Sunum yükleniyor. Lütfen bekleyiniz

Sunum yükleniyor. Lütfen bekleyiniz

TÜRKİYE İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ KURUMU İLAÇ TAKIP SISTEMI (İTS) T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI.

Benzer bir sunumlar


... konulu sunumlar: "TÜRKİYE İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ KURUMU İLAÇ TAKIP SISTEMI (İTS) T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI."— Sunum transkripti:

1 TÜRKİYE İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ KURUMU İLAÇ TAKIP SISTEMI (İTS) T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI

2 NEDIR? Kısa adı İTS olan İlaç Takip Sistemi Türkiye’de ilaçların her bir biriminin izlenmesi için kurulan bir altyapıyı tanımlar. İlaç Takip Sistemi, literatürde “Track & Trace” olarak tanımlanan yapının, ilaçlara uygulanmış halidir. Ürünlerin tekilleştirilmesini (serialization) sağlayan karekod ile ürünlerin izlenebilirliği (track) sağlanırken; ürünün geçtiği her noktadan yapılan bildirimler ile de izlenmesi (trace) sağlanmıştır.

3 AMAÇ İlaca güvenle erişiminin sağlanması ve bunun garanti altına alınması Ülkemizin ulusal sağlık ve sosyal güvenlik politikasına katkı sağlamak

4 YAN AMAÇLAR Sahte ilacın önüne geçilmesi Sahte ilacın önüne geçilmesi Kupür sahteciliğinin engellenmesi Kupür sahteciliğinin engellenmesi Fiyat dengesizliğinin (karaborsanın) engellenmesi Fiyat dengesizliğinin (karaborsanın) engellenmesi Ürünün piyasadan toplatılmasını gerektiren durumlarda anlık ve kesin aksiyonların alınabilmesi Ürünün piyasadan toplatılmasını gerektiren durumlarda anlık ve kesin aksiyonların alınabilmesi Her kutu ilacın sadece bir defa ödenmesinin Her kutu ilacın sadece bir defa ödenmesinin sağlanması sağlanması Vatandaşların ilaca güvenle erişiminin sağlanması ve bunun garanti altına alınması

5 YAN AMAÇLAR İlaçların hareketlerini veri halinde görmek ve bu İlaçların hareketlerini veri halinde görmek ve bu veriyi anlamlı sonuçlara çevirerek politikaların veriyi anlamlı sonuçlara çevirerek politikaların üretilmesi (veri madenciliği) üretilmesi (veri madenciliği) Piyasa kontrolü ve denetiminin daha etkili ve daha Piyasa kontrolü ve denetiminin daha etkili ve daha verimli bir şekilde yapılabilmesi verimli bir şekilde yapılabilmesi Akılcı ilaç kullanımı süreçlerinin desteklenmesi ve piyasa kontrolü için ilaçlar hakkında veri sağlanması Akılcı ilaç kullanımı süreçlerinin desteklenmesi ve piyasa kontrolü için ilaçlar hakkında veri sağlanması Paydaşların belli bir standartta çalışmasının sağlanması ve bu çalışmalarının otomasyon ile desteklenmesi Paydaşların belli bir standartta çalışmasının sağlanması ve bu çalışmalarının otomasyon ile desteklenmesi

6 TEMEL KAVRAMLAR ÜRÜN; İlacın her tekil kutusudur. İTS tarafından takip edilen tekilleştirilmiş ilaç kutusunu tanımlar. GTIN; Global Trade Item Number. (Küresel Ticari Ürün Numarası) İlacı evrensel olarak tekilleyen ve Türkiye’de barkod olarak bilinen, GS1 tarafından standardı oluşturulmuş ve firmalar tarafından GS1’den alınan özel numara. SN; Ürün üzerindeki sıra numarasıdır. GTIN ile birlikte ürünü evrensel olarak tekilleyen ve üretici firmalar tarafından belirlenen standardı ITS tarafından tespit edilmiş numaradır. GLN; İlaç Takip Sistemi tarafından etkilenen, mevzuata uygun olarak ilaçla ilgili işlem yapma yetkisine sahip paydaşların lokasyonunu belirlemek amacıyla kullanılan numaradır.

7 İlaç, GTIN ( Global Trade Item Number ) - BARKOD NUMARASI GTIN ( Global Trade Item Number ) - BARKOD NUMARASI SN ( Serial Number ) - SIRA NUMARASI SN ( Serial Number ) - SIRA NUMARASI ile tekilleştirilerek KAREKOD ile işaretlenir Karekod, datamatrix tipinde 2 boyutlu bir barkodu ifade eder Karekod, datamatrix tipinde 2 boyutlu bir barkodu ifade eder

8 Bir iş ortamındaki ya da organizasyon içindeki yasal, fonksiyonel ya da fiziksel yerleşim birimini belirtir İlaç Takip Sistemi'ne yazılımların erişmesini sağlamak üzere her paydaşa bir GLN numarası tahsis edilir GLN (Global Location Number) KÜRESEL YER NUMARASI

9 ( 01 ) GTIN-BARKOD NUMARASI : Ürünleri dünya genelinde tekil olarak tanımlayan en fazla 14 basamaktan oluşan numaradır ( 21 ) SN-SIRA NUMARASI : GTIN ile tanımlanan ürünün her bir birimini tanımlamak için kullanılan numaradır. Bir ürün için kullanılan sıra numarası, aynı çeşit üründe bir daha kullanılamaz ( 17 ) SON KULLANMA TARİHİ : Ürünün güvenli olarak kullanılabilecek son tarihini belirtir. Verinin formatı YYAAGG şeklindedir ( 10 ) PARTİ NUMARASI : Üretimde, bir partinin diğer partilerden ayırt edilmesi için kullanılan numaradır

10 PROJE TANITIMI İlaç Takip Sistemi’nin temel prensipleri Sağlık Bakanlığı tarafından ortaya konmuştur İlaç Takip Sistemi’nin temel prensipleri Sağlık Bakanlığı tarafından ortaya konmuştur Sistem yazılımları ve altyapısı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından hazırlanıp işletilmektedir Sistem yazılımları ve altyapısı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından hazırlanıp işletilmektedir İlaç Takip Sistemi tarihi itibariyle gerçek ortamda gerçek kullanıcılarla hizmet vermeye başlamıştır İlaç Takip Sistemi tarihi itibariyle gerçek ortamda gerçek kullanıcılarla hizmet vermeye başlamıştır İlacın/Ürünün üretim ya da ithalatından hastaya ulaşmasına kadar ilaçla ilgili tüm hareketler sistem tarafından kayıt altına alınmaktadır İlacın/Ürünün üretim ya da ithalatından hastaya ulaşmasına kadar ilaçla ilgili tüm hareketler sistem tarafından kayıt altına alınmaktadır

11 KAPSAM Takip Edilecek Ürünler İlaç Takip Sistemi, "Beşeri Tıbbi Ürünler Etiket ve Ambalajlama Yönetmeliği" kapsamına giren ürünleri takip etmektedir Paydaşlar Mevzuat kapsamında ilaç almak, satmak, üretmek, ithal-ihraç etmek ve uygulamakla yetkilendirilmiş tüm kurum ve kuruluşları ifade etmektedir

12 Ekim 2007 Proje Başlangıcı Ağustos 2008 Demo Kasım 2008 Web Servislerinin Yayınlanması Eylül 2009 Pilot Uygulama Ocak 2010 Sistemin Devreye Alınması 2011 İTS Portal, İTS PTS, Donanım 2012 Faz 2 ZAMAN PLANI

13

14

15

16 WEB SERVISLERI

17 0.02 sn. Ortalama Yanıt Süresi

18 PAYDAŞLARPaydaşlarSayı Üreticiler323 Depolar277 Eczaneler İlaç Sarf Eden Merkezler Geri Ödeme Kurumları41 Toplam Veriler canlı olarak itsportal.sagilk.gov.tr adresinden takip edilebilmektedir

19 Ambalaj ve kupür sahteciliğinin engellenmesi, Kaçak ilacın engellenmesi, Sahte ilacın engellenmesi, İlaç hırsızlığın engellenmesi, Akılcı ilaç kullanımının desteklenmesi, «Ambalajların kupürlerinin geri ödemeye baz kabul edilmesi» angaryasının ortadan kaldırılması, Ambalajı kesilen ilaçların %4 ünün düşme ve kırılma sebebi ile kullanılamaz hale gelmesinin engellenmesi, Kontrole tabi ilaçların kontrolünün desteklenmesi Özellikle salgın hastalık dönemlerinde oluşan karaborsanın engellenmesi, Kazanımlar Halk sağlığının korunması

20 Geri çekmelerde anlık ve kesin aksiyonların alınabilmesi, Piyasa kontrolü ve denetiminin daha etkili ve daha verimli bir şekilde yapılabilmesi, Veri tabanında, veri madenciliği ile paha biçilmez bir verinin hem piyasa kontrolü hem halk sağlığı hem de yönetimsel açıdan raporlar üretmesi, Paydaşların stok ve satış verilerinden düzenlenecek raporlarla vergi kaçakçılığının önlenmesi, Paydaşların belli bir standartta çalışmasının sağlanması ve bu çalışmalarının otomasyon ile desteklenmesi, Türkiye’de geliştirilen bir sistemin uluslararası düzeyde uygulanabilmesi ve bu sayede dünya standardının ülkemiz tarafından belirlenmesi, Kazanımlar Vatandaşların ilaca güvenle erişiminin sağlanması ve bunun garanti altına alınması

21 HASTANELERE BİLGİLER tarihinde yürürlüğe giren «Beşeri Tıbbi Ürünler Ambalaj ve Etiketleme Yönetmeliği» değişikliğine ve yayımlanmış olan ilgili kılavuzlara göre, bütün hastane ve tedavi birimleri İlaç Takip Sistemi kapsamı içindedir Bu hastaneler ve tedavi birimlerinin İlaç Takip Sistemi'ne uyumu için aşağıdaki bilgilere göre çalışmaları gerekmektedir

22 HASTANELERE BİLGİLER 1. Karekod okuyabilen barkod okuyucu(lar) edinilmelidir 2.Halen var olan yazılımlarının (HBYS) eczane bölümünde karekod uyumu sağlanmalıdır. Hastane yazılımlarında İTS uyumu için "Tam uyum" istenmelidir. İleride çıkabilecek değişikliklerin de yapılmasına göre bir alım usulü takip edilmelidir 3.Hastane eczaneleri, kullanıcı oluşturmak ve şifre almak için İl Sağlık Müdürlükleri İlaç ve Eczacılık Şubelerinden bilgilerini güncellemelidir. Özellikle kurumsal bir e-posta adresi sistemde bulunmalıdır

23 HASTANELERE BİLGİLER Toplu ilaç alımları ile ilgili tarih ve 2009/84 sayılı genelge ile bütün hastane ve tedavi birimleri (Hastane Eczaneleri, Diyaliz Merkezi, Özel Hastaneler, Tüp Bebek Merkezleri, İl Sağlık Müdürlükleri, Aile Hekimleri ve Toplum Sağlığı Merkezleri dâhil) ihale ile alınan ilaçların kabul şartları arasında “karekodlu ilaçların İlaç Takip Sistemine bildirilmiş olması” şartı aranması gerektiği belirtilmiştir

24 HASTANELERE BİLGİLER 1- İlaç Takip Sisteminde GLN kaydı bulunmayan paydaşların bağlı bulundukları İl Sağlık Müdürlüklerine GLN başvurusunda bulunmaları gerekmektedir 2- Firmaların ve Ecza Depolarının ihale konusu ilaçlara ait karekod bilgisini PTS XML standardı uyarınca hazırlanmış dosya halinde elektronik ortamda hastaneye aktarmaları gerekmektedir. “İhale konusu ürünlerin karekod bilgilerinin elektronik ortamda hastaneye aktarılması” için gerekli altyapının kurulması gerekmektedir

25 HASTANE SÜREÇLERİ Hastane Mal Alım Bildirimi Ürünün hastaneye kabulü sırasında yapılması gereken bir bildirimdir. Gelen her ürün bu bildirim aracılığı ile hastane stokuna eklenir. Alım bildirimi yapılmış bir ürün başka bir yerde herhangi bir harekete konu olamaz. Her hastane yaptığı bildirimden sorumludur. Bu yüzden gelen ürünler karekod okuyucu ile okutularak bildirilmelidir. Alım Bildirimi yapılmamış bir ürün iade ve sarf bildirimlerinin konusu olamaz

26 HASTANE SÜREÇLERİ Hastane Mal İade Bildirimi Mal İade Bildirimi mal alım bildirimi yapılmış ürünün satıcıya iade edilmesi durumunda kullanılır. Ürünün iadesinin yapılabilmesi için ürünün hastane stokunda olması gerekir. İade bildiriminde de ürünlere ait karekodların okutularak bildirilmesi gerekmektedir. İade bildirimi sonrasında ürün hastane stokundan düşer. Kullanıcıların iade işleminde ürünün satıcısını doğru olarak belirlemesi ve ürünün aynı satıcıya iadesi gerekir

27 HASTANE SÜREÇLERİ Hastane Sarf Bildirimi Hastane eczanesindeki ürünlerin sarf bildirimleri, sarf edilmek üzere ambalajlarının bozulmasını takiben ya da ayniyata kabul edildiği zaman yapılmalıdır. Hastane bu iki yöntemden birini benimsemeli, buna göre davranmalıdır. Sarf bildirimi ile ürün sistemden çıkar ve tekrar aktive edilemez DİKKAT! Sarf bildiriminin iptal süreci sistem tarafından tanımlanmamıştır. Bu sebeple Sarf bildiriminin dikkatli yapılması gerekmektedir.

28 HASTANE SÜREÇLERİ Hastane Takas Bildirimi Mal Takas Bildirimi mal alım bildirimi yapılmış ürünün başka bir hastaneye gönderilmesi durumunda kullanılır Ürünün başka bir hastaneye gönderilmesi için ürünün hastane stokunda olması gerekir. Takas bildiriminde de ürünlere ait karekodların okutularak bildirilmesi gerekmektedir. Takas bildirimi sonrasında ürün hastane stokundan düşer

29 HASTANE SÜREÇLERİ Hastane Mal Takas Kabul Bildirimi Mal Takas Kabul Bildirimi kendisine başka bir hastaneden gönderilmiş ürünün kabulü için kullanılır. Ürünün mal takas kabulü ile ürün hastane stokuna eklenir. Mal Takas Kabul bildirimi yapılmış bir ürün başka bir yerde herhangi bir harekete konu olamaz. Her hastane yaptığı bildirimden sorumludur Mal Takas Kabul Bildiriminde bildirilen ürünler sistem tarafından kontrol edilir ve sonuç cevap mesajında uyarı kodu olarak döndürülür

30


"TÜRKİYE İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ KURUMU İLAÇ TAKIP SISTEMI (İTS) T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI." indir ppt

Benzer bir sunumlar


Google Reklamları