkin Santral DI ani başlangıç Akkiz nefrogenic DI yavaş başlangıç Primer polidipsi yavaş başlangıç  Öykü  Serum Na düzeyi  Polihidramnios öyküsü

24 Laboratuar inceleme 24 sa idrar izlemi KŞ, BUN, cre Κ, Ca, Na,bikarbonat TİT, idrar ozmolaritesi Serum osmolaritesi Su kısıtlama testi Desmopresin testi Plasma ADH düzeyi Genetik çalışma

25 Su kısıtlama testi YD ve çok küçük süt çocuğunda yapılmaz Plasma Na>145 mEq/l ise yapılmaz Test sonlandırılması –İdrar d >1020 (süt çocuğu 1015) –İdrar ozmolarite >600 (süt çocuğu >500) –Plazma ozm. >295 /Na>147 –%5 kilo kaybı veya hipovolemi bulguları gelişirse Test süre –6 saat (< 6ay) –8 saat (6-24 ay) –12 saat (>2 yaş)

26 Dezmopresin testi  5-10μg desmopressin intranazal (20μg/m2) veya 2,5-5U aqueous vasopressin subkütan Eğer idrar osmol. >100% komplet santral DI 15-50% parsiyel SDI parsiyel NDI <10% komplet NDI

27 Tedavi Saatlik düzenli su alımı ( cc/kg/gün) Düşük solüt (tuz) içeren diyet (1mmol/kg/gün) Tiazid Amilorid İndometazin/asipirin

28 İleri okuma: orphanet.com –http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/index.phphttp://www.orpha.net/consor/cgi-bin/index.php


"Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Nefroloji Bilim Dalı Olgu Sunumu 5 Kasım 2014 Çarşamba Prof. Dr. Kenan Bek." indir ppt

Benzer bir sunumlar


Google Reklamları