Sunum yükleniyor. Lütfen bekleyiniz

Sunum yükleniyor. Lütfen bekleyiniz

Hazırlayan ECZ436 FARMASÖTİK NANOTEKNOLOJİ NANOTEKNOLOJİYE GİRİŞ Yard.Doç.Dr. EBRU BAŞARAN.

Benzer bir sunumlar


... konulu sunumlar: "Hazırlayan ECZ436 FARMASÖTİK NANOTEKNOLOJİ NANOTEKNOLOJİYE GİRİŞ Yard.Doç.Dr. EBRU BAŞARAN."— Sunum transkripti:

1 Hazırlayan ECZ436 FARMASÖTİK NANOTEKNOLOJİ NANOTEKNOLOJİYE GİRİŞ Yard.Doç.Dr. EBRU BAŞARAN

2 FARMASÖTİK TEKNOLOJİ ANABİLİM DALI 2NANOTEKNOLOJİ 1–100 nm çapındaki parçacıklar veya yapılar Nanokapsül Nanoküre

3 FARMASÖTİK TEKNOLOJİ ANABİLİM DALI 3 Eczacılık Tıp Elektronik Bilgisayar Genetik Uyg. Matematik Fizik Kimya Biyoloji Malzeme Bilimi

4 FARMASÖTİK TEKNOLOJİ ANABİLİM DALI 4NANOPARTİKÜLLER  Polimerik Nanopartiküller  Katı Lipit Nanopartiküller  Misel Yapılar  Lipozomlar  Niazomlar  Nanokristaller  İnklüzyon Kompleksleri  Dendrimerler  Metal Nanopartiküller  Quantum Dot

5 FARMASÖTİK TEKNOLOJİ ANABİLİM DALI 5 NANOPARTİKÜLLERİN SINIFLANDIRILMASI Lipozomlar Niozomlar Emülsiyon Sistemler Veziküler Sistemler Partiküler Sistemler Mikro- ve nanoemülsiyonlar Çoklu emülsiyonlar Nano- ve mikrokapsül/küre Katı lipit nano- ve mikroküre

6 FARMASÖTİK TEKNOLOJİ ANABİLİM DALI 6 Mikrosünger Gözenekli Polimerik Sistemler Moleküler Sistemler İnklüzyon kompleksleri Moleküler baskılı polimerik sistemler NANOPARTİKÜLLERİN SINIFLANDIRILMASI

7 FARMASÖTİK TEKNOLOJİ ANABİLİM DALI 7  Etkin maddenin istenen bölgeye hedeflendirilmesi  Çözünürlüğün arttırılması  Kararlılığın arttırılması  Kanda dolaşım süresinin uzaması  Biyoyararlanımda artış  Kontrollü salım  Düşük dozda etki  Yan etkilerde azalma NANOPARTİKÜLLERİN ÜSTÜNLÜKLERİ

8 FARMASÖTİK TEKNOLOJİ ANABİLİM DALI 8 NANOPARTİKÜLLERİN HAZIRLANMA YÖNTEMLERİ  Püskürterek Kurutma  Dondurarak Hazırlama Yöntemleri Sıvı içine püskürterek dondurma Dondurarak Kurutma  Mekanik Yöntemler Öğütme Yüksek Basınçlı Homojenizasyon  Çöktürme Yöntemleri Non-solvan ilavesi ile çöktürme Akışkanlaştırılmış Yatak Yöntemi  Emülsiyon Oluşturma Yöntemleri Mikroemülsiyon

9 FARMASÖTİK TEKNOLOJİ ANABİLİM DALI 9 Dondurma işlemi sonrasında çözücünün uzaklaştırılması NANOPARTİKÜLLERİN HAZIRLANMA YÖNTEMLERİ Püskürterek Kurutma Yöntemi Dondurarak Hazırlama Yöntemi Yüksek sıcaklıkta çözücünün buharlaştırılarak toz halde partiküler yapılar elde edilebilir

10 FARMASÖTİK TEKNOLOJİ ANABİLİM DALI 10 Parçacık boyutunu küçültebilen değirmenlerin kullanıldığı partiküllerin daha büyük parçacıklardan parçalanarak elde edilir NANOPARTİKÜLLERİN HAZIRLANMA YÖNTEMLERİ Mekanik Yöntemler ÖĞÜTME YÜKSEK BASINÇLI HOMOJENİZASYON Lipit erime derecesinin yaklaşık olarak 10 °C üzerine ısıtılır. Aynı sıcaklığa getirilmiş olan yüzey etkin madde çözeltisi ile karıştırılır. Homojenize edilir ve soğutulur.

11 FARMASÖTİK TEKNOLOJİ ANABİLİM DALI 11 Su içinde yağ emülsiyonu oluşturulur daha sonra organik çözücü buharlaştırılır. NANOPARTİKÜLLERİN HAZIRLANMA YÖNTEMLERİ Çöktürme Yöntemleri Oluşan partiküller çöker

12 FARMASÖTİK TEKNOLOJİ ANABİLİM DALI 12 Yüksek sıcaklıkta mikroemülsiyon hazırlanır. Soğutulduğunda partiküller çöker NANOPARTİKÜLLERİN HAZIRLANMA YÖNTEMLERİ Emülsiyon Oluşturma Yöntemi

13 FARMASÖTİK TEKNOLOJİ ANABİLİM DALI 13 NANOPARTİKÜLLERİN KARAKTERİZASYONU  Morfolojik Analiz  Parçacık Büyüklüğü  Zeta Potansiyel  Polimerik-Lipit Yapı Analizleri  Yüklenen ve Hapsedilen Etkin Madde Miktarının Belirlenmesi  Etkin Madde Salım Özelliklerinin Belirlenmesi

14 FARMASÖTİK TEKNOLOJİ ANABİLİM DALI 14  Morfolojik Analiz Geçirimli Elektron Mikroskobu (TEM) Taramalı Elektron Mikroskobu (SEM) Atomik Kuvvet Mikroskobu (AFM) NANOPARTİKÜLLERİN KARAKTERİZASYONU TEM SEM

15 FARMASÖTİK TEKNOLOJİ ANABİLİM DALI 15  Parçacık Büyüklüğü Işık Kırınımı Yöntemi (LD) Dinamik Işık Saçılımı Yöntemi (DLS) Coulter Counter Yöntemi NANOPARTİKÜLLERİN KARAKTERİZASYONU Parçacık Büyüklüğü Dağılımı [Polidisperslik İndisi (PdI)] Parçacık Büyüklüğü Dağılımı [Polidisperslik İndisi (PdI)]

16 FARMASÖTİK TEKNOLOJİ ANABİLİM DALI 16  Zeta Potansiyel NANOPARTİKÜLLERİN KARAKTERİZASYONU Katyonik yapıların mukozal yüzeylerde tutunma süreleri yüksek Sistem kararlı (-) ve (+) 50 mV

17 FARMASÖTİK TEKNOLOJİ ANABİLİM DALI 17  Polimerik-Lipit Yapı Analizleri Diferansiyel Taramalı Kalorimetri (DSC) X-Işını Kırınım Analizi (XRD) Föriyer Dönüşümlü Kızılötesi Analizi (FT-IR) Nükleer Manyetik Rezonans Analizi (NMR) NANOPARTİKÜLLERİN KARAKTERİZASYONU

18 FARMASÖTİK TEKNOLOJİ ANABİLİM DALI 18  Yüklenen ve Hapsedilen Etkin Madde Miktarının Belirlenmesi NANOPARTİKÜLLERİN KARAKTERİZASYONU Valide edilmiş analitik yöntem ile Etkin madde Polimer Homojen halde karışmış

19 FARMASÖTİK TEKNOLOJİ ANABİLİM DALI 19  Etkin Madde Salım Özelliklerinin Belirlenmesi NANOPARTİKÜLLERİN KARAKTERİZASYONU KONTROLLÜ SALIM

20 FARMASÖTİK TEKNOLOJİ ANABİLİM DALI 20


"Hazırlayan ECZ436 FARMASÖTİK NANOTEKNOLOJİ NANOTEKNOLOJİYE GİRİŞ Yard.Doç.Dr. EBRU BAŞARAN." indir ppt

Benzer bir sunumlar


Google Reklamları