Sunum yükleniyor. Lütfen bekleyiniz

Sunum yükleniyor. Lütfen bekleyiniz

Eritroblast ana hücresinde Hb sentezi Amino asitler   M i t o k o d r i DNA TF - Fe TF Ferritin  ve  zincirleri TF - Fe TF Hemoglobin Vit B12 Folik.

Benzer bir sunumlar


... konulu sunumlar: "Eritroblast ana hücresinde Hb sentezi Amino asitler   M i t o k o d r i DNA TF - Fe TF Ferritin  ve  zincirleri TF - Fe TF Hemoglobin Vit B12 Folik."— Sunum transkripti:

1 Eritroblast ana hücresinde Hb sentezi Amino asitler   M i t o k o d r i DNA TF - Fe TF Ferritin  ve  zincirleri TF - Fe TF Hemoglobin Vit B12 Folik Asit Globin Hem Demir

2 R.YİĞİTR.YİĞİT R.YİĞİTR.YİĞİT

3 ProeritroblastMitoz Bazofilik Eritroblast Bazofilik EritroblastMitozPolikromatofilikEritroblastMitozOrtokromatofilikEritroblast RetikülositEritrosit

4

5

6 Eritrositin Üsten ve Yandan Görünümü 1  m I

7 Eritrosit Membranı

8 Hemoglobin (Hb) 2,3 DPG

9 O 2 ‘ler Hemoglobinden ayrılınca 2  zinciri birbirinden uzaklaşır ve 2,3 DPG sentezi artar. Hemoglobinin Fonksiyonu Hemoglobine O 2 bağlanınca 2  zinciri birbirine yaklaşır.

10 * HbO 2 – Oksi Hb. * HbCO 2 – Karbomino Hb. * Hb redüit Hb. * HbCO – Karbonmonoksit Hb. * Met – Hb –Fe +3 * Glikozillenmiş Hb, gibi bileşikleri mevcuttur. gibi bileşikleri mevcuttur. Hb Bileşikleri

11 1- HEM bozukluğuna Bağlı Anormal Hemoglobinler Anormal Hemoglobinler Hb’lerde Porfirin Sentezi (porfilryalar) bozulur. Etkeni: Etkeni: a. Kötü kokular, uhu, benzen vs. a. Kötü kokular, uhu, benzen vs. b. Çeşitli ilaçlar, toksinler, kurşun, sülfamidler. b. Çeşitli ilaçlar, toksinler, kurşun, sülfamidler. “ Porfirin/Hem metabolizmasını bozar “ Anormal Hemoglobinler ” İnsanlarda kalıtsal özellikte 2 tip Hb bozukluğu bulunur ”

12 2-Globin Bozukluğuna Bağlı Anormal Hemoglobinler Anormal Hemoglobinler a. Zincirlerde globulin geninin eksikliği sonucu amino asitlerin dizilimi farklıdır. amino asitlerin dizilimi farklıdır. b. Amino asit sayısı eksik kalır (Talasemi). Hangi b. Amino asit sayısı eksik kalır (Talasemi). Hangi zincirler eksik ise,  ve  Beta Talasemiler zincirler eksik ise,  ve  Beta Talasemiler olarak adlandırılır. olarak adlandırılır. c. Alfa ve Beta zincirini oluşturan genler kaybolursa, c. Alfa ve Beta zincirini oluşturan genler kaybolursa, ” Bartz Tipi Hemoglobin oluşur.” ” Bartz Tipi Hemoglobin oluşur.”

13 Normal Hemoglobin  Zinciri Orak Hücre Anemisi Hemoglobin  Zinciri Orak Hücre Anemisi Hemoglobin  Zinciri

14 Farklı Hemoglobinlerin adlandırılmasında, genel olarak amino asit dizilim farkını bulan kişinin yaşadığı şehirin ismi verilir. Hb-İstanbul Hb-Hacettepe Hb-Paris Hb-Köln

15 1- Eritroblast hücreleri, retiküler hücrelerin etrafında toplanarak adacık oluştururlar. Retiküler hücre, toplanarak adacık oluştururlar. Retiküler hücre, sitoplazmik uzantıları ile blast hücreleri sarar. sitoplazmik uzantıları ile blast hücreleri sarar. 2- Kemik iliğinde yaşlı ve zararlı eritrosileri fagosite ederek Hb’ni tutarlar. ederek Hb’ni tutarlar. 3- Eritroid serideki, nukleuslu hücrelerden, nukleusu alarak fagosite ederler. alarak fagosite ederler. 4- Yeni gelişen hücrelere almış oldukları demiri verirler. 5- Litik enzimleri ile, fagosite ettiği hücreyi kısa sürede (60 dk) sindirirler. (60 dk) sindirirler. Retiküler (Adventisyal) Hücrelerin Özellikleri

16


"Eritroblast ana hücresinde Hb sentezi Amino asitler   M i t o k o d r i DNA TF - Fe TF Ferritin  ve  zincirleri TF - Fe TF Hemoglobin Vit B12 Folik." indir ppt

Benzer bir sunumlar


Google Reklamları