Sunum yükleniyor. Lütfen bekleyiniz

Sunum yükleniyor. Lütfen bekleyiniz

FARMAKOLOJİ OTONOM SİNİR SİSTEMİ FARMAKOLOJİSİ. Aşağıdaki ilaç uygulama biçimlerinden hangisi sistemik etki elde etmek için uygulanmaz? A) Rektum içi.

Benzer bir sunumlar


... konulu sunumlar: "FARMAKOLOJİ OTONOM SİNİR SİSTEMİ FARMAKOLOJİSİ. Aşağıdaki ilaç uygulama biçimlerinden hangisi sistemik etki elde etmek için uygulanmaz? A) Rektum içi."— Sunum transkripti:

1 FARMAKOLOJİ OTONOM SİNİR SİSTEMİ FARMAKOLOJİSİ

2 Aşağıdaki ilaç uygulama biçimlerinden hangisi sistemik etki elde etmek için uygulanmaz? A) Rektum içi B) İntranazal C) Sublingual D) İntraartiküler E) Transdermal

3 Aşağıdakilerden hangisi farmakolojik anlamıyla tolerans teriminin en doğru tanımıdır? A) İlacın tekrarlanan kullanımlarından sonra ilaca yanıtta görülen artma B) İlacın tekrarlanan kullanımlarından sonra ilaç etkinliğini sürdürebilmek için gereken doz artımı C) İlacın tekrarlanan kullanımlarından sonra metabolizmasının artması D) İlacın tekrarlanan kullanımlarından sonra plazmada istenilen ilaç konsantrasyonun düzeyine ulaşılamaması E) İlacın tekrarlanan kullanımlarından sonra reseptöre bağlanma afinitesinde azalma

4 Oral alımdan sonra biyoyararlanımı aşağıdakilerden hangisi en iyi tanımlar? A) Oral dozun kana geçiş hızı B) Oral dozun kandaki derişim oranı C) Oral dozun kana geçen miktarı D) Oral dozun proteinlere bağlanma miktarı E) Oral dozun itrah hızı

5 Aşağıdakilerinden hangisi Faz 2 biyoeliminasyon reaksiyonudur? A) Oksidasyon B) Epoksidasyon C) Hidroliz D) Redüksiyon E) Glukronidasyon

6 Terapötik indeksi gösteren aşağıdakilerinden hangisidir? A) LD50/TD50 B) ED50/TD50 C) LD50/ST50 D) TD50/ST50 E) LD50/ED50

7 EC50 nin tanımı aşağıdakilerden hangisidir? A) Maksimal etkinin %50’sini oluşturan ilaç dozudur B) Reseptöre olan maksimum bağlanımın ve maksimum etkinin %50’sini oluşturan ilaç konsantrasyonudur C) Reseptöre olan maksimal bağlamanın %50’sini oluşturan ilaç dozudur D) Reseptöre olan maksimal bağlamanın %50’sini oluşturan ilaç konsantrasyonudur E) Maksimal etkinin %50’sini oluşturan ilaç konsantrasyonudur

8 Aşağıdakilerden hangisi bir kimyasal antagonizma örneğidir? A) Striknin – Diazepam B) İzoniyazid – Pridoksin C) Arsenik zehirlenmesi – Dimerkaprol D) Klorpromazin – Amfetamin E) Atropin - Fizostigmin

9 Bir ilacın başka bir ilaca bağlanarak o ilacın etkinliğini engellemesiyle ortaya çıkan antagonizma aşağıdakilerden hangisidir? A) Geri dönüşebilir kompetetif antagonizma B) Geri dönüşümsüz Non Kompetetif antagonizma C) Kimyasal antagonizma D) Fizyolojik antagonizma E) Negatif antagonizma

10 Konjugasyon için aşağıdakilerden hangisi yanlıştır? A) En fazla karaciğerde meydana gelir B) Bir bölümü mikrozomal enimler aracılığıyla meydana gelir C) En sık görülen tipi glukronik asit ile konjugasyondur D) Konjugasyon sonucunda ilaçların suda çözünürlüğü azalır E) Glisin ile konjugasyonda mikrozomal enzimler rol oynamaz

11 Maksimal etki E maks neyi gösterir? A) Terapötik indeks B) Efikasite C) Potens D) İlacın absorbsiyon oranı E) Disosiyasyon sabiti

12 İlaç aşağıdaki uygulama yollarından hangisinde ilk geçiş etkisine en fazla uğrar? A) İntravenöz B) Subkutan C) Oral D) İntramusküler E) Rektal

13 Efikasite ve Potens ile ilgili aşağıdakilerinden hangisi yanlıştır? A) Maksimum yanıt(Emaks) efikasitenin bir göstergesidir B) Aynı farmakolojik etkiyi gösteren ilaçların efikasitesi farklı olabilir C) Klinik açıdan potens daha önemlidir D) EC50 potensin göstergesidir E) Doz yanıt eğrilerinde aynı etkiye fakat farklı güce sahip ilaçların etkileri paraleldir

14 İlaçların reseptör düzeyindeki etkileşmeleri hangi tür etkileşmeye girer? A) Farmakodinamik B) Farmakokinetik C) Farmakogenetik D) Farmasötik E) Hiçbiri

15 İntravenöz uygulama için aşağıdakilerden hangisi yanlıştır? A) En sık başvurulan parenteral uygulama şeklidir B) Etki çok çabuk başlar C) İlacın biyoyararlanımı çok yüksektir D) İlaç ilk geçiş etkisinden korunur E) İntravenöz yoldan alınan bir ilacın hastanın kusturulması yoluyla vücuttan uzaklaştırılması mümkündür

16 İnhalasyon yoluyla hastaya uygulanan bir ilaç için aşağıdakilerden hangisi yanlıştır? A) İlacın emilimi hızlıdır B) Anaflaktik reaksiyon çok sık görülür C) Astım ve kronik bronşit gibi solunum yolu hastalıkları olanlarda yararlıdır D) Anesteziklerin bu yolla uygulanması etkinin çabuk başlamasına neden olur E) Aerosoller bu yolla uygulanan ilaçlara bir örnektir

17 Aşağıdaki ilaç şekillerinden hangisinde ilacın etki süresi en uzundur? A) Tablet B) Flaster C) Kapsül D) Draje E) Aerosol

18 Aşağıdakilerden hangisi sistemik olarak uygulanan bir ilacın emilim hızını belirleyen faktörlerden değildir? A) Molekül büyüklüğü B) Lipid çözünürlüğü C) İlaçların iyonizasyonu D) Sanal dağılım hacmi E) İlaçların farmasötik şekli

19 İlaçların çoğunlukla aşağıdakilerden hangisi bağlanır? A) Globulin B) Seruloplazmin C) Transferritin D) Albumin E) Transkobalamin

20 I) Glomerül Filtrasyon çok hızlı meydana gelen bir pasif difüzyon reaksiyonudur II)Albümin ve diğer büyük moleküllü proteinler ile onlara bağlı ilaçlar süzülmez, dolaşımda kalır III) İlaçların glomerüler filtrasyon hızı, glomerüler kan akım hızı ile doğru, plazma proteinlerine bağlanma oranları ile ters orantılıdır IV)İlaçlar proksimal tübüle enerji gerektiren aktif transport mekanizmasıyla salınırlar V) Lümen içindeki ilacın iyonize formunu artırmak amacıyla idrarın pH sının değiştirilmesi sistemik dolaşıma geri dönen ilaç miktarını azaltmak için kullanılır Yukardakilerin hangileri doğrudur? A)I,III;V B)I;II,IV C)IV,V D)II,III;IV,V E)Hepsi

21 I) Varfarin II) Penisilin III) Kaptopril IV) Digoksin V) Lityum Yukarındaki ilaçlardan hangilerinin terapötik penceresi çok dardır? A)I,III,V B)II,III,IV C)I,V D)I,IV,V E)Hepsi

22 OTONOM SİNİR SİSTEMİNİ ETKİLEYEN İLAÇLAR

23 Otonom sinir sistemi endokrin sistemle birlikte vücut işlevlerinin düzenlenmesi ve bütünlüğünü sağlar Sinir sisteminde uyarılar, sinir hücrelerinin aksonları üzerinden hızlı elektrik akımı şeklinde efektör hücrelere ulaştıktan sonra salınan nöromediyatör maddeler aracılığıyla iletilir Otonom sinir sisteminin etkilerini taklit ederek veya değiştirerek etki gösteren ilaçlara otonomik ilaçlar denir

24 SİNİR SİSTEMİNE GİRİŞ Sinir sistemi iki anatomik bölüme ayrılmıştır Beyin ve omuriliğin oluşturduğu merkezi sinir sistemi(MSS) MSS’e giren ve çıkan tüm nöronlardan oluşan periferik sinir sistemi(PSS) PSS’de uyarıları beyin ve omurilikten periferik dokulara taşıyan eferent nöronlar ile periferden MSS’e bilgi taşıyan aferent nöronlar olarak ikiye ayrılabilir

25

26 Otonom sinir sistemi işlevleri bilinç düzeyine ulaşmadan vücudun günlük ihtiyaçlarını düzenler İç organların düz kaslarını,kalp kasını,damarları ve dış salgı bezlerini inerve eden visseral motor(efferent) nöronlardan oluşur

27 OSS ANATOMİSİ 1. Eferent Nöronlar OSS MSS’den uyarıları efektör organlara iki tip eferent nöron ile iletir İlk sinir hücresine pregangliyonik nöron adı verilir Pregangliyonik nöronlar beyin sapı veya omurilikten çıkarlar ve gangliyonlarda sinaptik bağlar yaparlar Gangliyonlar, pregangliyonik nöron ve postgangliyonik nöron olarak adlandırılan ikinci bir nöron ile bağlantı bölgeleridir

28 2. Aferent Nöronlar OSS refleks düzenlenmesinde önemlidir

29 3. Sempatik Nöronlar Eferent OSS,sempatik ve parasempatik sinir sistemlerine ayrılır Preganglionik nöronlar postganglionik nöronlara kıyasla daha kısadır Postgangliyonik sinirlerin aksonları bu gangliyonlardan çıkarak dokuları uyarır ve düzenlemeye katılır

30 4. Parasempatik Nöronlar Pregangliyonik lifler uzun postgangliyonik lifler kısadır

31 5.Enterik Nöronlar GIS,pankreas ve safra kesesini inerve eder MSS’den bağımsız olarak çalışır Motilite,egzokrin ve endokrin salgılar,GIS’in mikrosirkülasyonunu kontrol eder

32

33 SEMPATİK SİSTEMİN VÜCUTTAKİ ETKİLERİ?? PARASEMPATİK SİSTEMİN VÜCUTTAKİ ETKİLERİ??

34 SEMPATİKPARASEMPATİK GÖZ İrisin radyal kaslarının kasılması(gözbebeği dilate olur) İris sfinkter kası kasılır Siliyer kas kasılır (mercek yakın görme için ayarlanır) GÖZ YAŞISalgılama artar TRAKEA VE BRONŞİYOLLERGevşerKasılır,salgıları artar ADRENAL MEDULLAAdrenalin ve noradrenalin salgılanır KALPHız artar,kasılma artarHız azalır, kasılma azalır TÜKRÜK BEZİKoyu,kıvamlı salgılamaBol,sulu salgılama BÖBREKRenin salgılanması(beta 1 arttırır,alfa 1 azaltır) GISTonus ve motilite azalır,sfinkterler kasılır Motilite azalır,Sfinkterler gevşer ÜRETERLER VE MESANEDetrusör gevşer,trigon ve sfinkterler kasılır Detrüsör kasılır,trigon ve sfinkter gevşer ERKEK GENİTAL ORGANIEjekulasyon uyarılırEreksiyon uyarılır DİŞİ GENİTAL ORGANIUterus gevşer DAMARLAR(iskelet kası)Gevşeme DAMARLAR(cilt,mukoza,iç organlar) Kasılma

35 Hücreler Arası Kimyasal Uyarı İletimi 1.Lokal mediyatörler: Örneğin Histamin,prostaglandinler 2. Hormonlar 3. Nörotransmitterler

36 NÖROTRANSMİTER NEDİR???

37 Nörotransmiterler Sinir hücreleri arasındaki Sinir hücreleri ile efektör hücreler arasındaki iletişim Sinir uçlarından salıverilen ve nörotransmiter adı verilen özel kimyasal uyaranlarla sağlanır

38 Nörotransmiter Tipleri Tedavide kullanılan ilaçlar,en sık olarak 1)Noradrenalin 2)Adrenalin 3)Asetilkolin 4)Dopamin 5)Seratonin 6)Histamin 7)Gama amino butirik asit(GABA) İşlevlerini değiştirerek etkili olurlar Asetil kolin ve noradrenalin OSS’deki temel nörotransmiterler

39 Asetil Kolin İletiyi asetil kolin sağlıyorsa, nöron kolinerjik olarak adlandırılır Hem sempatik hemde parasempatik gangliyonlarda iletiyi sağlar Adrenal medullada da nörotransmiterdir

40 Asetil Kolin Parasempatik sistemin postgangliyonik sinirleri ile efektör hücre arasındaki iletide asetil kolin tarafından sağlanır Somatik sinir sisteminin nöromusküler kavşağında da ileti kolinerjiktir

41 Noradrenalin ve Adrenalin Nöron adrenerjik olarak adlandırılır Adrenalinin diğer adı da epinefrindir Sempatik sinir sisteminde otonomik postgangliyonik sinirler ile efektör organlar arasındaki iletiyi noradrenalin sağlar

42 KOLİNERJİK AGONİSTLER(İLAÇLAR) (PARASEMPATOMİMETİKLER)

43 MUSKARİNİK RESEPTÖRLER???

44 KOLİNERJİK RESEPTÖRLER A) Muskarinik Reseptörler Bu reseptörler asetilkolini bağlarlar Çeşitli zehirli mantarlarda bulunan muskarinide tanırlar Nikotine afiniteleri düşüktür M1,M2,M3,M4,M5 olmak üzere 5 farklı muskarinik reseptör vardır M1,M3 ve M5 hücresel uyarı yaparken M2 ve M4 hücresel uyarılabilirliği baskılar

45 Trisiklik bir antikolinerjik ilaç olan PİRENZEPİN sadece M1 reseptörlerini bloke eder(Gastrik ve duedonal ülser tedavisinde kullanılır)

46 NİKOTİNİK RESEPTÖRLER ???

47 B) Nikotinik Reseptörler Asetilkolini bağladıkları gibi nikotinide tanırlar ancak muskarine afiniteleri düşüktür Ligand ile açılan iyon kanalı olarak çalışırlar Santral Sinir Sistemi(SSS), adrenal medulla,otonomik gangliyonlar ve nöromusküler kavşakta bulunur

48 Nöromusküler kavşakta bulunan nikotinik reseptörler Nm ve diğer nikotinik reseptörlerde Nn şeklinde gösterilir Otonomik gangliyonlardaki nikotinik reseptörler nöromusküler kavşaktakilerden farklıdırlar Örneğin; Gangliyon reseptörlerini HEKZAMETONYUM bloke ederken,nöromusküler kavşak reseptörlerini spesifik olarak TÜBOKÜRARİN ile bloke eder

49

50 Kolinerjik ilaçların sınıflaması DOĞRUDAN ETKİLİ DOLAYLI ETKİLİ(GERİ DÖNÜŞÜMLÜ) DOLAYL ETKİLİ(GERİ DÖNÜŞÜMSÜZ) ASETİL KOLİNESTERAZ REAKTİVATÖRLERİ Asetil KolinAmbenomiyumEkotiyofatPralidoksim BetanekolDonezepilİzoflurofat KarbakolEdrofonyum SevimelinGalantamin PilokarpinNeostigmin Fizostigmin Piridostigmin Rivastigmin Takrin

51 Kolinerjik Nöronlarda Uyarının İletilmesi 1.Asetil Kolin Sentezi Kolin hücredışı sıvıdan kolinerjik nöronun sitoplazmasına bir taşıyıcı sistem aracılığıyla alınır Bu taşıyıcı sistem aynı zamanda sodyumuda taşır(ko transporter) Hemikolinyum tarafından inhibe edilir

52 Kolin alımı asetilkolin sentezinde hız kısıtlayıcı basamaktır Kolinasetiltransferaz, kolin ve coA’nın sitozolde asetilkolini oluşturmasını katalizleyen enzimdir

53 2. Asetil Kolinin Veziküllerde Depolanması Asetil kolin, proton akımına kenetli bir aktif transport mekanizması aracılığı ile veziküller içerisinde depolanır

54 ASETİL KOLİN NASIL SALINIR???

55 3. Asetil Kolinin Salıverilmesi Voltaja duyarlı sodyum kanallarının aracılığıyla oluşan aksiyon potansiyeli sinir uçlarına ulaştığında presinaptik hücre zarındaki voltaja duyarlı kalsiyum kanalları açılırlar Hücre içi kalsiyum konsantrasyonunda artış olur Bu artış sonucunda sinaptik veziküller hücre zarı ile birleşirler ve asetilkolin sinaptik aralığa salıverilir

56 4. Reseptörlere Bağlanma Sinaptik veziküllerden salıverilen asetilkolin Sinaptik aralıkta hızla yayılır Ya hedef hücre üzerindeki postsinaptik reseptörlere Yada asetilkolinin salıverildiği nöronun üzerindeki presinaptik reseptörlere bağlanır Böylece hücre içinde bir biyolojik yanıt oluşur

57 5.AsetilKolinin Yıkımı Post sinaptik hücredeki uyarı hızla sonlanır Bunun nedeni sinaptik aralıkta asetilkolinesteraz enziminin asetilkolini, kolin ve asetat parçalamasıdır

58 6. Kolinin Geri Dönüşümü Kolin, sodyuma bağımlı yüksek afiniteli bir sistem tarafından tekrar nörona alınır Asetillenerek bir sonraki aksiyon potansiyeli tarafından uyarılıp sinaptik aralığa salıverilinceye kadar depolanır

59

60 DOĞRUDAN ETKİLİ KOLİNERJİK AGONİSTLER Kolinerjik agonistler,doğrudan kolinerjik reseptörlere bağlanarak asetilkolin etkilerini taklit ederler Bu ilaçlar karbakol ve betanekol gibi sentetik kolin esterleri Pilokarpin gibi doğal kaynaklı alkaloidler

61 A)ASETİL KOLİN Kuaterner yapıda bir amonyum bileşiğidir Hücre zarlarından geçemez Hem muskarinik hemde nikotinik etkisi vardır

62 ASETİL KOLİNİN ETKİLERİ 1.Kalp Atım Hızı ve Kardiyak Debinin Azalması İntravenöz yolla enjekte edildiğinde Sinoatriyal düğümden çıkan uyarı sayısını azaltarak kalbin dakikadaki atım hızı ve atım hacminde kısa süreli bir azalmaya neden olur

63 2.Kan Basıncında Düşme Asetilkolin enjeksiyonu vazodilatasyon yapar ve kan basıncını düşürür

64 3.Diğer Etkileri Tükrük salgısının artması İntestinal sekresyonların ve motilitenin artması Bronş sekresyonunda artış Gözde siliyer kasta kasılma ile yakın görüş için gerekli olan akodomasyonu Pupillerin sfinkter kaslarında kasılma ile miyozisi sağlar

65 B)BETANEKOL Yapısal olarak asetilkoline benzer Asetilkolinesterazdan etkilenmez Nikotik etkileri yok denecek kadar azdır Güçlü muskarinik etki gösterir Mesane ve GIS düz kasları üzerine önemli etkileri vardır Etki süresi yaklaşık 1 saattir

66 Ürolojide özellikle postpartum veya postoperatif dönemde atonik mesane gibi tıkanıklığa bağlı olmayan idrar retansiyonu tedavisinde kullanılır Etkileri yaygın kolinerjik etkilerin aynılarıdır Terleme,tükrük salgısında artma,yüzde kızarma ve sıcaklık hissi,kan basıncının düşmesi,bulantı, karın ağrısı,ishal ve bronkospazm

67 C) KARBAKOL Hem nikotinik hemde muskarinik etkileri vardır Etkisi bir saat kadardır Yüksek potensi ve etkisi nedeniyle klinikte nadir kullanılır Sadece oftalmik olarak kullanılır

68 D) PİLOKARPİN Muskarinik etkileri vardır Esas olarak oftalmolojide kullanılır Korneaya topikal olarak uygulandıktan kısa bir süre sonra miyozise ve siliyer kasta kasılmaya neden olur Akodomasyon spazmı gelişir Görüş belli bir uzaklığa odaklanamaz

69 Göz yaşı,ter ve tükrük bezleri üzerinde etkisi en güçlü ilaçlardan birisidir Buna rağmen seçici etkisi olmadığından bu etkileri oluşturmak üzere çok az kullanılır Glokomda göz içi basıcı hızla düşürmek için ilk tercih edilen ilaçtır Bu etkisi bir gün kadar sürebilir İlaç dozunun tekrarlanmasının bi sakıncası yoktur

70

71 ANTİKOLİNESTERAZLAR (GERİ DÖNÜŞÜMLÜ) Asetilkolinesteraz asetil kolini asetat ve koline parçalayan özgün bir enzimdir Asetilkolin inhibitörleri kolinerjik sinir ucundan salınan asetil kolinin ömrünü dolaylı yoldan uazatarak kolinerjik etki oluştururlar Böylelikle sinaptik aralıkta asetilkolin birikir

72 Bunların sonucunda ne olur???

73 Antikolinesterazlar OSS’nin muskarinik ve nikotinik reseptörleri,nöromusküler kavşak ve beyinde kolinerjik reseptörlerde dahil olacak şekilde Vücuttaki tüm kolinerjik reseptörler aracılığıyla oluşan etkileri arttırırlar

74

75 ANTİKOLİNESTERAZLAR A) Fizostigmin Asetilkolinesterazı geçici olarak inhibe eder Tüm vücutta kolinerjik aktivitenin atmasına neden olur Etkisi yaklaşık 2-4 saat sürer KBB’i aşarak MSS’ni uyarır Barsakların ve mesanenin motilitesini arttırır Bu iki organın atonilerinde kullanılır

76 Göze lokal uygulandığında miyozis ve akodomasyon spazmı yapar Göz içi basıncı düşürür Glokom tedavisinde kullanılır ancak pilokarpin kadar etkili değildir Antikolinerjik etkileri olan atropin,fenotiyazin ve trisiklik antidepresann ilaçların aşırı dozlarının tedavisinde kullanılır

77 B) Neostigmin Asetilkolinesterazı geri dönüşümlü inhibe eder Fizostigminden farklı olarak KBB’i aşıp MSS’inin etkileyemez Etki süresi yarım saat ile 2 saat arasındadır Otoimmun bir hastalık olan ve nikotinik reseptörlere karşı gelişen antikorlaarın nöromusküler kavşakta asetil kolin reseptörlerine bağlanması sonucu ortaya çıkan MYASTENİA GRAVİS’semptomatik tedavisinde kullanılır

78 C) Edrofonyum Daha hızlı emilir Etki süresi daha kısadır, dakika Myastenia gravis tanısında kullanılır İV enjeksiyonu sonrası gücü zayıflamış kas gücünü hızla arttırır Aşırı doz kolinerjik krize yol açar Antidotu atropin

79 D) Takrin,Donepezil,Rivastigmin,Galantamin Alzheimer hastalığı olan hastaların MSS’de kolinerjik nöronlar azalmıştır Takrin ilk bulunan ilaçtır Hepatotoksistesi nedeniyle yerini diğer ilaçlara bırakmıştır

80 Önemli Notlar En kısa etkili antikolinesteraz EDROFONYUM En uzun etkili antikolinesteraz DİSTİGMİN Miyastenia gravis tedavisinde en fazla kullanılan NEOSTİGMİN Alzheimer hastalığında kullanılanlar TAKRİN,DONEPEZİL,RİVASTİGMİN,GALANTAMİN

81 ANTİKOLİNESTERAZLAR (GERİ DÖNÜŞÜMSÜZ) Asetilkolinin salındığı bütün dokularda uzun süreli olarak asetilkolin konsantrasyonunu artırırlar Bu ilaçların çoğu şiddetli toksik etkilere sahiptirler Kimyasal silah olarak geliştirilmişlerdir PARATİON ve benzeri ilaçlar insektisid olarak kullanılırlar

82 İzoflurofat Organofosfattır Asetilkolinesteraza bağlanınca enzim kalıcı olarak etkisiz hale gelir Asetilkolinesteraz aktivitesinin yeniden sağlanabilmesi için yeni enzim sentezi gereklidir

83 İstemli kasların paralizisi(Solunum güçlüğü) Konvülziyonlar Şiddetli myozis oluşturur Atropinin yüksek dozları izoflurofatın muskarinik ve MSS’e ait etkilerini geri döndürebilir

84 ORGANOFOSFAT ZEHİRLENMESİ Oküler; miyozis,oküler ağrı,konjunktivak konjesyon,siliyer spazm Respiratuvar bulgular ilk önce görülür Rinore Bronkokonstrüksiyon Bronşial sekresyonlarda artış İstemsiz defekasyon Ereksiyon Bradikardi hipotansiyon

85 ORGANOFOSFAT ZEHİRLENMESİ TEDAVİSİ 1.OKSİMLER(PRALİDOKSİM,OBİDOKSİM) 2.ATROPİN

86 ASETİLKOLİNESTERAZ REAKTİVATÖRLERİ PRALİDOKSİM İnhibe olmuş asetilkolinesterazı yeniden aktive edebilir MSS’e geçemez


"FARMAKOLOJİ OTONOM SİNİR SİSTEMİ FARMAKOLOJİSİ. Aşağıdaki ilaç uygulama biçimlerinden hangisi sistemik etki elde etmek için uygulanmaz? A) Rektum içi." indir ppt

Benzer bir sunumlar


Google Reklamları